特発性好酸球増加症候群

特発性好酸球増加症候群の紹介 特発性好酸球増加症候群は、好酸球性心内膜炎を含む原因不明の好酸球性疾患のグループです。 それはアレルギー性疾患です。 患部組織に好酸球が広範囲に浸潤しているため、患者の約80％が周囲の血中の好酸球が増加し、患者の約50％に個人または家族のアレルギーの既往があります。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.001％-0.005％です 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：心不全

特発性好酸球増加症候群

病因はこれまで知られておらず、アレルギー性疾患であると考えられています。患部組織に好酸球が広範囲に浸潤しているため、患者の約80％が周囲の血液に好酸球増加症を持ち、患者の約50％が個人または家族を持っています。アレルギーの病歴は、内部または外部のアレルゲン、全身または局所のアレルギー反応、血清IgG、IgAの増加によって引き起こされる可能性があるため、免疫応答があることも示されます。

特発性好酸球増加症候群の予防

主な健康対策は、合併症を防ぐことです。

特発性好酸球増加症候群の合併症 合併症心不全

この病気の一般的な合併症：

1.侵襲性心筋症; 2.弁膜損傷; 3.心不全; 4.左室僧帽弁血栓症; 5.一時的な虚血性病変。

特発性好酸球増加症候群の症状一般的な 症状胸痛皮膚のかゆみ、切迫感、寝汗、体重減少、疲労

1.一般的な症状：発熱、疲労、寝汗、貧血、持続的な咳、胸痛、皮膚のかゆみ、体重減少、息切れなどの症状がよく見られます。

2.さまざまな臓器の好酸球浸潤のパフォーマンス：心臓、肺、中枢、神経系、造血系、および臨床症状と反応の兆候が関与する可能性があります。

特発性好酸球増加症候群の検査

臨床検査：ほとんどの患者は末梢血に好酸球増加症を有しており、粘膜病変および子宮筋層病変を有する患者の好酸球の絶対数は、漿膜層のある（1〜2）×109 / Lです。病変が優勢な場合、平均は8×109 / Lであり、多くの場合鉄欠乏性貧血を伴いました。便潜血はより陽性でした。多数のシャルコー・ライデン結晶が見られ、ESRが増加し、血漿アルブミンが減少し、血中IgEおよびIgGが増加しました。

特発性好酸球増加症候群の診断と分化

診断基準

1.半年以上にわたる連続的な好酸球増加> 1.5×109 / L;

2.他の好酸球増加症の原因は見つかりませんでした。

3.複数の臓器の関与の証拠があります。

鑑別診断

1.続発性末梢血好酸球増加症：アレルギー、寄生虫感染、化学的要因、ホジキン病、嚢胞性嚢胞症などの末梢血好酸球増加症の多くの原因を引き起こします。しかし、それぞれに独自の特別な性能があり、多くの場合、特定の臨床検査を参照して診断できます。

2.クローン病：X線が粘膜浮腫を示す場合、特に腸壁の肥厚が回腸炎である場合、この病気は吐き気、嘔吐、腹痛、下痢を起こすことがあります。クローン病、末梢血好酸球増加症と同定する必要があります好酸球性胃腸炎を示唆している；腸内のf孔の存在、狭窄の存在、または腸の炎症性疾患（口内炎、関節炎など）の二次症状は、クローン1疾患を示唆している。

3.高好酸球症候群：末梢血中の好酸球の上昇を除く高好酸球症候群は、心臓、脳、腎臓、肺、皮膚などの複数のシステムの関与にも関連しており、関与する可能性もあります。胃腸管では、広範囲の胃腸好酸球浸潤が発生し、疾患の経過は短く、予後は不良です。したがって、消化管以外の臓器病変の明らかな臨床症状がある場合は、症候群を考慮する必要があります。

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