いぼ状先端角化症

仙骨角化症の概要 A状角化症はまれであり、1930年にHopfによって最初に記述されました。 出生時または小児期には、思春期に少数の症例が発生し、女性は男性の約2倍です。 それは常染色体優性であり、しばしば濾胞性角化症または家族の濾胞性角化症に関連しています。 したがって、この2つは同じ角質化された遺伝的欠陥によって引き起こされる可能性があり、損傷は直径1〜数ミリメートルの平らなまたは凸状の角質移行性固形丘疹、平らなまたはサソリの表皮形成異常、数と同様の正常な皮膚色または茶色がかった赤であると考えられていますさらに、融合はなく、皮膚の損傷は水疱を引き起こす可能性があり、一般に症状はありません。 四肢の扁平化した丘疹によると、それは持続し、家族歴があり、診断は難しくありません。 満足のいく治療法はありません。冷凍、レーザー、その他の治療を試すことができます。 基礎知識 病気の割合：0.0021％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：敗血症

仙骨角化症の原因

（1）病気の原因

常染色体優性遺伝を特徴とし、しばしば濾胞性角化症、または家族の濾胞性角化症に関連するため、両方が同じ角質化された遺伝的欠陥によって引き起こされると考えられています。

（2）病因

病因は常染色体優性遺伝ファミリーであり、現在、他に関連する内容の説明はありません。

仙骨角化症の脱出

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

仙骨角化症の合併症 合併症敗血症

皮膚の不十分な角質化、皮膚の完全性の破壊、そしてしばしばかゆみを伴うため、通常は体質の低下、免疫抑制剤や爪の長期使用などに起因する、引っ掻きによる皮膚細菌感染または真菌感染を引き起こす可能性があります。細菌感染症などの真菌感染症の患者には、発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌物などの症状が現れることがあります。 重症の場合は敗血症に至る可能性があります。

仙骨角化症の 症状 一般的な 症状表皮角化丘疹

多くの場合、出生時または思春期の少数である女性は、男性の約2倍であり、民族的または地域的な違いはありません。

損傷は、扁平または凸状の角質化した移行性の丘疹であり、直径1から数ミリメートル、正常な肌の色合いまたは茶色がかった赤、扁平またはサソリのような表皮形成異常に類似しており、多数、癒合なし、皮膚の摩擦により水疱が生じることがあります手足、主に手足の背部に分布する症状、病変は手のひら、指の屈曲、手首、前腕、肘、膝、手のひらの嚢病変に見られますが、半透明の角質化した丘疹が散在している可能性がありますびまん性掌皮の肥厚、デッキが関与する可能性があり、性能は肥厚、白化、損傷が徐々に増加し、残りの人生で衰退しません。

ver贅性角化症の検査

組織病理学：明らかな角質増殖、顆粒の肥厚および表皮肥厚、軽度の乳頭状過形成、液胞変性なし、表皮細胞の不全角化。

仙骨肢角化症の診断と分化

診断

四肢の扁平化した丘疹によると、それは持続し、家族歴があり、診断は難しくありません。

鑑別診断

1.濾胞性角化症：それは、皮脂溢流、組織病理学的角質化およびラクナおよび他の特徴的な変化の領域に分布する瘢痕様の瘢痕性病変です。

2.扁平war贅：扁平丘疹、滑らかな表面、遺伝性なし、掌側への関与なし、液胞変性を伴う表皮細胞の病理学的検査。

3.鎌状表皮細胞異形成：丘疹は粗く、病変は広く分布し、表皮細胞は広範囲に空胞化し、花かごは角質増殖性であり、角質化は不良です。

4.持続性のレンズ状角化症：胚芽層は平らになり、真皮の浅い層は密な帯状細胞浸潤を起こします。

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