Le signe de Gottron de la dermatomyosite

Introduction Dermatomyosite Signe de Gottron: Environ 70% des dermatomyosites apparaissent. Elle se caractérise par une éruption maculo-papuleuse rouge-violet sur l'articulation métacarpophalangienne et l'articulation proximale de l'articulation. La face supérieure est plate, avec un léger desquamation. Après une longue période, la peau se contracte et la pigmentation disparaît. Des télangiectasies et des expectorations visibles peuvent aider au diagnostic dans les replis. Ce signe a été décrit pour la première fois par Gottron en 1930 et est considéré comme une éruption cutanée spécifique du diabète sucré. Les articulations des doigts, les papules plates rouge pourpre sur l'extension des articulations métacarpophalangiennes, avec des écailles squameuses à la surface, sont clairement définies.A 30% des patients présentent une atrophie, une hypopigmentation et une télangiectasie après la disparition des lésions.

Cause

Il se produit dans la dermatomyosite et est l'une des lésions cutanées caractéristiques des manifestations cutanées.

La cause de la dermatomyosite est inconnue.

Les facteurs apparentés suivants ont été mis en évidence: facteurs de susceptibilité génétique, antigène nucléaire (ANA) et autoanticorps à antigène cytoplasmique, agents pathogènes infectieux, dérivés d'un médicament, augmentation mammaire en silicone.

Chèque

Inspection connexe

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Les éruptions cutanées se manifestent au niveau de l'articulation métacarpophalangienne, de l'articulation articulaire et métatarsophalangienne, ainsi que de l'articulation iliaque interne, une papule de couleur rouge pourpre pouvant être fusionnée en plaques avec de fines écailles à la surface, ainsi qu'une dépression centrale caractérisée par une atrophie et une hypopigmentation. Il y a la télangiectasie.

Diagnostic différentiel

La dermatomyosite (DM), également appelée dermatite, est une maladie auto-immune du tissu conjonctif impliquant principalement le muscle strié, une lésion inflammatoire non suppurative avec infiltration lymphocytaire, qui peut être accompagnée de ou Sans une variété de lésions cutanées, il peut également être associé à diverses lésions viscérales.

La polymyosite (MP) désigne la maladie de ce groupe ne présentant pas de lésions de la peau, dont la cause exacte nest pas assez claire, mais peut-être une infection virale. La reconnaissance immunitaire anormale du corps et les lésions vasculaires peuvent également être liées. Par exemple, linfection à lentivirus des fibres musculaires striées peut modifier lantigénicité des fibres musculaires, ce que le système immunitaire considère à tort comme «existant» pour provoquer une vascularite.

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