胆嚢カルチノイド

胆嚢カルチノイドの紹介 カルチノイドは、神経内分泌組織のクルチツキー細胞に由来する比較的まれな内分泌腫瘍です。 すべての消化管腫瘍の約2％を占めています。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：

胆嚢カルチノイドの原因

（1）病気の原因

カルチノイドは、神経内分泌組織のクルチツキー細胞に由来する比較的まれな内分泌腫瘍であり、胆嚢カルチノイドはほとんどが胆嚢の底部に発生します。

（2）病因

胆嚢カルチノイドは、主に胆嚢の底に発生します。カルチノイド組織の外観は淡黄色です。ホルムアルデヒドで固定された後は茶色です。テクスチャーは硬く、切断面は均一です。顕微鏡下では、腫瘍細胞は小さく、多角形で、中型です。シロップは穏やかに好塩基性であり、好銀性顆粒と脂質含有液胞を有し、顆粒にはセロトニンが含まれています。

胆嚢カルチノイド予防

予防：

1.幸せな心の状態を維持し、良い食習慣を身につけ、ファーストフードを食べ、濃い食べ物を少なく食べ、ハードアルコールを飲まない。

2. 40歳以上の人、特に女性については、定期的なB超音波検査、胆嚢炎、胆石、ポリープなどが見つかった場合は、フォローアップし、状態の変化を早期に治療する必要があることを発見する必要があります。

胆嚢カルチノイド合併症 合併症

個々の患者は、過剰な腫瘤または総胆管への近接により、肝外胆道閉塞を起こします。

胆嚢がんの症状一般的な 症状胆道閉塞黄und鼓腸膨満感食欲不振胆嚢壁薄化

この病気には特定の臨床症状がありません。ほとんどの患者は急性または慢性の胆嚢炎の病歴があり、これは右上象限の腫脹、油障害を伴う不快感、食欲不振などを特徴とします。個々の患者は、過度の腫瘤または総胆管近くに起因します。閉塞性黄undまたは胆管炎を引き起こす肝外胆道閉塞、カルチノイド症候群の発生率は低く、約7％を占めています。

胆嚢カルチノイドの検査

胆道閉塞が発生すると、血中ビリルビンが上昇します。

B超音波の患者の約60％は、一般に直径2cm未満の低エコーの空間占有病変を伴う胆嚢に見られます。

胆嚢カルチノイドの診断と診断

診断基準

この疾患には特定の臨床症状はなく、術前診断は困難であり、画像検査はこの疾患を見つける主な手段であり、B超音波診断の特徴づけは困難であり、最終診断は術中または術後の病理学によって決定する必要があることが多い。

1.臨床症状。

2.実験室およびその他の補助検査。

鑑別診断

この疾患は、胆嚢コレステロールポリープ、胆嚢炎ポリープ、腺腫性ポリープ、胆嚢腺過形成および胆嚢癌に関連する必要があります。コレステロールポリープのB超音波検査がしばしば行われ、椎弓根、強いエコー、炎症性ポリープまたは複数、多くの場合<1.0cm、中程度のエコー、単一または複数の腺腫性ポリープ、体積0.5〜2.0cm、および胆嚢カルチノイドの識別が容易ではない、胆嚢腺筋症は、胆嚢の増殖性変化であり、胆嚢粘膜筋層の過形成、血管造影、胆嚢の上部に限られた充填欠陥がありますが、造影剤が中心部にあり、胆嚢癌とこの病気を特定することは困難です。

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