脇毛の薄毛

はじめに 特定の疾患によるたてがみの脱毛の臨床症状。 これは、顔の片側萎縮の臨床症状の1つです。 進行性片側顔面萎縮（進行性片側顔面萎縮）は、パリー-ロンバーグ症候群とも呼ばれ、進行性片側組織ジストロフィー疾患、四肢または体に関与する少数の病変、進行性半萎縮と呼ばれますその臨床的特徴は、局所的な皮下脂肪の慢性進行性萎縮性筋線維および顔の片側の結合組織であり、重度の軟骨および骨の影響を受けません。 ほとんどの学者は、この病気と交感神経機能障害が交感神経損傷のさまざまな原因に関係しており、顔面組織の神経栄養障害を引き起こし、最終的に顔面組織の萎縮につながると考えています。 他の教義には、局所的または全身的な感染損傷、三叉神経結合組織病の遺伝的変性が含まれます。

原因

たてがみの傷跡の原因：

この病気の原因はまだ明らかではありません。 ホーナー症候群を含む頸部交感神経障害の症状は、一般に自律神経系の中枢または末梢の損傷に関連すると考えられています。

近年、一部の患者は、しばしば異形成、先天性動脈瘤、脳低形成などを有することを発見しました。遺伝因子が異常な胚形成を引き起こし、これもこの病気に関連していると推測されます。 さらに、少数のこの疾患は、ポリオ、外傷、内分泌機能障害を伴う自己分泌疾患などの特定の感染症に続発する可能性があります。

確認する

関連検査

内分泌機能検査

たてがみの瘢痕の検査と診断：

診断は特別な顔の形態と病気の画像変化に基づいており、患者が典型的な片側性萎縮、特に皮下脂肪萎縮が時折頭、首、肩、手足に影響を与える場合、筋力は影響を受けません。

1. 20歳未満で生まれた青年は、1歳以内に診断された女性に時々見られます。 潜行性の発症、ゆっくりした進行、萎縮のプロセスは、頬の側面など、顔の任意の部分で始まり、上部と上部でより一般的です。 多くの場合、開始点は帯状で正中線に平行です。皮膚は乾燥してしわが寄っており、髪ははがれています。病変は「ナイフマーク」と呼ばれます。病変は顔の半分までゆっくりと発達します。まぶたの額、足首の頬、舌、歯茎など。 時折、顔の頭、首、肩、または体の他の部分に影響を与え、頬に痛みや感覚障害を引き起こすことがあります。

2.病棟は、皮下脂肪および結合組織萎縮、皮膚萎縮およびしわを特徴とし、しばしば脱毛、色素沈着過剰、白板症、毛細血管拡張症、汗分泌の増加または唾液分泌の減少、仙骨前頭骨など、および正常な皮膚を伴う明確な境界線があります。

3.瞳孔の変化、虹彩の色素沈着、眼球の収縮または突出、眼球の炎症、続発性緑内障の顔の痛みまたは軽度の横感覚、顔面の筋肉のけいれん、および内分泌障害を示し、これらは疾患の経過とともに進行する場合があります。 顔の萎縮と限局性脂肪萎縮は、病変の手足や体幹を含む体の特定の部分の皮膚硬化を伴うことが多く、手足が細く短くなり、胸が小さくなり、毛が細くなり、臓器が小さくなりますが、筋肉は小さくなりますが、力は正常です。 いくつかの萎縮は、横方向萎縮と呼ばれる反対側の手足に侵入します。

鑑別診断

髪が細くなったときに混乱が少ない症状の特定：

1.たてがみがない：たてがみは脇の下にあり、副腎がアンドロゲンを分泌し始めた結果です。 脇の下が脇の下から大きくなると、脇の下で汗をかきます。 たてがみは、思春期の最初の兆候の1つです。 誰もが長い髪を持ち、汗を吸収して汗が流れ落ちるのを防ぎます。 クラインフェルター症候群ではウィスカ毛および陰毛は見つかりませんでした。 先天性精巣形成不全またはクラインフェルター症候群としても知られています。 典型的な核型は47、XXYです。 表現型の特徴は精巣形成不全です。 細長い図は、heから指骨までの距離の増加によって引き起こされます。 男性の乳腺の発達、陰毛は女性型の分布、陰茎とtest丸は小さい。 重度の場合は、精神遅滞、停留精巣、尿道下裂を伴います。

2、たてがみと陰毛の脱毛：Xi症候群-下垂体前葉機能低下（Simon-Shan Han症候群）は、下垂体ホルモン分泌、二次性腺、甲状腺、副腎機能不全のさまざまな原因によって引き起こされます提示された臨床徴候。 副腎機能不全-両側の副腎のほとんどが破壊されると、副腎機能不全と呼ばれるさまざまなコルチコステロイド機能障害が現れます。 上記の病気は両方とも、陰毛および陰毛の脱毛を引き起こす可能性があります。

診断は特別な顔の形態と病気の画像変化に基づいており、患者が典型的な片側性萎縮、特に皮下脂肪萎縮が時折頭、首、肩、手足に影響を与える場合、筋力は影響を受けません。

1. 20歳未満で生まれた青年は、1歳以内に診断された女性に時々見られます。 潜行性の発症、緩慢な進行、萎縮のプロセスは、頬の側面など、顔の任意の部分で始まり、上部と上部でより一般的です。 多くの場合、開始点は帯状で正中線に平行です。皮膚は乾燥してしわが寄っており、髪ははがれています。病変は「ナイフマーク」と呼ばれます。病変は顔の半分までゆっくりと発達します。まぶたの額、足首の頬、舌、歯茎など。 時折、顔の頭、首、肩、または体の他の部分に影響を与え、頬に痛みや感覚障害を引き起こすことがあります。

2.病棟は、皮下脂肪および結合組織萎縮、皮膚萎縮およびしわを特徴とし、しばしば脱毛、色素沈着過剰、白板症、毛細血管拡張症、汗分泌の増加または唾液分泌の減少、仙骨前頭骨など、および正常な皮膚を伴う明確な境界線があります。

3.瞳孔の変化、虹彩の色素沈着、眼球の収縮または突出、眼球の炎症、続発性緑内障の顔の痛みまたは軽度の横感覚、顔面の筋肉のけいれん、および内分泌障害を示し、これらは疾患の経過とともに進行する場合があります。 顔の萎縮と限局性脂肪萎縮は、病変の手足や体幹を含む体の特定の部分の皮膚硬化を伴うことが多く、手足が細く短くなり、胸が小さくなり、毛が細くなり、臓器が小さくなりますが、筋肉は小さくなりますが、力は正常です。 一部の萎縮は、横方向萎縮と呼ばれる反対側の手足に侵入します。

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