Paralisi bulbare progressiva

Introduzione alla paralisi bulbare progressiva La paralisi progressiva midollare (palla) è una malattia degenerativa del nucleo dei nervi cranici midollari e cerebrali, un tipo di malattia dei motoneuroni con disfagia progressiva, articolazione poco chiara e debolezza dei muscoli facciali e masticatori. È una paralisi midollare progressiva. Tra questi, la sclerosi laterale amiotrofica ha una rapida insorgenza e gravi malattie, che possono causare paralisi e persino potenzialmente letali. La paralisi midollare progressiva può causare difficoltà respiratorie, vomito e pronuncia poco chiara, che influisce gravemente sulla qualità della vita dei pazienti ed è spesso pericolosa per la vita a causa di polmonite da aspirazione e asfissia concomitanti. La lesione invade principalmente il midollo e pone il nucleo motorio. La malattia di solito inizia dopo i 40 anni, con più uomini che donne. Dopo la malattia, il tempo medio di sopravvivenza è da 2 a 3 anni. Progressi più rapidi, prognosi sfavorevole e più di 1-3 anni di morte per paralisi dei muscoli respiratori e infezione polmonare. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% - 0,005% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: polmonite da malnutrizione

Paralisi midollare progressiva

È un gruppo di malattie degenerative croniche progressive in cui le cellule del corno anteriore del midollo spinale, il cervello motore del gruppo del tronco cerebrale, le cellule piramidali corticali e il tratto piramidale non sono chiare e le caratteristiche cliniche sono i sintomi dei motoneuroni superiori e inferiori. I segni di coesistenza, manifestati come debolezza muscolare, atrofia muscolare e segni del tratto piramidale di diverse combinazioni, la funzione sensoriale e dello sfintere non sono generalmente interessati.

Prevenzione progressiva della paralisi midollare

Complicanze della paralisi midollare progressiva Complicazioni di una polmonite, la malnutrizione

Sintomi progressivi di paralisi midollare sintomi comuni riflesso faringeo suono lingua rauca atrofia muscolare riflesso arco interruzione tosse foressessuale

Spesso a partire dall'età di 40 anni, più uomini che donne. I primi sintomi furono difficoltà nell'articolazione e il discorso era leggermente poco chiaro. A poco a poco, ci sono suoni nasali, raucedine, debolezza da masticare, difficoltà a deglutire e tosse facile quando si mangia.La saliva spesso scorre dalle labbra che non possono essere chiuse. Cattive tosse, gola e secrezioni tracheali incapaci di tossire. Nel caso più grave, i muscoli della lingua, il palato molle, la gola, le corde vocali, le labbra e il viso sono paralizzati. L'esame del sistema nervoso mostra che il muscolo della lingua, i muscoli facciali, i muscoli masticatori sono deboli e atrofici, e i fasci muscolari sono vibrati, specialmente i muscoli della lingua sono più evidenti. Non è stato possibile sollevare il palato molle bilaterale e sono scomparsi il riflesso del palato molle e il riflesso della parete faringea. La sensazione della gola e del viso sono prive di barriere.

Esame midollare progressivo

Ispezione ausiliaria:

1. Esame radiografico del cranio senza frattura trovata.

2. Non si sono verificati cambiamenti anomali nella scansione TC cranica e intracranica del cervello.

3. Esame EEG per diversi mesi dopo l'infortunio

Diagnosi progressiva di paralisi midollare progressiva

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