若年性硝子線維腫症

はじめに
病原体
防止
合併症
症状
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診断

はじめに

若年性低血圧線維腫の紹介若年性ヒアリン線維症（若年性ヒアルリン線維腫症）は、常染色体劣性遺伝病を伴うまれで説明のつかない疾患であり、精神遅滞、歯肉過形成、屈曲拘縮および骨損傷に関連している可能性があります。基礎知識病気の割合：発生率は約0.002％-0.005％です感受性のある人：特別な人はいません感染モード：非感染性合併症：精神遅滞

病原体

若年性低血圧線維腫の原因

（1）病気の原因

原因はまだ不明です。それは患者の実際の状態に依存します。

（2）病因

病因はまだ不明です。

防止

若年性ヒアルロン酸症の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

合併症

若年性ヒアリン線維腫合併症 合併症、精神遅滞

精神遅滞、歯肉過形成、屈曲拘縮、骨損傷などの先天性異常が関連する場合があります。同時に、他の組織や臓器の異形成、組織や臓器の形態や機能不全を組み合わせることも可能です。

症状

若年性ヒアリン線維腫の症状症状足指屈曲拘縮丘疹結節性過形成多動

皮膚病変は、サイズが数ミリメートルの複数の丘疹から、直径が数センチメートルの大きな結節または腫瘤まで、頭、首、胴体上部に発生します。5歳未満で最初に生まれた子供はゆっくりと成長し、新しい損傷が発生し続ける可能性があります。成人期には、一般に症状はありません。

調べる

若年性低血圧線維腫症の検査

病理組織学：結節は少数の細胞と間質から成り、新しい小さな腫瘍細胞はより多く、より大きな腫瘍はより多くのマトリックスを含んでいますホルマリン固定標本では、線維芽細胞は人工的に収縮します。隙間は、細胞を軟膏のような外観にするために形成され、マトリックスは透明な物質に似たガラスのような均質な好酸球であり、PAS染色は強い陽性反応であり、アミラーゼに耐性があります。