脳異形成

脳形成異常の概要 小脳形成不全は小脳の発達には未熟です。 胚の特定の段階で形を保ちます。 小脳異形成は、小脳または小脳半球で完全に発達しない場合があり、小脳異形成は、独立した奇形またはダンディ・ウォーカー奇形の不可欠な部分である場合があります。 病気の脳CT、MRIが役立ちます。 特別な扱いはありません。 重度の症例は多くの場合、10歳未満で死亡し、病変は軽度であり、小脳症状は徐々に補償され改善されます。 基礎知識 病気の比率：0.0012％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：脊髄小脳性運動失調、体性感覚障害、意識障害

脳形成異常の原因

胎児期のイヌヘルペスウイルス感染の最も一般的な原因。 原因不明の中枢神経系の先天性解剖学的奇形。 以前は遺伝的要因に関連すると考えられていたが、否定された。

脳形成異常の予防

適切な休息に注意を払い、運動と休息の組み合わせを習得しないで、よく休み、疲労の回復に資します。運動は体力を強化し、耐病性を強化し、2つの組み合わせはよりよく回復できます。

脳形成異常の合併症 合併症、脊髄小脳性運動失調、体性感覚障害

フリードライヒ運動失調症（FA）は、小児期の発症、進行性運動失調、心筋症、下肢の深い感覚喪失、腱反射の喪失、錐体路徴候を特徴とする常染色体劣性疾患です。骨格変形を伴う。 この疾患には複数のシステムが関与し、臨床症状は複雑で多様であることが知られています。 疾患の原因となる遺伝子がクローン化され、遺伝子がGAAトリヌクレオチドリピート伸長を有することが判明したため、疾患の病因の新しい理解がなされました。

体性感覚障害は、信念に対する永続的な信念または様々な身体的症状に対する信念によって特徴付けられる神経学的状態です。 患者は繰り返し医師として扱われ、さまざまな医療検査と医師の説明は疑念を払拭できませんでした。 患者が身体的障害を持っている場合でも、患者の性質、程度、または苦痛、および先制の概念を説明することはできません。 これらの身体的症状は、心理的葛藤と人格傾向によって引き起こされると考えられており、症状がストレスの多い生活上の出来事や心理的葛藤と密接に関連している場合でも、患者は心理的原因の可能性を探ることを拒否します。 多くの場合、不安やうつ病を伴います。

意識障害とは、自分や環境に対する人々の認識が損なわれている状態、または環境によって認識される人々の精神活動が障害である状態を指し、意識障害は重大な病気の現れでもあります。 患者は反応せず、高度な神経が厳しく抑制されたため、意識を完全に失いました。

脳形成異常の 症状 一般的な 症状脳器質性精神障害感覚運動失調ゲイ歩行精神遅滞認知機能障害四肢障害深部感覚障害記憶障害機能障害障害

常染色体劣性小脳性運動失調

1.典型的なケース

発症年齢は2歳から16歳で、平均年齢は11歳です。そのほとんどは20歳から始まります。最初の症状は胴体と下肢の運動失調、歩行が不安定、ランニングが困難、Rombergサインが陽性です（両方の下肢が一緒に立つことができません） ）、後に振戦、鼻テスト陽性、回転異形成などとして現れる上肢に関与し、最初の症状として脊柱側osis症、四肢のぎこちなさ、または心臓病を伴う少数の症例、早期は必ずしも構音障害、錐体路徴候または数年後、これらの症状は次々と現れます。アキレス腱と膝腱反射は消失します。ほとんどの患者は、上肢麻痺反射を消失または弱めます。両側バクルの徴候は陽性ですが、筋肉の緊張は高くありません。減少または消失、触覚、痛み、常温、2/3人以上の患者が脊柱側osis症、重度の心肺機能に影響、図1の一般的なアーチ型の足または内反、目に見える遠位筋萎縮および衰弱、進行期では、視神経萎縮、白内障、眼振、少数の患者が、感音性難聴、めまい、病気の後期の精神遅滞、および精神プロセスが遅くなります。 徐不安定性は珍しくありません。

心筋症は進行性であることが多く、不整脈、運動失調症状の後に心不全が発生する可能性がありますが、神経症状が現れる前に心電図異常を検出できる、T波の反転、STセグメントの低下、QRS低振幅または不整脈、心臓肥大、雑音、肥大型心筋症を示す心エコー、後期心不全、さらに、糖尿病または耐糖能異常は、患者の約10％〜20％、通常30〜40歳明らかです。

体性感覚誘発電位は、疾患の病期または重症度に関係なく異常であった。EMGは筋束を示し、MRIは脊髄萎縮を示し、上頸部は明らかであった。進行した段階で歩くことができない患者では、局所代謝率が低下します。

2、非定型フリードライヒ運動失調

多くの場合、異なる対立遺伝子または他の疾患が原因である可能性があり、診断には遺伝子診断が必要になることがよくあります。

（1）後期型のフリードライヒ：約30歳で発症し、進行は遅く、症状は軽度です。

（2）put反射によって保存されたFA：15歳、膝、腱反射、早期心筋症、および高死亡率の前に。

（3）ビタミンE欠乏症のFA：典型的なFA、ビタミンE欠乏症の臨床症状。

（4）心筋疾患、骨格異常、および筋萎縮のない症例。

（5）MRIは、脊髄の軽度の変性および小脳の重度の変性の症例を示した。

（6）眼球運動失調を伴う運動失調：常染色体劣性遺伝、進行性小脳性運動失調、腱反射の喪失、末梢神経障害、眼失行、脊柱側、症、内反、1〜 15歳で寿命が長いです。

小児巨大脳奇形症候群

この疾患の臨床症状は、新生児期の著しい成長であり、長頭巨大脳、精神遅滞、特定の顔面および四肢の異常があります。

子供の出生時体重と長さは通常よりも大きく、成長は出生後4〜5年以内に急速になります。その後、成長は正常に近く安定しているように見えますが、測定値はまだ同じ年齢平均から2標準偏差を超えています。頭蓋、長い頭、目の距離が遠すぎる、先天性の愚かな斜視、特別な顔、顎の突起、仙骨弓の高さ、精神遅滞、ぎこちないまたは運動失調、時々肥満、痙攣、異常な手形（三角形abの尾根の数の増加を指し、大きな魚のパターンと指紋はバケツのパターンでより一般的です）が、肌の質感が異常であるという報告もあります。

小脳扁桃奇形

病変の重症度に応じて、3種類に分類されます：

タイプIは最も軽いタイプで、小脳扁桃が後頭孔を通って脊柱管に侵入することを示します。髄質はわずかに前方および下方に変位します。第4脳室は正常であり、頸部脊髄空洞症および頭頸部を伴うことがよくあります。骨の変形。

タイプIIは最も一般的なタイプであり、脊柱管への足首の有無にかかわらず小脳扁桃として現れ、第4脳室が長くなり、低くなり、頭蓋骨、硬膜、中脳、小脳などのいくつかの構造が現れます。不完全で、90％に水頭症があり、しばしば脊髄空洞症、異常な神経細胞移動、脊髄髄膜瘤などと組み合わされます。

タイプIIIは、髄質、小脳虫部、第4脳室、および脊柱管の上部への小脳半球の一部として現れ、後頭髄膜の膨らみ、および明らかな頭頸部の変形、小脳奇形などとして現れる、最も重症のタイプです。 。

キアリはそれを4つのタイプに再分類し、最初の3つのタイプである小脳形成不全にタイプIVを追加しましたが、脊柱管に侵入しませんでした。

男性よりも小脳扁桃奇形の女性が多く、I型は小児および成人でより多く見られ、II型は乳児でより多く見られ、III型は新生児期に多く見られ、IV型は乳児期に多く見られ、症状の発現から入院まで6週間から30年、平均4.5年。

小脳扁桃奇形の最も一般的な症状は、痛みであり、通常は後頭部、頸部および腕の痛み、burning熱のような放射線痛、わずかな局所痛、通常は持続性の痛み、そしてしばしば頸部の痛みです。その他の症状には、めまい、耳鳴り、複視、不安定な歩行、筋力低下が含まれます。

一般的な徴候には、下肢反射および上肢筋萎縮が含まれます。患者の約50％に感覚障害があり、上肢に痛みがあり、体温が低下しますが、下肢は変性感覚、眼振が一般的で、発生率が43％、軟口蓋が弱いです。咳の患者は26.7％を占め、視神経乳頭浮腫はまれであり、視神経乳頭浮腫の患者は小脳または橋脳腫瘍を伴っていました。サエズ（1976）は、主な徴候に従って6つのタイプに分けられ、それぞれのタイプが示しました：

1.後頭部のマクロポア領域が圧縮されます：38.3％。これは、頭痛、運動失調、眼振、嚥下障害、運動機能低下、および皮質脊髄を特徴とする小脳、下脳幹、頸髄を含む頭蓋椎関節病変です。束、脊髄視床束および背柱の症状、および様々な症状が包括的に現れ、どの構造が主な罹患者であるかを判断することは困難です。

2、頭蓋内圧亢進のエピソード：21.7％、その顕著な症状は、吐き気、嘔吐、かすみ目およびめまいを伴う力、頭痛、または頭痛を及ぼすときの頭痛であり、通常の神経系検査またはわずかで無ポジショニングの兆候が明確すぎる。

3、損傷した脊髄の中心部：20％、その症状と兆候は主に頸髄の内部または中心病変に起因し、肩甲骨領域の痛みを感じる感覚障害、分節脱力または脊髄空洞症に似た長短症状として現れるまたは髄内腫瘍の臨床症状。

4、小脳の種類：10％を占め、主に歩行、体幹、または肢の運動失調、眼振、、および皮質脊髄路疾患として現れます。

5、強壮剤の種類：6.7％、硬直、発作性尿失禁、中等度から重度の四肢、上肢よりも明らかな下肢として現れる。

6、ボール麻痺タイプ：3.5％を占め、後部グループに脳損傷の症状があります。

小脳扁桃の下顎変形I型は、主に後頭部マクロポア領域圧縮症候群、すなわち後部グループの脳神経症状、小脳徴候、頸神経および頸髄疾患、頭蓋内圧の増加および脊髄空洞症として現れる、II型は出生後、摂食困難、喘鳴、窒息、精神遅滞、進行性水頭症、頭蓋内圧亢進および後部グループの神経学的症状を伴う場合があります。

脳性麻痺症候群

CPは早期乳児ではめったに診断されず、2歳までに各症候群の特徴を示さず、さまざまな証拠、出生時外傷、窒息、黄und、髄膜炎などのリスクが高いことがわかっている子供については厳密に追跡する必要があります。 、または痙攣、低筋緊張、高筋緊張、および反射抑制の病歴を伴う新生児期。

特定の運動症候群が現れる前に、子供は運動発達の停滞と乳児期反射の持続、高い反射性、および筋緊張の変化を示しました。診断または原因が不明な場合は、CTまたはMRIが役立ちます。

（1）基本性能

脳性麻痺は、出生後の非進行性の運動発達異常を特徴とし、一般に以下の4つの症状を示します。

1.運動の損失と手足の活発な動きの減少：子供は、首の垂直な動き、座っている、立っている、歩く、指の細かい動きなど、同じ年齢の普通の子供の運動発達プロセスを完了できません。

2、異常な筋緊張：異なる臨床タイプとは異なり、タイプは筋肉緊張の増加を示した;低筋肉タイプはスクワット肢を柔らかく示したが、それでもstill反射を引き起こす可能性がある;一方、手と足の徐運動タイプは可変筋肉緊張を示した完全ではありません。

3、異常な姿勢：異常な筋肉の緊張と元の反射の影響を受け、子供はさまざまな異常な四肢の姿勢を持っている可能性があり、そのため通常の運動機能のパフォーマンスに影響を与え、子供は腹ne位、仰pine位になります仰pine位から引き上げると、直立位、ならびに手足の仰su位および異常な位置を見つけることができます。

4、異常な反射：元の反射の様々な遅延、アクティブなactive反射を持つput脳性麻痺の子供たちは、,と正のバビンスキー徴候につながる可能性があります。

（B）CP症候群の4つの主要な臨床タイプ

痉挛型、手足Xu型、運動失調型、および混合型。

1、cases型症候群は症例の約70％で発生し、,は上部運動ニューロンの関与によって引き起こされ、軽度または重度の運動機能に影響を与える可能性があり、症候群は片麻痺、対麻痺、四肢麻痺、両側を引き起こす可能性があります。

影響を受けた手足は通常発育不良であり、深い反射と高い筋緊張、衰弱、拘縮傾向、特徴的なはさみ歩行および足指の歩行を示し、軽度の影響を受けた子供では、一部の活動のみが損なわれる可能性があります（四肢麻痺を伴うランニングなど）、皮質髄質に関連する口、舌、および足首の動きに損傷を与えることが一般的であり、結果として関節の質が低下します。

2、手足Xuまたはジスキネジア症候群は、症例の約20％で発生し、大脳基底核の関与、ゆっくり、身もだえ、無意識の動きが手足（手と足）または手足と体幹の近位部（ジストニア型）;突然の、急速な、大規模な動き（踊る病気型）が発生する可能性があり、その動きは感情的なストレスとともに増加し、睡眠中に消失し、明瞭に表現することは非常に困難です。

3、運動失調症候群は、小脳またはその伝導経路の関与、脱力、協調不良、意図的な振戦による不安定性、しゃがんだ歩き、急速で細かい運動障害のために、症例の約10％で発生しました。

4、混合型が一般的です---最も一般的な、型と手足のXuの動きのタイプ、あまり一般的ではない、運動失調型と手足のXuの動きのタイプ。

臨床検査は、運動系に関連する進行性の生化学的障害（テイサック病、異染性白質ジストロフィー、ムコ多糖症など）、その他の進行性の異常（幼児の軸索栄養など）を除外するのに役立ちます臨床検査および病理学的検査では障害を除外することはできず、重大な精神遅滞および対称運動異常のある子供は、アミノ酸およびその他の代謝異常を検査する必要があります。

関連疾患：発作は患者の約25％で発生し、最も一般的にはin型の患者で発生し、斜視やその他の視覚障害も発生する可能性があります。注視麻痺、痙性片麻痺または対麻痺の患者は、しばしば知能が正常である;痙性四肢麻痺および混合型は、多くの場合、障害性精神遅滞と関連しており、注意時間が短く、多動性がよくみられる。

小児の脳血管奇形

1.頭蓋内動脈瘤：臨床症状は、動脈瘤による周囲の組織の直接的な圧迫または腫瘍の破裂による出血によるものであり、血液が放出される前に明らかな臨床症状は見られず、III、V、VIのみであることがあります。脳神経麻痺;または出血前のわずかな額またはまぶたの痛みは、病気を説明するのが難しいため、片側の眼筋麻痺の疑いがあることが多く、出血はしばしば急性、目に見える激しい頭痛、嘔吐および首の硬直および他の髄膜炎症状の刺激、痙攣、片麻痺、または失語症などが見られますが、病気の子供はクモ膜下腔の出血などの頭蓋内圧の増加により徐々にcom睡状態になることがあります、病気の子供は不明確な兆候であり、髄膜刺激のみが可能です出血は熱を吸収する可能性があり、眼底検査で網膜出血が見られることがあり、小さな乳児は完全な前腸骨稜、緊張の増加、および脳内または硬膜下血腫を患部に応じた神経学的徴候を引き起こす可能性があります。臨床症状は軽度であり、出血範囲は小さく、バイタルサインは正常であり、最初の出血患者は部分的または完全に回復する可能性がありますが、出血は将来繰り返されます。 診断と迅速な外科的治療。

CTおよびMRI検査は単純、迅速、非侵襲的であるため、頭蓋内動脈瘤の診断で高い精度が得られます。最大の利点は、全体像を正確に表示できることです。動脈瘤の診断では、血腫などの他の病変を見つけることができます。 、水頭症など、高解像度MRAがDSAに取って代わることができると考える人もいますが、動脈瘤の形態と腫瘍の動脈との関係の動的な表示では、小さな血管造影が複数の動脈瘤の診断に特に重要です。

2、大脳静脈の動静脈奇形：まれな脳血管奇形です。患部とその大きさの違いにより、臨床症状は大きく異なります。新生児と新生児の後頭蓋窩の血管奇形は珍しくありません。小児の血管奇形は、大部分が画面の上側の大脳半球にあります。この病気は、新生児期と乳児期によく見られます。この病気は、発症が早く、循環症状があります。臨床的注目に値します。症状が現れる年齢、臨床症状は、次の3つのグループに分類できます。

（1）新生児：新生児のほとんどは鬱血性心不全を患っていますが、これは大量の動脈血が静脈に流れ込み、心臓が耐えられないことによって引き起こされます。病気の子供は呼吸困難とチアノーゼを起こし、水頭症を起こすこともあります。そして恐怖。

（2）乳児期：大脳静脈の明らかな拡張、周囲の組織の圧迫または水道の狭窄により、二次閉塞性水頭症を引き起こし、頭蓋骨、頭皮および顔面の静脈充血、視神経乳頭浮腫、心肥大、頭の聴診を維持することができ、騒々しく制限されたつぶやきに加えて、病気の子供は痙攣、鼻血、精神遅滞を起こすことがあります。

（3）大きい子供：交通脳血管破裂、一般的なくも膜下出血または実質出血、出血によって引き起こされた損傷した脳組織の場所に応じた神経学的徴候のため、病気の子供は頭痛、吐き気、嘔吐を示すことができます意識障害は、めまい、けいれん、失語症または器質性精神病、軽度の片麻痺の身体検査、脳神経麻痺、眼球突出、まぶたの垂れ下がり、斜視、瞳孔反射の消失、視神経乳頭浮腫などがあります。フィルムは頭蓋内圧の上昇を示し、曲線状の石灰化を示すことがあります。診断は、脳血管の連続血管造影法（主に椎骨血管造影法）に依存します。カレン静脈領域の動静脈fによる動脈瘤があり、近位端が異常に厚いことがわかります。大脳動脈には強い発達が見られ、遠位端には拡張静脈があり、非常に拡張して頭蓋内洞に迂回しています。

3、大脳半球の静脈奇形：高齢の子供や若い人によく見られ、臨床症状には周期性片頭痛の長い歴史があり、クモ膜下出血の発生がこの疾患、臨床的特徴、血管奇形の場所と見なされるまで中大脳動脈が供給される領域が最も一般的です。病気の子供の最初の症状は、主に限局した性的発作であり、全身性発作に一般化されることもあります。それは数年間続くことがあり、壁内雑音はより明白であり、脳の血管奇形の可能性を示唆しています

脳性麻痺

1.一般的なパフォーマンス

脳性麻痺の臨床症状は多様であり、主に次のとおりです。

（1）初期のパフォーマンス：

1精神症状：過度の過敏性、しばしば泣き、眠りにつくのが難しい、突然の音や体の位置の変化に対する激しい反応、身体の揺れ、恐怖のような泣き。

2摂食困難：協調性のない吸引と嚥下、および体重増加の遅れとして現れる。

3授乳の難しさ：服を着るときに腕を袖に入れるのが難しい。おむつを変えるときに太ももを離すのが難しい。入浴中に足が浴槽の縁や水面に触れると、赤ちゃんの背中がすぐに硬くなり、泣き声を伴う。

（2）運動機能障害：すべては次のように現れます：

1スポーツ開発の後方：総運動または細かい運動遅延を含め、アクティブな運動が減少します。

2異常な筋肉の緊張：高張筋、筋肉の硬直、低い筋肉の緊張、および筋肉の緊張として示されていない。

3異常な姿勢：安静時、緊張性頸部反射姿勢、四肢直立姿勢、角弓反転姿勢、片麻痺姿勢などの姿勢;ダンスのような手足の揺れやtwistの捻転などの活動中の異常姿勢、痙性対麻痺歩行、小脳相互扶助オフセット歩行。

4異常反射：元の反射遅延がなくなり、保護反射遅延が発生し、Vojta姿勢反射パターンが異常になります。Vojta姿勢反射には、トラクション反射、リフト反射、コリン水平および垂直反射、立位および倒立および傾斜サスペンションが含まれます。リフレクション。

2、分類

脳性麻痺の運動機能障害の範囲と性質によると、分類は次のとおりです。

（1）痙性：すべての患者の60％から70％を占める最も高い発生率であり、他のタイプの症状、病変および錐体路系と混合し、主に中centralとして現れ、四肢の筋肉の緊張に影響を与えます四肢活動の増加、限られた姿勢、異常な姿勢、深、反射、positive positive陽性、2歳後も錐体路陽性、上肢の屈筋緊張の増加、肩関節、肘関節、手首関節および指関節屈曲の内転仰pine位、下肢膝関節、股関節は屈曲姿勢にあります;頭の位置は頭を上げるのが困難です;座席が開始されると、頭は後ろに傾けられ、後から座ることができると、脚は真直ぐになりにくく、後肢は凸状で、下肢は「W形状;立っているときの腰、わずかに曲がった膝、地面のつま先;歩いているときの歩行、はさみのような歩行、影響を受ける部分によると、さらに7種類に分けられます。

片麻痺：片方の手足と体幹の関与を指します。上肢は下肢よりも影響を受け、側頭肢の自発運動が減少し、歩行が遅れ、片麻痺歩行、患肢が地面にあり、子供の約3分の1 1〜2歳でけいれんがあり、子供の約25％に認知機能障害と精神遅滞がありました。

2倍痉挛ディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディディタイプが両方の下肢に影響する場合、精神発達はより正常であり、発作はほとんどありません。

3四肢麻痺（四肢麻痺）：四肢と体幹が影響を受け、上肢と下肢の重症度が類似しており、最も深刻なタイプの脳性麻痺であり、しばしば精神遅滞、言語障害、視覚異常、発作を伴う。

4対麻痺（対麻痺）：下肢は明らかに影響を受け、体幹と上肢は正常です。

5二重片麻痺（二重：片麻痺）：手足が関与しているが、上肢は下肢または左右のの程度よりも一貫性がありません。

6トリプルリム（三肢）：関与する3つの手足、主に上肢と下肢麻痺。

7シングル瘫（片麻痺）：単一の肢の関与、単一のperformanceのパフォーマンスは軽度で、誤診しやすい、非営利で発生する場合、誤診される可能性が高くなります。

（2）手足の無感覚型：脳性麻痺の約20％、錐体外路系の主な病変であり、意識的運動を行う際に意志、不随意、一貫性のない、効果のない運動で制御することが困難な不随意運動として現れる睡眠中にこれらの動きが増加し、筋肉の緊張が低下し、頭が弱くなり、摂食が困難になり、舌が口と悪党からしばしば突出しました.1歳後、手足の動きが次第に明らかになり、口の筋肉に重大な言語障害が見られました。声明は曖昧で、調子調整も含まれ、通常、錐体徴候はなく、手足の脳性麻痺は重篤ではなく、痙攣はまれです。

（3）硬直性：このタイプはめったに見られません、体の筋肉の緊張が著しく増加し、体が異常に硬直し、主に錐体外路症状のために動きが減少し、手足が受動的に運動するとき、活動的な筋肉と拮抗筋継続的な抵抗があり、筋肉の緊張は鉛管または歯車の形で増加し、反射は甲状腺機能亢進症ではなく、しばしば重度の精神遅滞を伴います。

（4）運動失調タイプ（運動失調）：単独または他のタイプとの組み合わせで発生する可能性があり、小脳の主要病変、歩行不安定性の臨床症状、歩行時の足間隔の拡大、手足の動きが調整されておらず、上肢にしばしば意図がある性的振戦、運動の動きの急速な変化、指の鼻のテストはエラーになりやすい、筋肉の緊張が低い、このタイプはまれです。

（5）振戦のタイプ（振戦）：このタイプはまれで、四肢の振戦、主に静的な振戦として現れます。

（6）劣った筋肉緊張（アトニア）：低い筋肉緊張、手足の柔らかい手足、およびほとんど自律神経の動きとして現れます。仰su位で、四肢はaのように外転し、腹ne位、頭で持ち上げることはできませんが、筋肉疾患による筋肉の弛緩と混ざりやすいことがよくありますが、筋肉の緊張が低いとの反射が起こります。ほとんどの場合、乳児や幼児ではmove型または手足型の運動型に変換されます。

（7）混合型：同じ子供が上記の2から3型の症状を表現でき、can型と手足型が同時に影響を受けることが多く、少数の病気の子供を分類することはできません。

脳萎縮

1、全身症状：早期病変、患者はめまい、頭痛、不眠症およびより多くの夢、腰および膝、手足のしびれ、耳鳴りおよび難聴をしばしば有します;徐々に遅い応答、スローモーション、彼自身につぶやき、答えは尋ねられません 体に関しては、白い歯が落ちたり、皮膚が乾燥したり、色素沈着が過剰になったり、片麻痺、てんかん、運動失調、振戦などを伴う、昔ながらのドラゴンのように見えることが多く、神経症状は存在する場合と存在しない場合があります。

2、記憶障害：最近の記憶喪失は、約束されたものを忘れて、頻繁にアイテムを失うなど、より早く起こります。 病気が進行すると、記憶は完全に失われます。

3、人格行動の変化：性格の変化はしばしば病気の初期症状であり、患者は空席になり、人々とのやり取りを好まない、または理想、欲求、愛する人への愛情の欠如として現れます。生活習慣は奇妙で衝動的です、スピーチ、または重複の増加、または不審なわがまま、あなたの健康と安全への特別な注意。 すべての患者の高レベルの感情的活動、恥、責任、栄光、および道徳にはすべて異なる程度の低下があり、睡眠リズムの変化も発生する可能性があります。

4、知的衰退、認知症：理解、判断、コンピューティングスキルおよびその他の知的活動のパフォーマンスが低下し、社会生活に適応できず、仕事や家事が困難になり、外出後に名前、年齢、食事、空腹ではなく、徐々に正しく答えられなくなる返却方法がわからない場合は、古紙や破片を宝物として集めてください。 病気の後期、常にベッドに滞在している、人生は自分自身の世話をすることはできません、人の近くにいることはできません、失禁、スピーチ漠然とした、不明瞭なスピーチ、言葉、完全な認知症。

脳性麻痺

1.体が弱く、自発的な運動が減少します。これは、筋緊張低下の症状です。1か月で見られます。4か月以上続く場合は、重度の脳損傷、精神遅滞または筋肉系疾患と診断できます。

2、体が硬い、これは高張筋の症状であり、1ヶ月で見ることができ、4ヶ月以上続く場合、脳性麻痺と診断することができます。

3、反応が遅く、名前がない、これは精神遅滞の初期症状であり、一般に反応は4ヶ月で遅く、6ヶ月では反応がなく、精神遅滞と診断できると考えられています。

4、頭囲の異常：頭囲は、脳の形態の発達の客観的な指標であり、脳損傷の子供はしばしば頭囲の異常を持っています。

5、母乳育児の困難、出産後の吸引、脱力や吸引の拒否、吸引後の疲れと弱さ、しばしば咳、牛乳の吐き出し、口が非常にうまく閉じられない、体重増加が少ない。

6、固定姿勢、子供は出生後非常に静かで、泣く弱さまたは継続的な泣き、しばしば角形成、カエルの位置、逆U字型の姿勢などの異常な筋肉の緊張に起因する脳損傷による可能性などそれは来月に見えるでしょう。

7、笑ってはいけない：あなたが2ヶ月間微笑むことができない場合、4ヶ月は笑うことはできません、精神遅滞と診断することができます。

8、手拳：4か月も開かない場合、または親指の内転、特に上肢の片側の存在は、診断上重要な意味を持ちます。

9、体のねじれ：体が逆になっている場合、赤ちゃんの3-4ヶ月、しばしば錐体外路損傷を示唆しています。

10、頭の不安定性：頭が垂直にならないときに頭を上げたり座ったりすることができない4か月など、しばしば脳損傷の重要な兆候。

11、斜視：斜視と眼球運動不良の赤ちゃんの3-4ヶ月は、脳損傷の存在を示すことができます。

12、物事をつかむために手を伸ばすことはできません：そのような4-5ヶ月は物事をつかむために手を伸ばすことができないなど、精神遅滞や脳性麻痺と診断することができます。

13、視線の手：6ヶ月後もまだ存在し、精神遅滞と見なすことができます。

14、子供は気絶させるのが簡単です：けいれん、悲鳴またはいらいら。

15、自発的な運動が少ない、または動かない、またはプレイしやすい、全身が柔らかい、筋肉がゆるい、または体が硬い、fromからしばしば打ち出される。

脳形成異常のチェック

1、脳CT：最も重要な画像診断法であり、その理由は、検査速度が速く、新鮮な出血に敏感であり、浮腫および頭蓋内圧亢進、二次脳性麻痺および他の重要な病変を示すことができることです;脳CTも診断に適しています頭部骨折、特にたるみ骨折および頭蓋底骨折。

2.脳MRI：磁気共鳴画像法は、電磁共鳴を使用して人体から電磁信号を取得し、人体情報を再構成するトモグラフィーの一種です。

脳形成異常の診断と診断

診断：

この病気は、生まれたばかりの犬の段階で頭部外傷、水頭症、脊髄欠損と区別する必要がありますが、犬が歩き始めたときに典型的な症状が現れますが、まず病気を疑う必要があります。 視覚的に、小脳形成不全の犬は、頭部の外側X線で後頭蓋窩の崩壊を見ることができます。 ただし、この機能は常に表示されるとは限りません。 さらに、状態の重症度は必ずしも小脳の大きさと平行ではありません。 剖検時に、異なる程度の小脳萎縮（脳と髄質の正常な大きさ）が肉眼で観察され、組織学的観察により特徴的な症状が示されました（小脳皮質の分子層細胞、プルキンエ細胞、顆粒細胞が著しく減少または消失しました）。これは診断できます。 ウイルスは小脳組織から分離され、ウイルス抗原は蛍光抗体法（主にプルキンエ細胞）で検出され、高力価のウイルス中和抗体も血液中に検出され、診断の確認に役立ちます。

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