Névrome

Introduction au névrome Les neurofibromes sont également connus sous le nom de méningiome, neurome, fibromes périneuraux, tumeurs à cellules de Schwann et fibroblastome périneural. La maladie a un large éventail de noms, reflétant différents points de vue sur sa source. Elle peut être résumée dans les catégories suivantes: la première catégorie: neurome ou Schwannome, la seconde catégorie: neurofibromatose ou périhématoblastome, Il s'agit d'un tissu conjonctif dans lequel les cellules tumorales sont approfondies à partir du mésoderme interne. Les neurofibromes peuvent provenir de nerfs périphériques, de nerfs crâniens et de nerfs sympathiques. Le neurofibrome cutané est dérivé du nerf périphérique et de son interstitium, y compris les cellules neuromembranaires. La microscopie électronique a montré une ramification de la cellule de Schwann dans le tissu interstitiel du collagène. Dans les taches de café et les zones de peau cliniquement normales, de grosses particules de pigment sont visibles dans les cellules de l'épiderme, ce qui n'a jamais été vu dans la peau normale du syndrome d'Albright. Connaissances de base La proportion de maladie: 0,01% - 0,03% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: épilepsie des tumeurs intracrâniennes

Étiologie du neurome

Cause:

La maladie est également connue sous le nom de maladie de von Recklinghausen, transmission autosomique dominante, anomalies neuroectodermiques causées par des gènes dominants déformés, généralement de type incomplet et simple. Le neurofibrome cutané est dérivé du nerf périphérique et de son interstitium, y compris les cellules neuromembranaires. La microscopie électronique a montré une ramification de la cellule de Schwann dans le tissu interstitiel du collagène. Dans les taches de café et les zones de peau cliniquement normales, de grosses particules de pigment sont visibles dans les cellules de l'épiderme, ce qui n'a jamais été vu dans la peau normale du syndrome d'Albright.

Prévention du neurome

Détection précoce, diagnostic précoce, traitement précoce. Un régime alimentaire raisonnable dans la vie peut consommer plus de fruits et de légumes riches en fibres et frais, une nutrition équilibrée, y compris des nutriments essentiels tels que protéines, sucre, lipides, vitamines, oligo-éléments et fibres alimentaires, avec une combinaison d'aliments végétariens et végétariens. Faire jouer pleinement le rôle complémentaire des nutriments dans les aliments.

Complications du neurinome Complications épilepsie tumorale intracrânienne

La maladie peut s'aggraver. Au fur et à mesure que la tumeur se développe, en fonction de l'emplacement de la tumeur, les complications correspondantes se produiront.

Symptômes du névrome Symptômes communs Lacunes allergiques aux orteils Les membres engourdis ont souvent des engourdissements, des engourdissements, une masse frontale, une contraction musculaire intermittente, un engourdissement des membres

1. Situé dans la masse du membre, il est fusiforme et ses nerfs sont souvent engourdis, douloureux et hyperesthésiés du côté opposé du membre interne.

2. La compression de la tumeur peut également provoquer un engourdissement.

Examen du neurome

1. La tumeur étant principalement localisée dans le membre, l'aisselle, elle peut également se trouver sur la clavicule, le cou et d'autres parties. Par conséquent, lorsque le patient est examiné, il est nécessaire de toucher, de déterminer si la tumeur est facile à déplacer ou pédiculaire, si la texture est dure et d'observer la couleur de la tumeur; la tumeur du membre est tout fusiforme et le membre du tronc nerveux souvent distal. Engourdissements, douleurs, allergies et autres symptômes.

2, nécessité de passer un examen pathologique pour confirmer le diagnostic.

Diagnostic et différenciation du neurome

Base de diagnostic

1. La plupart des tumeurs sont situées dans les membres, les aisselles et peuvent également se trouver sur la clavicule, le cou et dautres parties.

2. La tumeur sur le membre est complètement fusiforme et les membres innervés par le tronc nerveux présentent souvent un engourdissement, des douleurs et une hyperesthésie.

3. La compression de la tumeur peut également provoquer un engourdissement.

Les tumeurs nerveuses faciales ont des manifestations cliniques différentes en raison de leurs sites de croissance différents. Les premiers symptômes sont dissimulés et cliniquement faciles à diagnostiquer de manière erronée. Les manifestations cliniques de l'angle cérébellopontin semblent être similaires à celles du neurinome acoustique: elles se produisent dans l'humérus et il semble s'agir d'une paralysie de Bell avec une paralysie faciale soudaine. Le symptôme le plus courant de la tumeur de la gaine nerveuse faciale est un dysfonctionnement progressif du nerf facial, et le spasme des muscles faciaux peut en être le premier symptôme. De nombreux chercheurs ont suggéré denvisager des tumeurs et dautres possibilités si le traitement conservateur nest pas amélioré avant 16 à 20 semaines. La paralysie de Bell peut également être exclue si la paralysie faciale dure plus de 6 à 12 semaines du début à la pleine expectoration. La surdité neurosensorielle, les étourdissements et les acouphènes unilatéraux peuvent être des symptômes cliniques de la tumeur situés dans l'angle cérébellopontine et le conduit auditif interne. Pour les personnes présentant les symptômes cliniques ci-dessus, une neurologie de l'oreille, un test d'électrophysiologie du nerf facial et une localisation de la fonction nerveuse faciale doivent être réalisés.

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