若年性黒色腫

若年性黒色腫の紹介 若年性メラノーマ（若年性メラノーマ）は、良性若年性メラノーマ（良性若年性メラノーマ）、スピッツ痣、紡錘状および類上皮細胞s（紡錘体および類上皮母斑）としても知られています。 子供の顔の単一の赤または赤みを帯びた結節は、この病気のために考慮されるべきです。顔に発生するonの異形複合体です。損傷は、何年も後に皮内fになることが多い単一の固体結節です。 基礎知識 病気の割合：0.00001％ 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：敗血症

若年性黒色腫の原因

（1）病気の原因

この疾患の病因は明確ではなく、妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分および栄養と特定の相関関係がある可能性があります。

（2）病因

病因はまだ不明です。 病理検査：それらのほとんどは複合sですが、皮内および接合部でもあります。 spindle細胞には、紡錘形のcells細胞と類上皮細胞の2種類があり、多くの場合、cell細胞が優勢です。 紡錘形のcells細胞は長い紡錘状であり、細胞質は線維状であり、核は楕円形または円形であり、核小体は大きく、境界は明確であり、時には二核または多核があり、時には核が深く染色され、いくつの異なる正常性を見ることができます。有糸分裂像は、束に、ゆるい、または渦のように、しばしば表皮に垂直に配置されます。

若年性黒色腫の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

若年性黒色腫の合併症 合併症敗血症

この病気は、皮膚の完全性を破壊する可能性があるため、通常は下半身に続発する引っ掻きによる皮膚細菌感染症または真菌感染症、または同時細菌感染症などの免疫抑制剤および爪真菌などの真菌感染症の長期使用を引き起こす可能性があります。発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌物、およびその他のパフォーマンスがあります。 重症の場合は敗血症に至る可能性があります。

若年性黒色腫の症状一般的な 症状黒Black結節

1.複合の一般的な形態であり、まれであり、通常子供に見られ、約15％は性別の違いなく青年および成人に見られます。

2.顔、特に頬、耳、手足に発生し、他の部分も発生する可能性があります。

3.損傷は単一の固体結節であり、明るい赤、赤または茶色の赤褐色で、より速く成長し始めます。一般に、直径は数ミリメートルで、1〜2cmに達し、上部の円は丸く、表面は滑らかで、毛はなく、わずかに編まれています。または、乳頭状で、革の表面よりも高く、わずかな外傷が出血や瘢痕を引き起こす可能性がありますが、潰瘍形成はめったにありません。

4.長年の発達の後、しばしば皮内母斑に発達します。

若年性黒色腫検査

組織病理学：それらのほとんどは複雑なputですが、皮内と接合部putもあります。two細胞には、紡錘形shaped細胞と類上皮epi細胞の2種類があり、which細胞が多くを占めます。形状、細胞質は原線維、核は楕円形または円形、核小体は大きく、境界は明確であり、時折二核または多核があり、時には核が深く染色され、多くの異なる有糸分裂像が束になっています。緩い、または渦のような、しばしば表皮に垂直な、上皮のようなs細胞は大きく多角形で、細胞質が豊富で、テクスチャが均一または細かく、大きな核染色があり、核分裂はまれであり、細胞はほとんど巣に配置されています。巣のサイズと形状は比較的均一であり、メラニン細胞の成熟を有する組織切片に人工の亀裂が見られることが多く、真皮乳頭の上の表皮の基底細胞層にゲル様の体に似た大きな赤い体が現れます。カミノ体は、PAS反応に陽性である可能性があります。

表皮は過剰増殖性であり、真皮の上部は浮腫性であり、毛細血管は拡張しており、主にリンパ球と組織細胞である炎症性細胞浸潤が明らかであり、これらはシート状に分布しています。

Spitz痣は、線維組織増殖性Spitz痣と呼ばれる線維症を拡散させることがあります。

若年性黒色腫の診断と診断

診断

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

鑑別診断

結節性悪性黒色腫の特定の難しさは、以下の存在などの臨床データを含むさまざまな形態学的特徴に依存することがあり、悪性黒色腫を診断する傾向があります。

1つの非定型の有糸分裂画像。

2個の腫瘍細胞が明らかに表皮上部まで広がっています。

3単核細胞には過剰な核クロマチンがあります。

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