Nefropatia primaria da IgA

Introduzione alla nefropatia da IgA primaria La nefropatia da IgA primaria (infiammazione) è il nome diagnostico dell'immunopatologia ed è caratterizzata da episodi ricorrenti di ematuria grossolana o ematuria microscopica, che possono essere associati a vari gradi di proteinuria.Il tessuto renale è caratterizzato dalla deposizione di immunoglobuline basate su IgA. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,21% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: dolore addominale, ematuria, proteinuria, ipertensione, edema

La causa della nefropatia da IgA primaria

La deposizione di immunoglobuline a base di iga è causata da infezione del tratto respiratorio superiore (o gastroenterite acuta, peritonite, osteomielite, ecc.) Da 1 a 3 giorni dopo.

Prevenzione della nefropatia da IgA primaria

Prevenire raffreddori e sovraccarico di lavoro, usare i farmaci nefrotossici con cautela, gli antibiotici devono essere trattati in caso di infezione e la tonsillite cronica deve essere ripetuta e le tonsille possono essere rimosse.

Complicanze di nefropatia da IgA primaria Complicazioni dolore addominale ematuria proteinuria edema ipertensione

Può essere associato a dolore addominale, lombalgia, dolore muscolare o febbre bassa, un piccolo numero di pazienti con ematuria grossolana persistente e vari gradi di proteinuria, può essere associato a edema e ipertensione.

Sintomi di nefropatia da IgA primaria Sintomi comuni Necrosi della fibrosi dei piccoli vasi sanguigni Ipertensione Febbre bassa Dolore addominale Area renale Malattia glomeruli Cambiamenti patologici Proteinuria Ematuria

In primo luogo, storia medica e sintomi

Più spesso nell'infezione del tratto respiratorio superiore (o gastroenterite acuta, peritonite, osteomielite, ecc.) Da 1 a 3 giorni dopo la ricorrenza dell'ematuria grave, per alcune ore a diversi giorni può essere convertita in ematuria microscopica, può essere associata a dolore addominale, lombalgia, Dolore muscolare o febbre bassa, alcuni pazienti hanno riscontrato urine anormali durante l'esame obiettivo, proteinuria asintomatica e (o) ematuria microscopica, un piccolo numero di pazienti con ematuria grossolana persistente e vari gradi di proteinuria, può essere associato a edema e ipertensione.

Secondo, esame fisico trovato

La maggior parte di essi non presenta segni anomali.Alcuni pazienti possono presentare dolore espettorato nelle due aree renali, edema e lieve e moderata pressione sanguigna.

In terzo luogo, ispezione ausiliaria

Proteinuria per lo più lieve, moderata (<3g / d), l'ematuria è pleomorfa, diversa o mista, alcuni pazienti hanno aumentato le IgA sieriche, in particolare il polimero di fibronectina sierica IgA (IgA-FN) aumentato Significativo, potrebbe esserci una diminuzione della clearance della creatinina, azoto ureico nel sangue e creatinina sierica, secondo la diagnosi clinica di nefropatia da IgA (infiammazione), l'immunopatologia del tessuto renale deve essere confermata.

Esame della nefropatia da IgA primaria

Proteinuria per lo più lieve, moderata (<3g / d), l'ematuria è pleomorfa, diversa o mista, alcuni pazienti hanno aumentato le IgA sieriche, in particolare il polimero di fibronectina sierica IgA (IgA-FN) aumentato Significativo, potrebbe esserci una diminuzione della clearance della creatinina, azoto ureico nel sangue e creatinina sierica, secondo la diagnosi clinica di nefropatia da IgA (infiammazione), l'immunopatologia del tessuto renale deve essere confermata.

Diagnosi e diagnosi di nefropatia da IgA primaria

La diagnosi può essere basata su anamnesi, sintomi clinici e risultati di laboratorio.

Dovrebbe essere differenziato da nefrite da lupus, nefrite purpurica, nefrite occulta, glomerulonefrite grave e cronica è difficile da identificare.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.