遺伝性対称性色素障害

遺伝性対称性色素異常の紹介 遺伝性対称性異形成（遺伝性対称性色素異常症）は、対称先端色素沈着（acropigmentatiosymmetrica）、対称頂点および網状白板症（leucopathiapunctataetreticularissymmetrica）、Dohi symmetrical acromosis（acroigmentationsymmetricaofDohi）としても知られています。 若いとき、臨床症状は、手、足の裏、手足の点状の色素斑です。 基礎知識 病気の割合：0.003％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：色素沈着スポット

遺伝性の対称性色素異常の原因

（1）病気の原因

主にアジア人に見られるまれな常染色体優性遺伝であり、近親者の結婚に関連する複数の遺伝型を持つことができます。

（2）病因

病因はまだ不明です。

遺伝性対称性色素異常予防

第二に、この病気は妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分、栄養と特定の相関関係があるため、直接予防することはできません。 この病気を予防するには、早期発見、早期診断、早期治療が重要です。 妊娠中の定期的な検査は、十分な葉酸や他のビタミンを補充するために行う必要があります。これにより、この病気の発生率をある程度減らすことができます。

遺伝性対称性消化不良の合併症 合併症

この病気は一般に他の病気を直接誘発しません。 しかし、病気のために皮膚の色や形が変化するため、精神的うつ病の患者では、皮膚の色の完全性によって病気が破壊され、うつ病が誘発される可能性があります。 また、この疾患は遺伝性疾患であるため、先天性グリコーゲン症などの他の先天性疾患の存在と組み合わせることができます。

遺伝性対称性色素症状症状一般的な 症状色素異常色素沈着そばかす色素沈着レベルパームプリーツ（手を通して）

四肢の終わりに発生し、発疹はポイントからレンズ豆までの茶色の斑点であり、そばかすのように混ざらず、夏には日光にさらされた後に色が濃くなり、光は手と足、背中に制限されます;重いものは顔、前腕、胸、背中に発生する可能性があります、腹部;口腔粘膜も発疹、無症状、網状白斑症および手足の色素斑、女性よりも男性の方が多い疾患、乳児期、同じ家族の同じ患者、および一部の子供が生きることができる色素脱失は、爪の後部または指の遠位端で発生します。

遺伝性の対称性色素異常の検査

組織病理学：色素沈着領域の表皮の基底層の色素沈着顆粒が増加し、真皮の食細胞が増加し、色素沈着低下領域が減少した。

遺伝性の対称性色素異常の診断と同定

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

北村の網状先端色素沈着および色素性乾燥皮膚疾患とは区別されるべきです。

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