Neurofibrosarcome

Introduction au sarcome à fibres nerveuses Le neurofibrosarcome est une tumeur rare représentant 5 à 10% des tumeurs malignes des tissus mous. L'âge d'apparition est plus fréquent chez les jeunes et les moins jeunes. Les sites les plus fréquents sont la tête et le cou, les fesses, les membres et le rétropéritonéal, etc., et peuvent également apparaître dans le dos, la paroi abdominale et le médiastin. En général, il sagit dune masse tumorale indolore, qui ne se développe pas rapidement. Dans certains cas, le membre atteint est douloureux, puis la tumeur et le dysfonctionnement neurogène se produisent. Tendresse locale, 40% des cas de neurofibromatose. En raison des symptômes bénins, les tumeurs sont plus grosses lorsquelles se présentent à la clinique et la plupart des longs diamètres sont supérieurs à 10 cm. Le neurofibrome malin est plus fréquent dans le torse proximal du tronc, en provenance de la gaine nerveuse périphérique, et peut également être malin par neurofibrome. La fibrose nucléaire des cellules tumorales de la neurofibromatose est irrégulière, la coloration est extrêmement concentrée et les cellules géantes et les figures mitotiques de la tumeur sont visibles. Il y a une petite quantité d'infiltration lymphocytaire dans le stroma. Si le neurofibrome malin n'est pas traité par chimiothérapie, la bioimmunothérapie peut être utilisée pour détruire les cellules tumorales tout en inhibant leur propagation. L'effet de l'ascite sur la détérioration des propriétés de la tumeur est évident. Connaissances de base La proportion de maladie: 0,002% - 0,008% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: fuite de liquide céphalo-rachidien

Cause du neurofibrosarcome

Cause:

Le neurofibrome malin est plus fréquent dans le torse proximal du tronc, en provenance de la gaine nerveuse périphérique, et peut également être malin par neurofibrome. La fibrose nucléaire des cellules tumorales de la neurofibromatose est irrégulière, la coloration est extrêmement concentrée et les cellules géantes et les figures mitotiques de la tumeur sont visibles. Il y a une petite quantité d'infiltration lymphocytaire dans le stroma. Si le neurofibrome malin n'est pas traité par chimiothérapie, la bioimmunothérapie peut être utilisée pour détruire les cellules tumorales tout en inhibant leur propagation. L'effet de l'ascite sur la détérioration des propriétés de la tumeur est évident.

Prévention du neurofibrosarcome

Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels. La prévention des neurofibrosarcomes peut prévenir les tumeurs tant quelle est la meilleure de la vie.

1. Renforcez l'exercice physique, améliorez votre condition physique et faites plus d'exercice au soleil.Une transpiration excessive peut excréter les substances acides dans le corps, évitant ainsi la formation d'une constitution acide. Ayez une bonne attitude face au stress, au travail et au repos, ne vous fatiguez pas. La médecine chinoise pense que le stress engendre une faiblesse physique excessive, une fonction immunitaire affaiblie, des troubles du système endocrinien, des troubles métaboliques dans le corps, entraînant le dépôt de substances acides dans le corps, ainsi qu'un stress mental provoquant la stagnation du Qi et la stase du sang. Invagination et ainsi de suite.

2. Ne mangez pas trop d'aliments salés et épicés, ne mangez pas d'aliments surchauffés, trop froids, périmés ou détériorés; les personnes fragiles ou atteintes de certaines maladies génétiques devraient consommer des aliments anticancéreux et à forte teneur en alcali, selon le cas. Les aliments alcalins, maintiennent un bon état mental pour développer de bonnes habitudes, cessent de fumer et limitent l'alcool. En matière de tabagisme, l'Organisation mondiale de la santé prédit que si les personnes ne fument plus, dans cinq ans, le nombre de cancers dans le monde sera réduit d'un tiers et, deuxièmement, pas d'alcool. La fumée et l'alcool sont des substances extrêmement acides et acides, qui peuvent facilement conduire à un corps acide. Il est essentiel de trouver un traitement rapide de la maladie.

Complications neurofibrosarcome Complications fuite de liquide céphalo-rachidien

1. Hématome épidural: les muscles paravertébraux, les vertèbres et le plexus veineux dural ne sont pas complètement hémostatiques, un hématome peut se former après l'opération, entraînant une paralysie des membres, qui survient dans les 72 heures suivant la chirurgie, même dans le cas d'un tube de drainage Un hématome peut également survenir. Si ce phénomène se produit, il convient de rechercher activement à éliminer l'hématome et à arrêter complètement les saignements.

2. dème de la moelle épinière: souvent provoqué par une opération chirurgicale de la moelle épinière blessée, manifestations cliniques similaires à un hématome, traitement de la déshydratation, hormones, cas graves pouvant être opérés à nouveau, dure-mère ouverte.

3. Fuite de liquide céphalo-rachidien: principalement due à la suture de la couche durale et de la couche musculaire, s'il y a drainage, le tube de drainage doit être retiré à l'avance. Le changement de médicament peut être observé si la fuite est moins importante ou si la fuite est excessive ou excessive, la suture de la fistule doit être réalisée dans la salle d'opération.

4. L'infection et la rupture de l'incision sont généralement médiocres et la capacité de cicatrisation de la plaie est faible ou une fuite de liquide céphalo-rachidien est facile à produire. Une attention peropératoire doit être accordée aux opérations aseptiques. En plus du traitement antibiotique, il devrait améliorer activement létat général, en accordant une attention particulière au supplément de protéines et de multivitamines.

Symptômes du neurofibrosarcome Symptômes courants Douleur persistante Masses kystiques

L'âge d'apparition est plus fréquent chez les personnes jeunes et d'âge moyen, les sites les plus fréquents étant la tête et le cou, les fesses, les membres et le rétropéritoine, ainsi que dans le dos, la paroi abdominale et le médiastin. Il s'agit généralement d'une masse tumorale indolore. Il y a une douleur dans le membre affecté, puis la tumeur et le dysfonctionnement neurogène affecté, une sensibilité locale, 40% des cas de neurofibromatose, dus à des symptômes bénins, davantage de tumeurs au moment du diagnostic, le long diamètre dépassant largement 10 cm.

Examen du neurofibrosarcome

1. Généralement observée, la tumeur est attachée à un grand tronc nerveux, mais le neurofibrosarcome appartient au nerf inconnu. Il n'y a donc pas de nerf à localiser, la lésion est plus profonde, à l'instar des autres sarcomes, la surface de coupe est blanc grisâtre et peut être accompagnée de saignements. Nécrose.

2. L'examen microscopique a montré des cellules de Schwann malignes. Les cellules tumorales étaient fusiformes, le noyau était profondément coloré, la taille était inégale et les figures mitotiques ont été observées, ainsi que des cellules épithélioïdes de Schwann. Les cellules tumorales étaient rondes et déformées. La pulpe est quelque peu différente, en poudre sous forme granulaire, disposée dans un nid solide, et présente également une structure acineuse ou en cordon.

Diagnostic et diagnostic du neurofibrosarcome

Diagnostic

Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.

Diagnostic différentiel

Principalement différenciées des fibrosarcomes, les cellules de fibrosarcome sont fusiformes, entrelacées, avec une atypie évidente, mais sans arrangement de type grille nucléaire, la tumeur nest pas associée au tronc nerveux.

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