Néphropathie primaire à IgA

Introduction à la néphropathie primaire à IgA La néphropathie primitive à IgA (inflammation) est le nom diagnostique utilisé en immunopathologie et se caractérise par des épisodes récurrents d'hématurie ou d'hématurie microscopique, pouvant être associée à divers degrés de protéinurie, tandis que le tissu rénal est caractérisé par un dépôt d'immunoglobuline à base d'IgA. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.21% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: douleurs abdominales, hématurie, protéinurie, hypertension, dème

La cause de la néphropathie primaire à IgA

Le dépôt d'immunoglobulines à base d'iga est causé par une infection des voies respiratoires supérieures (ou une gastro-entérite aiguë, une péritonite, une ostéomyélite, etc.) 1 à 3 jours plus tard.

Prévention primaire de la néphropathie à IgA

Prévenez les rhumes et le surmenage, utilisez des médicaments néphrotoxiques avec prudence, les antibiotiques doivent être traités en cas d'infection, l'amygdalite chronique doit être répétée et les amygdales peuvent être retirées.

Complications primaires de la néphropathie à IgA Complications douleurs abdominales hématurie protéinurie hypertension dème

Peut être associé à des douleurs abdominales, des douleurs lombaires, des douleurs musculaires ou une fièvre basse, un petit nombre de patients présentant une hématurie persistante et divers degrés de protéinurie peut être associé à un dème et à une hypertension artérielle.

Symptômes de la néphropathie primaire à IgA Symptômes communs Nécrose de fibrose des petits vaisseaux sanguins Hypertension Faible fièvre Douleur abdominale Région du rein Maladie glomérule Changements pathologiques Protéinurie Hématurie

Tout d'abord, les antécédents médicaux et les symptômes

Plus souvent, une infection des voies respiratoires supérieures (ou une gastro-entérite aiguë, une péritonite, une ostéomyélite, etc.) 1 à 3 jours après la récurrence d'une hématurie macroscopique, pendant plusieurs heures à plusieurs jours, peut être convertie en une hématurie microscopique, pouvant être associée à une douleur abdominale, une lombalgie, Douleurs musculaires ou faible fièvre, certains patients ont constaté une urine anormale lors de l'examen physique, une protéinurie asymptomatique et (ou) une hématurie microscopique, un petit nombre de patients présentant une hématurie persistante et divers degré de protéinurie, peuvent être associés à un dème et à une hypertension artérielle.

Deuxièmement, l'examen physique trouvé

La plupart d'entre eux ne présentent aucun signe anormal. Certains patients peuvent présenter des douleurs d'expectoration dans les deux zones rénales, un dème et une pression artérielle modérée et modérée.

Troisièmement, l'inspection auxiliaire

Une protéinurie généralement légère à modérée (<3 g / j), l'hématurie étant pléomorphe, diverse ou mixte, certains patients ont une augmentation de l'IgA sérique, en particulier du polymère de la fibronectine de l'IgA sérique (IgA-FN) accru Signification, il peut y avoir une diminution de la clairance de la créatinine, de l'azote uréique du sang et de la créatininémie, selon le diagnostic clinique de néphropathie à IgA (inflammation), l'immunopathologie du tissu rénal doit être confirmée.

Examen de la néphropathie primaire à IgA

Une protéinurie généralement légère à modérée (<3 g / j), l'hématurie étant pléomorphe, diverse ou mixte, certains patients ont une augmentation de l'IgA sérique, en particulier du polymère de la fibronectine de l'IgA sérique (IgA-FN) accru Signification, il peut y avoir une diminution de la clairance de la créatinine, de l'azote uréique du sang et de la créatininémie, selon le diagnostic clinique de néphropathie à IgA (inflammation), l'immunopathologie du tissu rénal doit être confirmée.

Diagnostic et diagnostic de la néphropathie primaire à IgA

Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les résultats de laboratoire.

Devrait être différencié de la néphrite lupique, néphrite purpurique, néphrite occulte, glomérulonéphrite sévère et chronique est difficile à identifier.

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