Mioclono

Introduccion La epilepsia mioclónica, síndrome de Lennox, es un síndrome de epilepsia sistémica criptogénica o sintomática relacionada con la edad, un tipo de encefalopatía epilepsia determinante de la edad, también conocida como convulsión motora pequeña, Lennox-Gastaut Síndrome, variantes de episodios pequeños, episodios de parpadeo, cabeceo, caída, disfunción eréctil mioclónica, etc. Se caracteriza por el inicio temprano de inicio, inicio en la primera infancia, diversas formas de convulsiones, tratamiento difícil y desarrollo mental. Lennox estudió e informó los cambios en el EEG de la enfermedad en detalle desde 1945 hasta 1960. Más tarde, en 1966, Gastaut estudió más a fondo la relación entre las manifestaciones clínicas y el EEG, y lo consideró una enfermedad independiente.

Porque

Los síntomas pueden ser causados por trastornos congénitos del desarrollo, anomalías metabólicas, hipoxia perinatal, infecciones del sistema nervioso o hipoxia cerebral causadas por el estado epiléptico. Los factores prenatales representan del 10% al 15%, el período perinatal representa del 15% al 36%, el período postnatal representa del 10% al 25% y el 30% al 70% inexplicable. Los factores genéticos para esta enfermedad aún son Controversia

Cheque

Inspección relacionada

Bemeg prueba inducida examen de tono muscular electromiograma

El historial médico detallado, la comprensión del historial pasado y la forma de ataque del niño, combinado con las características de los cambios del EEG durante la vigilia y el sueño, y la aparición de deterioro mental y cambios de personalidad a medida que la enfermedad progresa, pueden hacer un diagnóstico. De acuerdo con la forma de las convulsiones, y tratar de lograr una convulsión por parte del médico tratante tanto como sea posible, debe diferenciarse de otras enfermedades que causan mioclono y, si es necesario, se pueden realizar neuroimágenes.

Diagnóstico diferencial

La enfermedad debe diferenciarse de los espasmos infantiles, los episodios perdidos y la epilepsia psicomotora. Debe identificarse con el síndrome de West de inicio tardío, ambos tienen la misma causa, habrá retraso mental y, en algunos pacientes con síndrome de West, la enfermedad puede convertirse en LGS después de varios años de desarrollo. Por lo tanto, los dos síndromes a veces son difíciles de distinguir claramente. En este momento, se debe prestar especial atención al seguimiento y monitoreo del EEG. Cuando un niño con LGS tiene un episodio de caída, debe diferenciarse del síndrome de mioclono triple ataque (síndrome de Doose). Este último se caracteriza por mioclónica, tonicidad mioclónica y pérdida de tono, sin ataque tónico, y algunos pacientes con este síndrome tienen un buen pronóstico.

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