Trastorno pigmentario simétrico hereditario

Introducción a las anomalías pigmentarias simétricas hereditarias. La displasia simétrica hereditaria (discromatosis simétrica hereditaria) también se conoce como pigmentación apical simétrica (acropigmentatiosymmetrica), ápice simétrico y leucoplasia reticular (leucopatiapunctataetreticularissymmetrica), acromosis simétrica Dohi (acroigmentationsymmetricaofDohihitrica). Cuando es joven, las manifestaciones clínicas son manchas de pigmentación punteadas en las manos, la parte posterior de los pies y las extremidades. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.003% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: manchas de pigmentación.

Causas de anormalidades hereditarias del pigmento simétrico

(1) Causas de la enfermedad

Es una herencia autosómica dominante rara, que se encuentra principalmente en los asiáticos, y puede tener múltiples tipos hereditarios, que están relacionados con el matrimonio de parientes cercanos.

(dos) patogénesis

La patogenia aún no está clara.

Prevención de anomalías hereditarias de pigmentos simétricos

La enfermedad pertenece a una enfermedad anormal cromosómica congénita. En segundo lugar, la enfermedad puede tener cierta correlación con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos, estado de ánimo y nutrición durante el embarazo, por lo que la enfermedad no se puede prevenir directamente. La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son importantes para prevenir esta enfermedad. Se deben realizar chequeos regulares durante el embarazo para complementar el ácido fólico adecuado y otras vitaminas, lo que también puede reducir la incidencia de esta enfermedad hasta cierto punto.

Complicaciones de la disepsia simetría hereditaria Complicaciones

La enfermedad generalmente no induce directamente otras enfermedades. Sin embargo, debido a la enfermedad, el color y la forma de la piel cambian, por lo tanto, para los pacientes con depresión mental, la enfermedad puede ser destruida por la integridad del color de la piel, por lo que se puede inducir depresión. Y la enfermedad es una enfermedad hereditaria, por lo que se puede combinar con la presencia de otras enfermedades congénitas, como la glucogenosis congénita.

Síntomas de pigmento simétrico hereditario Síntomas Síntomas comunes Pigmento pigmentación anormal Nivel de pigmentación de pecas Pliegues de palma (a través de la mano)

Ocurre al final de las extremidades, la erupción es una mancha marrón desde el punto hasta las lentejas, no se mezcla, como las pecas, el color se profundiza después de la exposición al sol en verano, la luz se limita a las manos y los pies, la espalda; lo pesado puede ocurrir en la cara, el antebrazo, el pecho y la espalda , abdomen; la mucosa oral también puede presentar erupción cutánea, sin síntomas, leucoplasia reticular y manchas de pigmento entre el dorso de la mano y el pie, la enfermedad más hombres que mujeres, la infancia, el mismo paciente de la misma familia y algunos niños pueden vivir La despigmentación ocurre en el pliegue ungueal posterior o en el extremo distal del dedo.

Examen de anomalías pigmentarias simétricas hereditarias.

Histopatología: los gránulos de pigmentación en la capa basal de la epidermis en el área de pigmentación aumentaron, las células fagocíticas en la dermis aumentaron y las áreas hipopigmentadas fueron menores.

Diagnóstico e identificación de anomalías pigmentarias simétricas hereditarias.

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.

Debe diferenciarse de la pigmentación acral reticular de Kitamura y la enfermedad de la piel seca pigmentada.

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