La peau est sujette aux ecchymoses après une collision

Introduction Le purpura thrombocytopénique (purpura thrombocytopénique) est provoqué par une thrombocytopénie, une ecchymose ou un saignement viscéral de la muqueuse cutanée, et la peau est sensible aux ecchymoses après une collision.

Cause

(1) Causes de la maladie

1. Purpura thrombopénique primaire ou idiopathique: classé cliniquement comme type 2, type aigu associé à des infections virales telles que rubéole, rougeole, varicelle, oreillons, mononucléose infectieuse et hépatite virale. Attends

2. Purpura thrombocytopénique secondaire ou symptomatique:

(1) Maladies hématopoïétiques telles que anémie aplasique, myélome, leucémie, lymphome malin, myélofibrose, carence en vitamine B12 et en acide folique, hémoglobinurie paroxystique du sommeil, anémie hémolytique, etc.

(2) Médicaments tels que produits chimiothérapeutiques, antibiotiques, quinines, sulfamides, analgésiques antipyrétiques, phénobarbital, médicaments antituberculeux et diurétiques.

(3) infections telles que la septicémie, la typhoïde, le typhus, la tuberculose, la scarlatine, etc.

(4) D'autres, tels que la coagulation intravasculaire disséminée, les réactions d'hémolyse multiples, l'hémangiome, l'hypersplénisme, la réanimation cardiopulmonaire et le pontage cardiopulmonaire.

(deux) pathogenèse

Le purpura thrombocytopénique primaire ou idiopathique, de type aigu, peut être causé par la réactivité croisée des anticorps antiviraux avec la membrane plaquettaire ou par ladhésion de complexes immuns aux plaquettes. Les formes chroniques sont associées à leur propre production danticorps antiplaquettaires. Le purpura thrombocytopénique secondaire ou symptomatique est une série de réactions provoquées par des maladies hématopoïétiques, des médicaments, des infections, d'autres réactions hémolytiques telles que la coagulation intravasculaire disséminée, des transfusions multiples répétées et un hémangiome.

Chèque

Inspection connexe

Dénombrement différentiel des leucocytes dans les globules blancs par l'immunoglobuline associée aux plaquettes (PAIgG, PAIgA, PAIgM)

1. Type aigu: plus fréquent chez les nourrissons et les jeunes enfants, plus que des antécédents d'infection virale, période d'incubation de 2 à 21 jours. Apparition soudaine, il peut y avoir des frissons, de la fièvre, de la peau et des muqueuses apparaissent une large gamme de crachats, ecchymose, grossissent en gros morceaux, et même forment des blister de sang, des hématomes, en particulier dans le site de la collision. Atteinte viscérale, saignements de nez, tractus gastro-intestinal et saignement des voies génito-urinaires. Les hémorragies intracrâniennes sont rares. Mais c'est plus dangereux. Le cours général de la maladie est de 4 à 6 semaines, dont la plupart sont spontanément résolutives et de bon pronostic. Certains cas sont devenus chroniques après des épisodes répétés.

2. Type chronique: observé principalement chez la femme adulte, avec des symptômes dapparition lente et relativement bénins. La ménorragie est souvent le premier symptôme et la performance principale. La peau et les muqueuses sont dispersées dans les expectorations et les ecchymoses, et les vésicules et les hématomes sont rares. Peut impliquer n'importe quel organe des organes internes. Parfois, on peut voir qu'il y a plus de saignements dans la plaie après un traumatisme ou une intervention chirurgicale mineure. Des saignements massifs répétés sur une longue période peuvent provoquer une anémie et un léger gonflement de la rate. La condition dure souvent plus de six mois, épisodes répétés, et il peut ne pas y avoir de symptômes pendant la période intermittente. Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions, les caractéristiques de l'examen expérimental peuvent être diagnostiquées.

Diagnostic différentiel

Varices faciales et faciales supérieures, dème et cyanose: le syndrome de la veine cave supérieure, également appelé syndrome d'obstruction de la veine cave supérieure, est provoqué par une obstruction veineuse causée par des lésions dans ou autour de la veine cave supérieure, entraînant une obstruction du flux sanguin de la veine cave supérieure, entraînant des membres supérieurs et la face Syndrome de varices, dème et ecchymose.

1. Type aigu: plus fréquent chez les nourrissons et les jeunes enfants, plus que des antécédents d'infection virale, période d'incubation de 2 à 21 jours. Apparition soudaine, il peut y avoir des frissons, de la fièvre, de la peau et des muqueuses apparaissent une large gamme de crachats, ecchymose, grossissent en gros morceaux, et même forment des blister de sang, des hématomes, en particulier dans le site de la collision. Atteinte viscérale, saignements de nez, tractus gastro-intestinal et saignement des voies génito-urinaires. Les hémorragies intracrâniennes sont rares. Mais c'est plus dangereux. Le cours général de la maladie est de 4 à 6 semaines, dont la plupart sont spontanément résolutives et de bon pronostic. Certains cas sont devenus chroniques après des épisodes répétés.

2. Type chronique: observé principalement chez la femme adulte, avec des symptômes dapparition lente et relativement bénins. La ménorragie est souvent le premier symptôme et la performance principale. La peau et les muqueuses sont dispersées dans les expectorations et les ecchymoses, et les vésicules et les hématomes sont rares. Peut impliquer n'importe quel organe des organes internes. Parfois, on peut voir qu'il y a plus de saignements dans la plaie après un traumatisme ou une intervention chirurgicale mineure. Des saignements massifs répétés sur une longue période peuvent provoquer une anémie et un léger gonflement de la rate. La condition dure souvent plus de six mois, épisodes répétés, et il peut ne pas y avoir de symptômes pendant la période intermittente. Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions, les caractéristiques de l'examen expérimental peuvent être diagnostiquées.

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