心膜の先天的欠損または欠損

先天性心膜の欠陥または欠陥の紹介 先天性眼pal吸収または欠損（先天性心膜欠損または欠損）はまれな形態の心臓病であり、女性よりも男性の方が多く、3歳から11歳までの患者を報告しています。 この病気は1559年にRealdoColumbusによって最初に確認されましたが、最初の信頼できる症例は1793年にBailleによって報告されました。 基礎知識 病気の割合：0.00001％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：失神、動脈管開存、中隔欠損、ファロー四徴症の子供

先天性心膜の欠如または欠陥の原因

（1）病気の原因

先天性心膜形成異常に由来します。

（2）病因

ほとんどの著者は、この病気の発生は左キュビエ管に関係していると考えています。正常な胚発生中、左キュビエ管は徐々に収縮し、左上部inter間静脈の一部を形成します。さまざまなサイズの欠陥をもたらす心膜形成異常。

先天性心膜欠損症または欠陥予防

1.広報と教育を強化し、出生前および出生後のケアを促進し、妊娠ケアを強化し、合理的な妊娠を導き、胎児の先天性奇形の発生を回避します。

2.合理的な運動の調整：運動の量を制御し、心臓の一部が投獄され命を危険にさらさないように、力の突然の動きを禁止する必要があります。

先天性心膜の欠如または欠陥合併症 合併症、失神、心房細動、心房中隔欠損、ファロー四徴症

症例の3分の1は、動脈管開存症、心房中隔欠損症、先天性僧帽弁狭窄症、ファロー四徴症など、他の先天性奇形と組み合わせることができます。

先天性心膜欠損症または欠損症状一般的な 症状胸痛失神呼吸困難収縮期雑音血管奇形動脈管開存心房中隔欠損めまい

1.男性と女性の両方が病気であり、女性より男性が多い（3：1）、11〜79歳の患者が報告されています。

2.心膜欠損のほとんどの患者は通常無症候性であり、特定の非特異的な症状を示す人もいます。最も一般的な症状は胸部不快感、時折呼吸困難、めまい、失神です。左心膜欠損の一部は欠損で発生することがあります。心膜欠損の右部分はまれであり、吸入中に右または右心室f、または心膜腔への肺fが原因で右胸痛を伴うことがあります。

3.左胸骨の境界はI-III収縮期雑音を嗅ぐことができますこの雑音は、可変心臓によって引き起こされる乱流に関連している可能性があります。左心膜が完全に欠損すると、心尖拍動は左に移動します。

先天性心膜の欠陥または欠陥の検査

1.心電図：電気軸の右軸、不完全な右脚ブロック、前胸部のQRS波群は時計回りに転置されます。

2.心エコー検査：左心室の輪郭に局所的な隆起と心膜エコーフェージングがあることを確認しました。

3. CTおよびMRI：右心膜がはっきりと見える一方で、左心膜はなく、異常な肺組織が大動脈と肺動脈の間に挟まれています。

4.胸部X線：左胸膜腔に約500mlの空気を注入し、しばらく左側の位置を撮影してから、写真を撮影します。この病気を診断するための最も重要な方法である心嚢腔にガスが入ります。心臓組織が欠損から除去されるかどうかに応じて、ifがある場合、3〜7番目の前inter間（主に左心の2番目の弓）の心臓に顕著な「塊」影があります。透視は、拍動が強いことを示しています。

先天性心膜の欠如または欠陥の診断

この疾患には特徴的な症状や徴候はありません。診断は、局所的な膨らみと心膜エコーフェージングで左心室輪郭を確認する心エコー検査に基づいています。放射性核種くさびは診断を確認できます。写真は、異常な超音波ウィンドウ（10/10）、高い心臓変動（9/10）、異常な心室中隔運動（8/10）、および心臓のスイング運動（7/10）によって特徴付けられます。外科的治療を必要とする他の先天性心血管奇形と組み合わせて、肺血管造影中に左心房混濁が発生した場合、または左心耳が心臓の左端を越えて輪郭を描いた場合、左または左心房難聴が示されます。

胸痛は狭心症と区別す​​る必要があります。胸部レントゲン写真は左心の左上縁を示しています。肺動脈拡張、左心耳動脈瘤、僧帽弁疾患、心房中隔欠損、左肺門リンパ節肥大と区別する必要があります。

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