先天性毛細血管拡張性大理石の皮膚

先天性毛細血管拡張症の大理石のような肌の紹介 この病気は、先天性全身性静脈拡張症、先天性網状白斑症、vanLohuizen症候群としても知られています。 常染色体優性遺伝に関連し、初期段階での治療を必要とせず、継続的な損傷の場合、パルス色素レーザー治療を使用できます。 基礎知識 病気の割合：0.004％-0.007％ 感受性のある人：幼児 感染モード：非感染性 合併症：先天性動脈管開存性緑内障

先天性毛細血管拡張症の大理石のような皮膚の原因

（1）病気の原因

主に毛細血管と静脈血管の変形による小さな部分は常染色体優性遺伝に関連していますが、その変動は大きく、最近、妊娠中の母親と母親の絨毛性ゴナドトロピン濃度と一過性胎児腹水の増加が報告されています。関連。

（2）病因

先天性毛細血管および静脈血管の異常、常染色体優性遺伝は全身性静脈拡張をもたらし、病理学は皮下毛細血管および静脈の拡張を示しますが、明らかまたは正常ではない病理学的変化もあります。

先天性毛細血管拡張症の大理石のような皮膚予防

出血を誘発し悪化させる可能性のあるすべての要因を避け、血圧を上げて血管を増やし、血液を促進する血液量を引き起こす薬の使用を避けます。

先天性毛細血管拡張症の大理石のような皮膚合併症 合併症、動脈管開存症、先天性緑内障

動脈管開存症、先天性緑内障、精神遅滞など、さまざまな先天性奇形と関連している可能性があります。

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この病気は主に女性で発生し、出生時に発生し、全身または局所的な静脈ネットワークの拡大を特徴とし、これは網状の青みであり、治癒後に微細な潰瘍と萎縮性瘢痕を生じます（図1）。この病気はクモダニや血管性角膜腫でしばしば発生しますが、この現象は自然に解消して変化せず、さらに動脈管開存症、先天性緑内障、精神遅滞と合併する可能性があります。 この病気は、網状血管の損傷と出生時の先天性奇形に基づいて診断できます。

先天性毛細血管拡張症の大理石のような皮膚の検査

生検により、皮下毛細血管および静脈の拡張が明らかになりました。

先天性毛細血管拡張症の大理石のような皮膚の診断と診断

以下の疾患を特定する必要があります：

1.新生児エリテマトーデス：出生後3か月で、頭部および顔面の露出部位がより複雑になり、病変はしばしば対称的に分布し、血小板減少症、軽度の貧血、血清免疫学的変化および肝臓の肥大を伴うことがあります。

2.ボッケンハイマー症候群：一般に単一の四肢に浸潤する小児期の発症で、進行性の大静脈拡張肥厚、皮下組織の腫脹、静脈結石および血栓症、四肢の成長または短縮として現れます。

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