C5不全症候群

C5機能不全症候群の紹介 家族性C5機能不全としても知られるC5機能不全症候群は、1968年にミラーによって最初に報告されました。 主に幼児に見られ、血清中の正常なC5含有量を特徴とするが、機能的欠陥。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：主に赤ちゃんに見られる 感染モード：非感染性 合併症：化膿性髄膜炎

C5機能不全症候群の原因

（1）病気の原因

優性または劣性の常染色体異常はまだ決定されておらず、家族性の傾向があります。

（2）病因

主に免疫調節を介して、病原微生物に対する宿主の免疫応答を補完し、食細胞（好中球を含む）の走化性と免疫接着を強化し、補体の主要な性質が免疫機能が不完全な場合、さまざまな感染症に対する感受性が高まり、さまざまな自己免疫疾患が容易に二次的になります。

C5機能不全症候群の予防

過労を避け、適切に運動してください。 身体運動の目的は、病気に抵抗し、身体の回復を促進する身体の能力を向上させることです。 特定の状況に応じて適切な運動方法を選択することができますが、運動量が多すぎてはなりません。良い結果を得るには、忍耐強く毎日続けなければなりません。

C5機能不全症候群の合併症 合併症、化膿性髄膜炎

重症の場合、剥離性の滲出性皮膚炎、敗血症、化膿性髄膜炎を伴うことがあります。

C5機能不全症候群の症状一般的な 症状薄い下痢

皮脂滲出性皮膚炎は幼児期から発生し、どの部分からでも始まり、慢性下痢、体重減少、低い生活能力を伴う急速な全身への広がりがあり、患者の抗感染能力が低いため、細菌感染が繰り返されやすい（中耳炎、肺炎、腸炎などのグラム陰性菌。

C5機能不全症候群の検査

血清総補体（CH50）およびC5レベル、水泳運動性および抗原は正常範囲にあり、C5活性は低下し、子供の血清は正常な食細胞による顆粒球およびブドウ球菌の食作用を増強できなかった。他の好中球は正常に機能しますが、T細胞機能不全および高グロブリン血症に関連する場合もあります。

C5機能不全症候群の診断と特定

乳児の発症によると、臨床症状と臨床検査が確認されました。

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