Sarcome à cellules réticulaires

Introduction au sarcome à cellules réticulaires Le sarcome réticulo-cellulaire primitif est une tumeur osseuse primitive de la moelle osseuse ou de l'os spongieux, bien qu'il soit compatible avec le sarcome à réticulocytes de type lymphome diffus, mais il s'agit d'une autre maladie, le sarcome à réticulocytes. Pour la localisation, les lésions osseuses isolées représentent 5% des tumeurs malignes primitives. L'âge d'apparition est le plus fréquent chez les 20-30 ans, les enfants sont rares, 50% des cas sont liés à 40 ans et il existe également des cas de 40 ans ou plus, le ratio hommes / femmes étant de 2: 1. N'importe quel os peut être envahi, à l'exception du fémur, du tibia et du péroné les plus courants. Un tiers s'est produit autour de l'articulation du genou. Lhumérus représente environ 9% et on observe souvent des os plats tels que los de la hanche, lomoplate et la colonne vertébrale. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: 20 à 30 ans Mode d'infection: non infectieux Complications: tumeur osseuse tumeur du foie

Étiologie du sarcome à cellules réticulaires

La cause de cette maladie est inconnue, certains chercheurs pensent qu'elle pourrait être liée à l'environnement et à l'hérédité, mais il n'y a pas de preuve concluante.

Prévention du sarcome à cellules réticulaires

Sans mesures préventives efficaces, un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels.

Complications de sarcome à cellules réticulaires Complications, tumeur osseuse, tumeur du foie

Cette tumeur a tendance à se métastaser avec d'autres os, ganglions lymphatiques régionaux, ganglions lymphatiques distants, foie, rate et reins.

Symptômes de sarcome à cellules réticulaires Symptômes communs Douleur osseuse fracture simple Agrandissement des ganglions lymphatiques

Les principaux symptômes sont la douleur locale, le repos ne peut pas être soulagé, mais certains patients ne ressentent qu'une douleur légère et intermittente. La caractéristique clinique est que, même si la destruction osseuse est grave, l'état général reste bon. Bien que la fracture pathologique de cette maladie soit la plus fréquente dans les tumeurs malignes, les vertèbres L'effondrement corporel peut causer un dysfonctionnement neurologique grave, mais l'histoire naturelle suggère que son pronostic est bien meilleur que le sarcome diffus du réticulum, qui tend à se métastaser à d'autres os, ganglions lymphatiques régionaux, ganglions lointains, foie, rate et rein Les métastases pulmonaires sont rares, mais elles existent.

Examen du sarcome à cellules réticulaires

Les radiographies ne sont pas caractéristiques: bien quelles soient diverses, elles sont généralement principalement caractérisées par la destruction focale des os, quil sagisse dun os long ou plat, dans la cavité de la moelle osseuse ou de los spongieux, une zone de destruction pénétrante, tachetée est formée. Une large gamme de défauts ostéolytiques, la dernière invasion corticale, les lésions métaphysaires surviennent plus tôt que l'épine dorsale, le cortex est plus érodé ou perforé, le bulbe médullaire présente une infiltration plus large, une réaction périostée visible, mais ne se voit pas à la Juventus. Les changements évidents du sarcome ressemblant à la peau d'un oignon, dans certains cas, la seule manifestation des rayons X est une réaction périostée lamellaire ou solaire, le nouvel os réactif peut être évident ou la tumeur est complètement détruite.

Diagnostic et diagnostic du sarcome à réticulocytes

En histologie, il convient de distinguer le sarcome à réticulocytes de type lymphome.Le noyau est un fragment de cellules.Le noyau est assez gros, sphérique, parfois un nucléole, il est facile de trouver la phase de division, certaines limites de cellules sont claires, pointues, cytoplasmiques. La forme nucléaire riche et blanche peut être irrégulière, les fibres réticulaires intercellulaires semblent entourer les cellules, la coloration des fibres réticulaires négative pour la coloration à l'argent est caractéristique. Cependant, certaines tumeurs peuvent manquer de fibres réticulaires et ne peuvent donc pas être diagnostiquées seules.

En général, il convient de le différencier du sarcome d'Ewing: certains proliférations cellulaires diffuses de sarcomes à réticulocytes peuvent être des lymphocytes peu différenciés ou des cellules du tissu lymphoïde. Le noyau est généralement plus gros et plus rond que le sarcome d'Ewing. Ce dernier a un contour clair, mais le sarcome dEwing est dépourvu de fibres réticulaires et contient du glycogène dans le cytoplasme pour le distinguer.

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