Contractions

Introduction La contraction des fibres musculaires est un mouvement continu et lent des fibres musculaires qui ondule le long de l'axe longitudinal du muscle. La carte musculaire est exprimée sous la forme d'une répétition potentielle unique ou d'une fréquence élevée de continuité potentielle. Peut être vu dans la rigidité neuromusculaire, l'hyperthyroïdie et d'autres myopathies. La rigidité neuromusculaire est une maladie spontanée, continue et active sur le muscle, provoquée par une neuropathie périphérique. Il sagit dune maladie neuromusculaire chronique, progressive et rare. Commun chez les adolescents, les hommes et les femmes peuvent être malades et certains patients ont des antécédents familiaux.

Cause

La cause de la rigidité neuromusculaire peut être divisée en congénitale et acquise, et ce dernier est plus commun. La rigidité neuromusculaire congénitale est associée à des anomalies du canal potassique voltage-dépendantes codées par le gène KCNA1. La rigidité neuromusculaire acquise est associée à la production d'autoanticorps anti-VGKCb dirigés contre les jonctions neuromusculaires autonomes, ce qui affecte également le fonctionnement normal des canaux potassiques. Un cas de cancer à cellules claires du pelvis rénal droit présentant des modifications kystiques dans le pays a été signalé, ainsi que des cas de thymome, de cancer des bronches et de carcinome du nasopharynx chez certains patients. Par conséquent, cette maladie peut avoir un certain lien avec le syndrome paranéoplasique et les troubles auto-immuns.

Chèque

Inspection connexe

Test de fonctionnement du moteur EMG

Les tests enzymatiques musculaires sériques et les tests électrolytiques sériques sont utiles pour le diagnostic différentiel. L'électromyogramme montre une onde double, triple ou multiple du potentiel de tremblement du faisceau. La biopsie des muscles et des nerfs suraux a montré une normalité chez la plupart des patients. Chez certains patients, la biopsie musculaire a révélé une taille inégale des fibres musculaires, une hypertrophie des fibres angulaires et des fibres musculaires, un petit groupe de fibres musculaires atrophie, une augmentation du noyau musculaire, la coloration à l'ATPase a révélé un groupage musculaire homotypique des fibres musculaires de type I, La démyélinisation et la dégénérescence axonale, la pathologie musculaire est un dommage neurogène.

Diagnostic différentiel

Identifier avec d'autres mouvements involontaires. Tels que fasciculation, convulsions, convulsions, myoclonies, tremblements, échantillons de danse. La cause en est la sensation des membres, la dyskinésie, les EMG suggèrent des dommages neurogènes périphériques, la biopsie musculaire montre une hypertrophie des fibres musculaires, des modifications neurogènes, de sorte que le diagnostic de neuropathie périphérique multiple est certain.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.