硬化性苔癬

硬化した萎縮性コケの紹介 苔癬性苔癬、苔癬状苔癬、または絨毛性疾患としても知られるエタトロフィカスは、まだ知られていない皮膚の慢性萎縮の原因です。不調和、外因性リウマチの原因。 基礎知識 病気の割合：0.05％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：そうpr症の便秘

硬化症と萎縮の原因

（1）病気の原因

病気は主に40歳から50歳の女性に発生し、若い女の子も病気を持っているため、原因は不明です。しかし、思春期の間に自然に治癒する可能性があり、内分泌機能不全に関連している可能性があります。一部の患者は自己免疫疾患または自己抗体を持っています。HLA-B21およびB40はより一般的であり、自己免疫の原因があり、家族の罹患率の報告があることを示唆しています。 、最終確認は得られませんでした。

（2）病因

病因は不明であり、内分泌機能障害、感染、自己免疫疾患、または自己抗体および家族疾患の発症に関連している可能性があります。

苔の硬化と収縮

可能性のある素因を取り除き、局所刺激を避け、膣炎と脳炎を治療します。

硬化性萎縮性苔の合併症 合併症かゆみの便秘

女性の生殖器では、萎縮、白板症、萎縮領域の拡大、尿道狭窄、および一部は扁平上皮癌、男性、しばしばかゆみ、まれな癌に変わることがあります。

苔の硬化と収縮の 症状 一般的な 症状かゆみのある丘疹、にきび、にきび、仙骨便秘、うつ病、傷跡、血まみれ

男性と女性の両方が女性に発生する病気を発症する可能性があります。男性と女性の比率は1:10です。発症年齢は40〜50歳でより一般的ですが、子供にも見られます。初期の皮膚損傷はしばしば症状がなく、気づかれません。損傷はレンズ豆サイズの平らな丘疹、円形または不規則、ピンク、明らかな赤いエッジ、柔らかい質感、後に典型的な皮膚病変に発展し、丘疹は磁器白、象牙、硬い質感であり、統合することができますそれはプラークで、境界がはっきりしており、中央のくぼみに黒頭のニキビのような角栓が埋め込まれており、それが取り除かれた後、小さな穴のようなくぼみです。または、水疱、水疱性病変は退行後により多くのキビの発疹を形成し、萎縮はマイクロサグ瘢痕になります。

鎖骨上窩、胸部、脇の下、両胸、臍周囲、前腕、首などの体幹上部に皮膚病変が発生します。生殖器はより一般的で、外陰部に発生するものは50％〜75％を占めます。

小陰唇、クリトリス、肛門周囲でより一般的な毛むくじゃらの女性は、女性の陰で単一であることがありますが、同時に皮膚病変、象牙またはワキシー黄色の平らな丘疹の損傷もありますときに融合し、表面の角質過形成、目に見える角栓、時には紅潮、含浸、びらん、小さな水疱、さらには出血が、萎縮の後期に起こり、白板症、萎縮領域が拡大し、尿道口が狭くなることがあります。それは扁平上皮癌に変換され、かゆみは明らかであり、痛み、性交の困難、排尿および便秘の困難がある可能性があります。一部の人は、この疾患は弁膜症と同じ疾患であり、女性の白い病変でもあると考えています。男性の外陰部によく見られる変異体は、ほとんどが高齢者に見られ、ほとんどが包茎や亀頭炎に苦しんでいます。損傷は、基本的に女性の生殖器領域で発生するものと同じです。皮膚病変は、包皮と亀頭の内側に発生します。薄い白で、羊皮紙のようなしわがあり、陰茎、陰嚢、その他の部位にも皮膚病変が発生する可能性があり、重症の場合、尿道狭窄が発生し、包皮が裂けて萎縮します。 消失した場合でも、包皮の硬化は改善されないか、侵食と亀頭の癒着、通常はかゆみ、まれながんのため、同じ病気の病気と鈍い乾性亀頭炎（乾癬性乾癬）または陰茎乾燥（陰茎陰茎）と考えられています成人の損傷はほとんど進行性であり、子供の損傷は年齢とともに減少し、それらのいくつかは初潮またはその前に自己消散します。

苔の硬化と収縮

組織病理学：角質増殖、毛包と汗腺の角質プラグ、表皮細胞層の萎縮と薄化、爪プロセスの消失、基底細胞の液化と変性、表皮と真皮間の亀裂形成、および真皮の1/3コラーゲン線維浮腫および均質化、毛細血管およびリンパ管の拡張、真皮の浅い弾性線維が減少または消失し、軽度のリンパ系血管周囲浸潤が帯状または薄片状になり、後期浸潤が減少または消失する可能性があります。

硬化性萎縮の診断と同定

診断

組織病理学と組み合わせた臨床症状によると、診断を下すことができます。

鑑別診断

1.扁平苔癬：萎縮性扁平苔癬と区別する必要があります。扁平苔癬の発症は赤紫色で、かゆみはより強くなりますが、硬化はできません。扁平苔癬の皮膚は他の場所に見えます。組織病理学的所見は結合組織浮腫ではありません。そして均質化。

2.女性の膣の白い病変（外陰白斑）：更年期の女性に発生し、若い女性にも見られ、大陰唇の外側および肛門周囲の領域に関与せず、萎縮は発生せず、意識的にitみ、組織病理は顆粒層の変化を示す肥厚の厚い不規則な層、目に見える角化細胞。

3.変形性ガッタまたはガッタ強皮症：この病気は萎縮性硬化性コケと多くの類似点を持っていますが、ハードスポット病は一般に皮膚より高くなく、硬化しています明らかではないが、損傷は小さく、数は多く、散在しており、組織病理学には明白な毛包角プラグと基底細胞液化はなく、炎症性浸潤は明らかではない。

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