弱い緑

はじめに 部分的な色の弱さは、赤が弱い（第1色が弱い）、緑が弱い（第2色が弱い）、青が黄色が弱い（第3色が弱い）です。色弁別能力は赤と緑の失明に近いですが、素材の色が暗く、鮮明で、照明が良好な場合、色弁別能力は正常に近くなります。 A.フィックは、患者の網膜にも正常な人が赤と緑を感じる2種類の錐体細胞があると考えていますが、これら2つの細胞からの情報は混ざり合っているため、脳はそれを赤色光と区別できません。 、または緑色のライト。

原因

色覚異常および色弱さは、色覚異常と総称され、先天性と後天性の2つのカテゴリに分類されます。 先天性色覚障害は赤緑盲である可能性が最も高く、この色盲は遺伝病であり、劣性遺伝を介しています。 つまり、色覚異常のある男性は、遺伝学（X染色体）を娘（孫）世代に引き継ぎます。つまり、祖父は赤緑の失明を示します。これは娘に引き継がれますが、娘は色覚異常ではなく遺伝因子を持っています彼女の息子、孫は色覚異常を示した。 色覚異常遺伝子を出産した母親と、色盲の父親に生まれた娘のみが優れた失明を示した。 したがって、群衆における男性失明の発生率は、女性のそれよりも高く、女性のそれよりも5倍高い。

先天性色覚異常または色弱は遺伝性疾患であり、性別に関連しています。 臨床調査では、男性の色覚異常は4.9％を占め、女性の色覚異常は0.18％のみを占め、男性患者の数は女性のそれよりもはるかに多いことが示されています。 通常、男性は色覚異常によって特徴付けられ、女性は正常な外観の色盲遺伝子の保因者であるため、色盲患者は女性よりも男性です。

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関連検査

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カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。

色覚異常と色覚検査のほとんどは主観的な検査であり、一般に明るい自然光の下で行われます。

偽同色マップ：一般に色盲本と呼ばれ、同じ色合いと異なる色のドットを使用して数字または図形を形成し、自然光の下で0.5 mの距離で読み取ります。 色覚異常はチェック時に修正する必要があり、各数字は5秒を超えてはなりません。 色覚異常は、識別が困難であるか、誤読されているか、読み取ることが不可能であり、色覚異常表に従って確認することができます。

カラーハーネステスト：異なる色の糸の異なる色合いの混合物であるため、受験者は標準ハーネスと同じ色の束を選びます。 この方法は非常に時間がかかり、定性的にしか行えず、定量化することができず、大面積のスクリーニング試験には適していません。

カラーミキシングテスター：これは、赤+緑=黄色の原理に基づいてnagelが設計した一種の分光計です。赤と緑の異常を決定するために、赤と緑の光のマッチング量を定量的に記録できます。定量化できます。

鑑別診断

色全体が弱く、赤、緑、青、黄色とも呼ばれます。 色覚異常はフルカラー失明よりも低く、視力に異常はなく、フルカラー失明のその他の合併症はありません。 オブジェクトが暗くて鮮明な場合、区別することができます;色が浅く飽和していない場合、区別するのは困難です。 患者もまれです。

部分的に弱い

赤が弱い（最初の色が弱い）、緑が弱い（2番目の色が弱い）、青が黄色が弱い（3番目の色が弱い）があり、その中で赤と緑は弱く、患者は赤と緑の影響を受けにくく、照明が弱い場合、色の能力は赤緑の失明に近いですが、素材の色が暗く、鮮明で、照明が良好な場合、色の識別能力は通常に近いです。 カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。

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