Syndrome du gyrus angulaire du développement pédiatrique

Introduction au syndrome d'angulation du développement de l'enfant Le syndrome de kératose développementale (SGD) désigne les enfants présentant une perte de capacité d'apprentissage spécifique sur la base du manque de respect des doigts dans le syndrome de Gerstmann, d'une mauvaise identification à gauche et à droite, d'une perte d'écriture et d'une erreur de calcul. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,0002% - 0,0005% Personnes sensibles: enfants Mode d'infection: non infectieux Complications:

Causes du syndrome d'angulation du développement chez les enfants

(1) Causes de la maladie

L'étiologie de cette maladie n'a pas été déterminée, il n'y a pas de lésions claires, certaines personnes pensent qu'elle est causée par des lésions pariétales latérales dominantes ou bilatérales, généralement causées par des lésions pariétales gauches, telles qu'une maladie vasculaire, une tumeur ou un traumatisme, également par l'intoxication par le monoxyde de carbone. Divers chocs.

(deux) pathogenèse

Kinbourne pense que la pathogenèse de cette maladie est un déficit de traitement sous-séquentiel qui engendre l'ignorance des doigts, des difficultés de calcul et l'orthographe des mots occidentaux Critchley et al. Dans le cas de l'affaire Kay, on a observé une disposition anormale des caractères chinois, supposant que l'apraxie structurelle est un facteur important de la perte des caractères chinois, et que le calcul erroné est causé par la difficulté du désalignement spatial et de l'alignement numérique.

Prévention du syndrome de kératose du développement chez les enfants

Il nexiste pas de mesures préventives systématiques, mais il convient de prévenir les traumatismes, lempoisonnement au plomb et le monoxyde de carbone.

Complications du syndrome d'angulation du développement de l'enfant Complication

Mauvaise adaptabilité sociale et problèmes émotionnels secondaires.

Symptômes du syndrome de kératose du développement chez les enfants Symptômes communs Trouble de la dyslexie informatisée

Outre les quatre caractéristiques suivantes: reconnaissance des doigts, perte de reconnaissance, perte de l'écriture et calcul, la maladie s'accompagne d'une diminution des capacités d'apprentissage spéciales, telles qu'une diminution de la capacité d'apprentissage en langage écrit et une expression relativement normale du langage parlé, une intelligence normale, aucun dommage physique et une émotion. Ou encore, les problèmes de comportement, les désavantages sociaux et culturels et les autres capacités d'apprentissage interprétables déclinent, mais la perception de la perception, de l'abstraction et d'autres différences dans le processus de traitement du repos.

Examen du syndrome d'angulation du développement de l'enfant

Les inspections de routine générales ne sont pas spéciales.

Peut faire test d'intelligence, scanner cérébral, examen EEG, causé par des facteurs secondaires tels que traumatisme, tumeur et autres résultats positifs.

Diagnostic et diagnostic du syndrome de hornback du développement chez les enfants

Selon les manifestations cliniques, il existe un délabrement des doigts, un déséquilibre gauche et droit, lécriture ne peut être combinée aux quatre principaux symptômes du calcul et les enfants présentant un déclin important de la capacité dapprentissage peuvent être diagnostiqués comme étant un syndrome dangulation développemental.

Si seulement quatre symptômes majeurs (mais seulement des symptômes atypiques de 2 à 3 symptômes) et aucun déclin significatif de la capacité d'apprentissage sont diagnostiqués comme un syndrome de régression angulaire, ou un syndrome de coin gauche, un syndrome de dominance hémisphérique et d'autres noms.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.