Neuromiopatia cancerosa

Introduzione alla malattia neuromuscolare cancerosa La malattia neuromuscolare cancerosa si riferisce a una malattia della malattia neuromuscolare cancerosa e alla disfunzione causata dall'invasione diretta non tumorale di un paziente con tumore maligno, cioè non ha nulla a che fare con l'infiltrazione del cancro, ma si verifica prima e dopo i sintomi del tumore primario del cancro. Lesioni neurologiche, mentali e miopatiche uniche. La patogenesi non è stata ancora completamente chiarita e la sua patogenesi non è correlata a tossine cancerogene, infezioni, disordini metabolici e distrofie e può essere correlata alle risposte immunitarie causate da autoimmunità o cancro. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: 瘫痪

Causa della malattia neuromuscolare cancerosa

La patogenesi non è stata completamente chiarita e la sua patogenesi non è correlata a tossine, infezioni, disordini metabolici e distrofie del cancro, può essere correlata alla risposta immunitaria causata da autoimmunità o cancro. Non esiste una relazione fissa tra il decorso della malattia neuromuscolare e il cancro. La gravità della malattia neuromuscolare non è parallela alla dimensione e al tasso di crescita del cancro.Alcuni sintomi possono comparire prima dell'inizio dei sintomi del cancro e persino cercare un trattamento medico basato sui sintomi neuromuscolari. Comune nel carcinoma polmonare, seguito da carcinoma mammario, altro carcinoma del tratto digestivo, carcinoma cervicale, carcinoma del retto, carcinoma della prostata, linfoma, mieloma multiplo e così via.

Prevenzione della neuromiopatia da cancro

La patogenesi di questa malattia non è stata ancora completamente chiarita, non esiste una misura speciale per la prevenzione: la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono la chiave.

Complicanze della malattia neuromuscolare cancerosa Complicazioni di paralisi

1. Se si tratta di una lesione cerebrale, può portare a ritardo mentale.

2. Atrofia muscolare, debolezza e infine portare alla paralisi.

3. I pazienti con malattia del midollo spinale, casi gravi portano alla morte.

Sintomi della malattia neuromuscolare cancerosa Sintomi comuni Intorpidimento degli arti disturbo sensoriale profondo Movimento involontario Debolezza muscolare del viso Disturbi sensoriali Atassia

Innanzitutto, neuropatia periferica

(1) Neuropatia periferica sensoriale, prevalentemente subacuta o ad esordio tardivo, manifestata principalmente da diversi gradi di intorpidimento, dolore o sensazione anomala all'estremità distale delle estremità, che progrediscono gradualmente e si sviluppano all'estremità prossimale, sotto forma di guanti o calzini corti. Disturbi sensoriali superficiali, profondi, spesso accompagnati da degenerazione subacuta piccola e corticale, proteine ​​normali o elevate nel liquido cerebrospinale.

(2) Neuropatia periferica di tipo sportivo-sensoriale, questo tipo è più comune nei pazienti con carcinoma polmonare e l'insorgenza è più urgente.Le manifestazioni principali sono debolezza muscolare simmetrica alle estremità distali, atrofia muscolare e riflessi sacrali e possono essere accompagnate da arti più leggeri. Sensazione di disordine, il liquido cerebrospinale è più normale.

In secondo luogo, malattia muscolare

(1) La sindrome da miastenia grave del cancro, che è comune nel carcinoma polmonare indifferenziato a piccole cellule, manifestata principalmente come debolezza muscolare degli arti, può anche coinvolgere i muscoli delle labbra e della gola, la pronuncia e l'espressione e la forza muscolare dopo l'esercizio attivo. Aumentato, la maggior parte della mancanza di risposta alla neostigmina, l'elettromiogramma ripete la stimolazione elettrica senza fenomeno di declino dell'ampiezza, che è diverso dalla miastenia grave.

(2) Miastenia grave, più comune nel timoma o nel cancro timico, i sintomi sono gli stessi della miastenia grave.

Terzo, malattia del midollo spinale

Clinicamente, può essere caratterizzato da atrofia muscolare spinale progressiva, sclerosi laterale amiotrofica, malattia del midollo spinale necrotizzante subacuta o mielite trasversa, che progredisce rapidamente e può portare alla morte.

In quarto luogo, l'encefalopatia

(1) Degenerazione corticale cerebellare subacuta, che è acuta o subacuta, manifestata principalmente come atassia cerebellare e può anche presentare nistagmo e disturbi mentali.

(2) La psicosi organica cronica, per lo più lenta, manifestata come ritardo mentale, compromissione della memoria, depressione o euforia, occasionalmente sindrome di Korsakov, può anche avere episodi di convulsioni, paralisi, afasia e movimenti involontari.

(3) encefalite marginale, solo nell'esame patologico del sistema limbico dell'ippocampo, fasciato, lobo frontale e altri cambiamenti simili al cervello, ma clinicamente nessuna prestazione simile all'encefalite.

Esame della malattia neuromuscolare cancerosa

Esame fisico clinico: vari gradi di intorpidimento, dolore o sensazione anomala all'estremità distale delle estremità. Procedere gradualmente e svilupparsi verso l'estremità vicina, con una barriera sensoriale poco profonda e profonda in guanti o calze corte. Spesso accompagnato da degenerazione subacuta piccola e corticale.

Esame di laboratorio: l'esame del liquido cerebrospinale con puntura lombare ha mostrato proteine ​​normali o elevate nel liquido cerebrospinale. Esame di routine del sangue, i globuli bianchi spesso aumentano. Elettromiografia, sedimentazione eritrocitaria, funzionalità epatica, esame della funzionalità renale, ecc.

Diagnosi e diagnosi di malattia neuromuscolare cancerosa

diagnosi

La diagnosi può essere basata su anamnesi, sintomi clinici e risultati di laboratorio.

Diagnosi differenziale

Nella diagnosi differenziale, la neuropatia periferica cancerosa è differenziata dalla neurite periferica causata da varie cause e neuropatia periferica causata da farmaci antitumorali; i cambiamenti muscolari devono essere associati a miastenia grave, polimiosite non cancerosa e dermatomiosite Identificazione; le lesioni del midollo spinale devono essere differenziate dalla malattia dei motoneuroni, dalla mielite trasversa acuta e da altre encefalopatie.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.