Syndrome cardiofacial pédiatrique

Introduction au syndrome cardiaque pédiatrique Le syndrome cardiofacial (cardiofacialsyndrome) est également connu sous le nom de pleurs asymétriques du visage, syndrome de dysplasie palpébrale de la bouche congénitale. En 1969, Cayler a constaté que les patients intrinsèques étaient souvent accompagnés de malformations cardiovasculaires. Elle se caractérise par une dysplasie ou une perte du muscle de la corne de la bouche, ce qui rend la lèvre inférieure du patient asymétrique lors des pleurs. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,04% à 0,08% Personnes sensibles: enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: tétralogie pédiatrique de l'hémangiome capillaire de Fallot

Causes du syndrome cardiaque pédiatrique

Cause:

La cause de cette maladie est encore inconnue.

Pathogenèse

Ce symptôme est une maladie congénitale dont la pathogenèse est encore floue. En raison de la morbidité familiale évidente de la maladie, les membres de la famille du patient doivent être systématiquement examinés.

Prévention du syndrome cardiaque pédiatrique

Prévention:

1, parce que la maladie a une morbidité familiale, donc les membres de la famille du patient doivent être vérifiés en conséquence pour confirmer le diagnostic, devraient faire un bon travail dans la consultation des maladies génétiques.

2, examen physique régulier: pour obtenir une détection précoce, un diagnostic précoce, un traitement précoce.

3, faites un bon travail de suivi: empêcher la maladie de saggraver.

Complications du syndrome cardiaque pédiatrique Complications Tétralogie de l'hémangiome capillaire de Fallot chez l'enfant

Souvent accompagné de diverses déformations, comme mentionné ci-dessus.

Symptômes du syndrome cardiaque chez les enfants Symptômes communs Malformation vasculaire Malformation du visage Défaut du septum ventriculaire Défaut du septum auriculaire Hypotrophie de la corne de la bouche Dysplasie Difformité des membres

En raison d'une dysplasie du flanc du côté affecté, la lèvre inférieure ne peut pas descendre lorsqu'elle pleure, ce qui la tire de manière asymétrique par rapport au côté sain.Si elle ne pleure pas, la lèvre inférieure est symétrique et le visage est normal.Plus de 20% des cas sont accompagnés d'une bouche. Des organes périphériques, tels que le palais mou, la fente labiale, la dysplasie mandibulaire et auriculaire, des déformations du squelette du cranofacial et des membres, une insuffisance rénale et un retard mental ont également été rapportés.

Dommages cardiovasculaires: 5 à 10% des cas de malformations cardiovasculaires, une anomalie du septum ventriculaire est fréquente, en plus de la tétralogie de Fallot, de l'anomalie du septum auriculaire, de la transposition aortique, de l'atrésie tricuspide, de la dysplasie ventriculaire et des capillaires. Tumeurs, etc.

Syndrome cardiaque pédiatrique

Il n'y a pas de résultats spécifiques dans les tests de laboratoire de routine

Une radiographie du thorax, des os, une échocardiographie, un électrocardiogramme, etc. doit être effectuée.

Diagnostic et diagnostic du syndrome cardiaque pédiatrique

Il peut être diagnostiqué en fonction des caractéristiques de déformation faciale et de dommages cardiovasculaires.

Contrairement à la simple cardiopathie congénitale, cette maladie s'accompagne d'une forme déformée dans laquelle la lèvre inférieure est tirée asymétriquement vers le côté sain lorsqu'elle pleure, ce qui peut aider à l'identifier.

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