Sarcome des tissus mous acineux

Introduction au sarcome des tissus mous alvéolaires Le sarcome des tissus mous acineux se réfère à une tumeur maligne des tissus mous dont la source de tissu est inconnue et les cellules sont de type acineuses ou similaires à des organes. Christopherson a signalé la maladie pour la première fois en 1952. La maladie survient chez les adolescentes, avec des muscles profonds ou un fascia aux extrémités. La tumeur se développe lentement et est indolore à un stade précoce. Il peut être transféré dans les poumons, les os, le cerveau, les parties sous-cutanées et autres. Le traitement consistait principalement en une résection chirurgicale et à un suivi régulier après la chirurgie. Se produit chez les jeunes, plus fréquents chez les femmes, souvent situés dans les muscles profonds ou le fascia des extrémités, quelques-uns se trouvent dans la paroi abdominale, la région anale, la langue, le rétropéritoine, le cou et le dos, la croissance tumorale est lente, début indolore, souvent trouvée accidentellement, le diamètre du plus grand Jusqu'à 6 ~ 10cm, bien que le bloc tumoral ne soit pas rapide, mais que la circulation sanguine soit riche, la personne superficielle peut toucher la pulsation, y compris les métastases cutanées, la tumeur d'un diamètre de 1cm, la pulsation est également importante et certains patients peuvent avoir une circulation sanguine importante. Principalement transférés aux poumons, aux os, au cerveau, aux parties sous-cutanée et autres, un petit nombre de métastases lymphatiques, métastases à l'os, le long de l'axe longitudinal du développement des os sont clairement une destruction ostéolytique claire, aucune réaction périostée, semblable à la performance de certaines métastases osseuses. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.0045% Personnes sensibles: bien pour les adolescentes Mode d'infection: non infectieux Complications: ostéosarcome

La cause du sarcome des tissus mous alvéolaires

Le sarcome des tissus mous alvéolaires a été signalé pour la première fois par Christopherson en 1952. Il sagit dune tumeur maligne des tissus mous dorigine inconnue. Les marqueurs histopathologiques tels que la desmine et MyoD1 sont exprimés par immunohistochimie pathologique et les marqueurs neurogènes tels que S-100 et NSE sont positifs. Il a été rapporté que sa source possible est myogénique, un type particulier de rhabdomyosarcome, mais il est actuellement plus controversé.Selon la classification de 2002 des tumeurs des tissus mous à lOMS, il fait toujours partie du groupe des tumeurs malignes des tissus mous non identifiés.

Prévention du sarcome des tissus mous alvéolaires

Des études ont montré que le taux de récurrence du sarcome des tissus mous alvéolaires est de 18,6% à 47,1% et que le taux de métastases est de 35,3% à 75,8%]. Si la résection incomplète, les récidives multiples ou une métastase importante ont un mauvais pronostic, un pronostic et une tumeur La localisation, la taille et la résection chirurgicale complète sont liées à la résection locale de la tumeur qui est le facteur le plus important pour prévenir les récidives et les métastases La chimiothérapie prophylactique postopératoire ou la radiothérapie na aucun effet de contrôle évident sur la récurrence locale et les métastases.

Complications du sarcome des tissus mous alvéolaires Complications ostéosarcome

Le site de métastase le plus commun est les poumons, suivis du cerveau et des os.

Symptômes du sarcome des tissus mous alvéolaires Symptômes communs La masse hémisphérique externe molle externe de la jambe est ... La masse molle ronde du poignet est lisse et ronde.

Se produit chez les jeunes, plus fréquents chez les femmes, souvent situés dans les muscles profonds ou le fascia des extrémités, quelques-uns se trouvent dans la paroi abdominale, la région anale, la langue, le rétropéritoine, le cou et le dos, la croissance tumorale est lente, début indolore, souvent trouvée accidentellement, le diamètre du plus grand Jusqu'à 6 ~ 10cm, bien que le bloc tumoral ne soit pas rapide, mais que la circulation sanguine soit riche, la personne superficielle peut toucher la pulsation, y compris les métastases cutanées, la tumeur d'un diamètre de 1cm, la pulsation est également importante et certains patients peuvent avoir une circulation sanguine importante. Principalement transférés aux poumons, aux os, au cerveau, aux parties sous-cutanée et autres, un petit nombre de métastases lymphatiques, métastases à l'os, le long de l'axe longitudinal du développement des os sont clairement une destruction ostéolytique claire, aucune réaction périostée, semblable à la performance de certaines métastases osseuses.

Examen du sarcome des tissus mous alvéolaires

Le sarcome des tissus mous alvéolaires peut être utilisé pour la tomodensitométrie, l'IRM et les examens immunologiques, et le diagnostic final dépend de la biopsie tissulaire.

Diagnostic et diagnostic du sarcome des tissus mous alvéolaires

Diagnostic différentiel et rhabdomyosarcome acineux: petites cellules, coloration nucléaire profonde, semblable aux lymphoblastes, rhabdomyosarcome peuvent être observés. Coloration cytoplasmique de rhabdomyoblastes rouges ou à longues bandes, absence de réseau sinusoïdal entre acinars. .

La tumeur peut être diagnostiquée à tort comme un adénocarcinome, à la différence que la glande interne de celle-ci est relativement nette et que les cellules cancéreuses sont disposées de manière étroite, ce qui peut indiquer une certaine direction polaire et des sécrétions communes dans la cavité glandulaire.

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