Liquen escleroso

Introducción

Introducción al musgo atrófico endurecido La liquensclerosis etatrofica, también conocida como liquenalbus, lichenplanus morphoeicus o enfermedad de Csillage, es una causa de atrofia crónica de la piel que aún no se conoce. Desarmonía, reumatismo exógeno causado. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.05% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: estreñimiento del prurito

Patógeno

Causas de esclerosis y atrofia.

(1) Causas de la enfermedad

Se desconoce la causa, porque la enfermedad ocurre principalmente en mujeres de 40 a 50 años de edad, y la niña también tiene la enfermedad, pero se puede curar naturalmente durante la pubertad, lo que sugiere que puede estar relacionada con la disfunción endocrina. Algunos pacientes también tienen vaginitis, balanitis del prepucio o nuevo prepucio. Se produce una erupción después de la circuncisión, lo que indica que puede estar relacionada con una infección. Algunos pacientes tienen enfermedades autoinmunes o autoanticuerpos. HLA-B21 y B40 son más comunes, lo que sugiere que puede haber causas autoinmunes e informes de morbilidad familiar. , pero no obtuvo la confirmación final.

(dos) patogénesis

La patogénesis no está clara y puede estar relacionada con disfunción endocrina, infección, enfermedades autoinmunes o el desarrollo de autoanticuerpos y enfermedades familiares.

Prevención

Endurecimiento y reducción de la prevención del musgo

Elimine los posibles factores predisponentes, evite la irritación local, trate la vaginitis y la cefalitis.

Complicación

Complicaciones esclerosantes del musgo atrófico Complicaciones estreñimiento prurito

En el genital femenino, la atrofia, la leucoplasia, el agrandamiento del área atrófica, la estenosis uretral, y algunos pueden convertirse en carcinoma de células escamosas, hombres, a menudo picazón, cáncer raro.

Síntoma

Síntomas de musgo esclerosante y encogido Síntomas comunes Pápulas con picazón, puntos negros, acné, estreñimiento sacro, depresión, cicatriz, ampolla con sangre

Tanto los hombres como las mujeres pueden desarrollar la enfermedad, que ocurre en las mujeres. La proporción de hombres a mujeres es de 1:10. La edad de aparición es más común en los 40 a 50 años, pero también se observa en niños. El daño temprano de la piel a menudo no presenta síntomas y no se nota. El daño es pápulas planas del tamaño de lentejas, redondas o irregulares, rosadas, con bordes rojos obvios, textura suave, y más tarde desarrolladas en lesiones cutáneas típicas, las pápulas son de porcelana blanca, marfil, textura dura, se pueden integrar Es una placa, transparente en el límite, depresión central, incrustada con un tapón de cuerno con forma de acné de cabeza negra, y después de que se retira, es una pequeña depresión en forma de hoyo. La lesión central se atrofia y adelgaza en el centro, que puede fusionarse en un parche blanco transparente. La mancha central de la mancha blanca puede ser intimidada. O ampollas de sangre, las lesiones ampollosas pueden formar más erupción de mijo después de la regresión, la atrofia se convierte en una cicatriz de micro sag.

Las lesiones cutáneas ocurren en la parte superior del tronco, como la fosa supraclavicular, el área del tórax, la axila, los dos senos, la circunferencia umbilical, el antebrazo y el cuello. Los genitales son más comunes, y los que ocurren en la vulva representan del 50% al 75%.

La mujer peluda, más común en los labios menores, el clítoris, alrededor del ano, a veces puede extenderse hacia el interior del fémur, puede estar sola en el yin femenino, pero también al mismo tiempo hay lesiones en la piel, daños en el marfil o pápulas sólidas planas de color amarillo ceroso, A veces fusionada en una pieza, la hiperplasia córnea superficial y el tapón angular visible, a veces enrojecimiento, impregnación, erosión, pequeñas ampollas e incluso sangrado, pueden ocurrir en la etapa tardía de atrofia, leucoplasia, área de atrofia agrandada, pueden hacer que la abertura de la uretra se estreche, y algunos pueden Se convierte en carcinoma de células escamosas, la picazón es obvia, puede haber dolor, dificultad en las relaciones sexuales, dificultad para orinar y estreñimiento.Algunas personas piensan que esta enfermedad es la misma enfermedad que las valvas de kraurosis, y también puede ser una lesión blanca femenina. Las variantes, que son comunes en la vulva masculina, se observan principalmente en los ancianos, que sufren principalmente de fimosis o balanitis. El daño es básicamente el mismo que ocurre en el área genital femenina. Las lesiones cutáneas se producen en el interior del prepucio y el glande, que son pápulas queratinizadas con límites claros. Es de color blanco claro y puede tener arrugas parecidas a un pergamino. También pueden ocurrir lesiones en la piel en el pene, el escroto y otras partes. En casos severos, se puede desarrollar la estenosis uretral, y el prepucio se lacera y atrofia. Incluso desaparecido, el endurecimiento del prepucio no se puede activar, o debido a la erosión y la adherencia del glande, generalmente picazón, cáncer raro, se considera que la enfermedad y la balanitis seca roma (blanitis xerotiva obliterante) o el pene seco (pene de kraurosi) para la misma enfermedad El curso de la enfermedad es lento y a menudo dura muchos años. El daño de los adultos es principalmente progresivo, y el daño de los niños se reduce con la edad, y algunos de ellos se resuelven por sí mismos en la menarquia o antes.

Examinar

Endurecimiento y reducción de musgo

Histopatología: hiperqueratosis, tapón córneo en el folículo piloso y las glándulas sudoríparas, atrofia y adelgazamiento de la capa de células epidérmicas, desaparición del proceso ungueal, licuefacción y degeneración de las células basales, formación de fisuras entre la epidermis y la dermis, y 1/3 de fibras de colágeno en la dermis El edema y la homogeneización, la dilatación de los vasos capilares y linfáticos, las fibras elásticas poco profundas de la dermis se reducen o desaparecen, y la infiltración perivascular de base linfática leve está en bandas o escamosa, y la infiltración tardía puede reducirse o desaparecer.

Diagnóstico

Diagnóstico e identificación de atrofia esclerótica.

Diagnóstico

Según las manifestaciones clínicas, combinadas con la histopatología, se puede hacer un diagnóstico.

Diagnóstico diferencial

1. Liquen plano: debe distinguirse del liquen plano atrófico. La aparición del liquen plano es de color rojo púrpura, la picazón es mayor, pero no es posible el endurecimiento. La piel del liquen plano es visible en otros lugares. Los hallazgos histopatológicos no son edema del tejido conectivo. Y homogeneización.

2. Lesión blanca vaginal femenina (leucoplasia vulva): ocurre en mujeres menopáusicas, también se puede encontrar en mujeres jóvenes, no involucra las áreas lateral y perianal de los labios mayores, no se produce atrofia, picazón consciente, la histopatología muestra cambios en la capa granular Capa gruesa, irregular de acantosis, queratinocitos visibles.

3. Morphea guttata o esclerodermia guttata: esta enfermedad tiene muchas similitudes con el musgo esclerosante atrófico, pero la enfermedad del punto duro generalmente no es más alta que la piel, endureciéndose No es obvio, el daño es pequeño, el número es grande y disperso, la histopatología no tiene obvio el tapón del ángulo del folículo piloso y la licuefacción de las células basales, la infiltración inflamatoria no es obvia.

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