Léiomyosarcome

Introduction à l'ostéosarcome lisse L'ostéosarcome lisse survient chez les personnes âgées de 40 à 60 ans et touche les extrémités. Il présente généralement une longue évolution de la maladie. Il est facile de rechuter après une excision locale. Il peut être transféré aux poumons, au foie et à d'autres organes par le sang. Quelques métastases aux ganglions lymphatiques locaux. Bas, le pronostic est meilleur. Selon les différentes parties, il existe trois types: 1 peau, type sous-cutané. 2 péritoine postérieur, type mésentérique. 3 type vasculaire. L'ostéosarcome lisse est identique à d'autres tumeurs humaines, la cause en est inconnue, le mécanisme inconnu, les facteurs de pathogénie très compliqués, la théorie de la qualité, la théorie génétique, le système endocrinien, etc., les facteurs externes comprenant les substances chimiques et l'irradiation interne et externe, la théorie de l'inflammation chronique. Attends D'autres tumeurs osseuses bénignes telles que la maladie de Paget, une tumeur osseuse à cellules géantes et une structure médiocre du tissu fibreux osseux peuvent être secondaires à l'ostéosarcome, qui est plus fréquent chez les patients après l'âge moyen. Connaissances de base La proportion de maladie: 0,0002% Personnes sensibles: plus courantes chez les 40 à 60 ans Mode d'infection: non infectieux Complications: anémie, défaillance de plusieurs systèmes

Étiologie lisse ostéosarcome

Cause:

L'ostéosarcome lisse est identique à d'autres tumeurs humaines, la cause en est inconnue, le mécanisme inconnu, les facteurs de pathogénie très compliqués, la théorie de la qualité, la théorie génétique, le système endocrinien, etc., les facteurs externes comprenant les substances chimiques et l'irradiation interne et externe, la théorie de l'inflammation chronique. Attends D'autres tumeurs osseuses bénignes telles que la maladie de Paget, une tumeur osseuse à cellules géantes et une structure médiocre du tissu fibreux osseux peuvent être secondaires à l'ostéosarcome, qui est plus fréquent chez les patients après l'âge moyen.

Prévention lisse de l'ostéosarcome

La prévention est centrée sur la diffusion des connaissances médicales relatives au cancer, ce qui a permis de mieux faire connaître et comprendre l'ostéosarcome et d'accroître la vigilance. Les conditions sanitaires et lamélioration de la qualité des soins de santé sont les garants dune détection précoce. La douleur dans les articulations proximales sans antécédents de traumatisme, en particulier chez les adolescents, doit être traitée le plus tôt possible pour exclure l'ostéosarcome. La maladie peut être liée à certains stimuli externes, tels que les rayons X, etc., devrait éviter le contact et l'attention portée à la protection. Certaines lésions bénignes peuvent également être converties en ostéosarcome, comme les ostéochondromes, les tumeurs à cellules géantes, la dysplasie des fibres osseuses, etc.

Complications lisses de l'ostéosarcome Complications, anémie, défaillance de plusieurs organes

Il peut être transféré aux poumons, au foie et à d'autres organes par le sang, et quelques-uns sont transférés aux ganglions lymphatiques locaux. Au stade précoce, létat général était bon et des symptômes tels que fièvre, perte de poids et anémie sont apparus au stade avancé de la maladie, et on a finalement constaté une défaillance des organes et une cachexie. Symptômes métastatiques: La plupart des patients atteints d'ostéosarcome développent des symptômes de métastases pulmonaires dans l'année. Au début, les poumons peuvent être asymptomatiques et les patients présentant une hémoptysie avancée, des éructations et des difficultés respiratoires. Presque toutes les métastases sont transférées aux poumons par le sang et un petit nombre de métastases aux organes internes tels que le cerveau et les reins et les métastases ganglionnaires provoquent des symptômes correspondants.

Symptômes d'ostéosarcome lisses Symptômes communs Douleur au poignet et flexion de la paume ... Gonflement des os longs, douleur, douleur osseuse

Plus fréquente chez les 40 à 60 ans, se produit dans les extrémités, généralement une maladie plus longue, facile à rechuter après une résection locale, peut être transférée dans les poumons, le foie et d'autres organes par le sang, un petit nombre de métastases dans les ganglions lymphatiques, le léiomyosarcome des tissus mous pédiatrique avec une tumeur maligne, le pronostic Ok

Examen lisse de l'ostéosarcome

Examen aux rayons X: cheveu simple, saillie osseuse du cortex aux tissus mous au niveau de la métaphyse, le cortex et l'os spongieux sont reliés à l'os normal par un pédicule étroit ou large et la cavité médullaire communique entre eux. , pas développé, épaisseur différente, peut parfois être une calcification irrégulière.

Examen microscopique: Les cellules tumorales ont une longue taille fusiforme: les extrémités du noyau sont obtuses, la taille est différente, le cytoplasme est rose et les myofibrilles longitudinales sont inégales.

Diagnostic et diagnostic des ostéosarcomes lisses

Le problème des tumeurs bénignes et malignes des muscles lisses est différent: dans quelques cas, des difficultés subsistent: du point de vue clinique, le diamètre des léiomyomes est bénin (plus de 2,5 cm), tandis que ceux supérieurs à 2,5 cm peuvent être bénins, profonds et envahissent les muscles et le fascia. C'est malin. Le diagnostic différentiel principal est le suivant: myosite ossifiante, tuberculose osseuse, ostéomyélite aiguë et chronique, kyste osseux et tumeur osseuse à cellules géantes.

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