Clon de tobillo

Introduccion Un reflejo patológico, en el que el paciente paralítico está en decúbito supino, la articulación de la cadera y la articulación de la rodilla están ligeramente flexionadas, se sujeta la parte inferior de la pierna del paciente, se sujeta el extremo distal del pie del paciente, y se flexiona la articulación del tobillo y la articulación del tobillo. Generalmente visto en el daño del haz piramidal. También se observa en el sistema nervioso central excitabilidad y neurosis. En casos severos de deficiencia de células B de vitamina en la anemia megaloblástica nutricional, puede ocurrir esputo. es una indicación de un alto grado de reflejo de esputo, que puede ocurrir en cualquier ocasión con reflejos tendinosos mejorados, incluso cuando no hay enfermedad orgánica en el sistema nervioso.

Porque

A diferencia de las lesiones clónicas y orgánicas de la neurosis y la hiperreflexia sistémica, la primera generalmente no es constante y el grado de rendimiento en ambos lados es generalmente igual, sin síntomas orgánicos. Dos reflexiones asimétricas indican una enfermedad orgánica. El arco reflejo en la raíz nerviosa o en la médula espinal está dañado, o se mejora la reflexión lateral, lo que indica el daño del haz cónico.

Cheque

Inspección relacionada

Prueba de reflexión de radón

El paciente está en decúbito supino y las extremidades inferiores son rectas. El examinador usa los dos dedos del pulgar para sujetar el borde superior del húmero y de repente empuja hacia abajo y no mantiene la relajación. El tendón del cuádriceps unido al borde superior del húmero se alarga, lo que hace que aumente el reflejo de la rodilla. La contracción muscular, el tendón continúa alargándose, y la tibia aparece vibraciones rítmicas superiores e inferiores continuas.

Diagnóstico diferencial

La epilepsia mioclónica, síndrome de Lennox, es un síndrome de epilepsia sistémica criptogénica o sintomática relacionada con la edad, un tipo de encefalopatía epiléptica dependiente de la edad, también conocida como pequeña. Convulsiones motoras menores Síndrome de Lennox-Gastaut, variantes de convulsiones pequeñas, episodios de parpadeo, caída de la cabeza, nostalgia del mioclono (mioclonoastatischel petit mal).

Rigidez sistémica de la epilepsia: convulsiones clónicas (generalización secundaria): las convulsiones parciales simples pueden convertirse en convulsiones parciales complejas, las convulsiones parciales simples o complejas pueden generalizarse en convulsiones tónico-clónicas generalizadas, si el paciente se despierta Recuerde que los síntomas son precursores de un episodio focal. Pérdida repentina de conciencia sin una descripción clara de los síntomas del aura, altamente sugestiva de convulsiones.

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