Doigts enflés (orteils)

Introduction Gonflement se réfère à l'augmentation de volume de tissu due à une inflammation ou à une congestion. La plupart d'entre eux sont causés par des maladies traumatiques ou organiques qui stimulent le gonflement local des tissus. Cette maladie est plus fréquente dans la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome du cou et des épaules, les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, le diabète et l'hyperthyroïdie, en raison de modifications anormales de la circulation périphérique corporelle provoquées par des modifications organiques. Cela se voit également dans les cas de congestion et de gonflement causés par une stimulation traumatique. On peut également le voir dans les modifications des extrémités des membres causées par des maladies telles que les maladies du foie, les maladies du rein et la maladie de Raynaud.

Cause

Polyarthrite rhumatoïde, syndrome du cou et des épaules, maladie cardiovasculaire et cérébrovasculaire, diabète, hyperthyroïdie et traumatisme.

Chèque

Inspection connexe

Projet de test de laboratoire de rhumatisme avec facteur rhumatoïde

Le doigt ou l'orteil est enflé et peut être diagnostiqué en fonction des caractéristiques cliniques.

Diagnostic différentiel

Adoucissement des doigts et atrophie: manifestation clinique du pseudohypoparathyroïdisme. Les patients atteints de pseudohypoparathyroïdie présentent souvent une peau rugueuse, une hyperpigmentation, une perte de cheveux, des ongles, une douceur et une atrophie, et même une excrétion, une cataracte pouvant survenir dans le cristallin intraoculaire.

Hémorroïdes et douleurs dans les doigts (orteils) et les mollets: lun des symptômes cliniques de la maladie de Caschin-Beck. La maladie de Kaschin-Beck, la maladie de Kaschin-Beck, est une sorte de maladie endémique du cartilage et des articulations, qui est une ostéoarthrose déformée avec nécrose du cartilage.

Infarctus du doigt: l'anémie à cellules de croissant (drépanocytose) est une maladie héréditaire du sang. Il peut également s'agir d'une drépanocytose homozygote et ses manifestations cliniques sont les suivantes: divers degrés d'anémie hémolytique, jaunisse légère. La crise docclusion vasculaire est une manifestation prédominante, souvent une douleur intense au tronc et aux membres, notamment des douleurs viscérales, osseuses, articulaires et musculaires, en particulier dans les cas dinfarctus métacarpien, épiphysaire et doigt (orteil), infection, déshydratation, etc. L'hypoxie et l'acidose sont les incitations. Les infarctus vasculaire et cérébro-vasculaire ont des symptômes et des signes correspondants Si les deux couples sont porteurs des gènes de la drépanocytose, 25% de leurs enfants peuvent être atteints d'anémie falciforme sévère et 50% peuvent être atteints d'anémie falciforme légère. Actuellement, 50 millions de personnes dans le monde font face à la menace de la drépanocytose. Rien qu'en Afrique, 300 000 nouveau-nés sont porteurs de gènes de la drépanocytose et 50% d'entre eux sont nés âgés de moins de 5 ans.

Ongle manquant: syndrome ongles-rotule ou ostéo-onychodysplasie héréditaire, une maladie héréditaire Elle se caractérise par une dysplasie ou une perte du tibia, une dystrophie des ongles, une dysplasie du coude, une corne sacrale et une insuffisance rénale. Le syndrome des dommages aux os et aux ongles, l'anomalie des ongles comprend la décoloration, les ongles en forme de cuillère, les tendons longitudinaux, les ongles des doigts ou des troubles nutritionnels, les ombres à ongles triangulaires. Les défauts ou l'hypoplasie de l'ongle, la perte ou dysplasie humérale unilatérale ou bilatérale, l'éperon osseux tibial postérieur, la déformation du valgus du coude et du valgus, etc., sont appelés syndrome quadruple clou-os.

Le doigt ou l'orteil est enflé et peut être diagnostiqué en fonction des caractéristiques cliniques.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.