Hiperlipoproteinemia tipo III

Introducción a la hiperlipoproteinemia tipo III La hiperlipoproteinemia tipo III también se conoce como enfermedad beta amplia, -lipoproteinemia. Es una enfermedad independiente con trastornos catabólicos de VLDLS que conduce a la acumulación de precursores e intermedios de LDL. La electroforesis de lipoproteínas sugiere movilidad LDL, mientras que la ultracentrifugación sugiere VLDLS. El análisis electroforético muestra que la banda ancha de beta-lipoproteína, el colesterol sérico (hasta 1000 mg / ml) y los triglicéridos (hasta 2000 mg / ml) tienen una volatilidad considerable. El fenotipo de la proteína apo-E2 / E2 se demostró por electroforesis isoeléctrica de enfoque en pacientes con hiperlipoproteinemia tipo III. El homocigoto Apo-E2 es un síntoma específico de hiperlipoproteinemia. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: hiperuricemia pancreatitis

Hiperlipoproteinemia tipo III etiología

(1) Causas de la enfermedad

La li-lipoproteína es más alta en suero que las condiciones normales inducidas.

(dos) patogénesis

El catabolismo de VLDLS hace que se acumulen precursores e intermedios de LDL, la electroforesis de lipoproteínas sugiere movilidad de LDL, mientras que la ultracentrifugación sugiere VLDLS, el análisis electroforético muestra amplias bandas de beta-lipoproteínas, colesterol sérico (hasta 1000 mg / ml) y glicerol El éster (hasta 2000 mg / ml) tiene una volatilidad considerable, y el fenotipo de la proteína apo-E2 / E2 se muestra mediante electroforesis de enfoque isoeléctrico en pacientes con hiperlipoproteinemia tipo III.

Prevención de hiperlipoproteinemia tipo III

Corrija los malos hábitos alimenticios, controle adecuadamente la cantidad de alimentos y reduzca adecuadamente el peso y controle la obesidad.

Complicaciones de hiperlipoproteinemia tipo III Complicaciones hiperuricemia pancreatitis

En el caso en que se reduce el suministro de triglicéridos exógenos, se convierte al tipo IV. El aumento de la síntesis de triglicéridos endógenos en el hígado, así como la quilomicronemia exógena, disminuyeron los niveles de lipasa en algunos pacientes. La piel se manifiesta como erupción cutánea xantomas. La incidencia de arteriosclerosis no está clara. Puede haber hepatoesplenomegalia, calambres abdominales, hiperuricemia e hiperglucemia. Los triglicéridos superiores a 1000 mg / dl pueden causar pancreatitis aguda. Los pacientes que no reciben tratamiento pueden desarrollar enfermedad cardíaca esclerosante coronaria, pancreatitis recurrente.

Hiperlipoproteinemia tipo III síntomas síntomas comunes dislipidemia esclerosis vascular hiperlipidemia daño vascular

Los xantomas lineales de palma y el xantoma en forma de anillo son rasgos característicos de esta enfermedad. La incidencia de xantomas nodulares, tumores maculares y xantomas representa del 20% al 30% de la enfermedad, lesiones vasculares coronarias y / o periféricas. A menudo ocurre, muchos pacientes también tienen diabetes recesiva, opacidad del suero, niveles elevados de colesterol y triglicéridos, el análisis de electroforesis de lipoproteínas mostró una amplia banda beta, la electroforesis de enfoque isoeléctrico mostró un fenotipo apo-E2 / E2.

Examen de hiperlipoproteinemia tipo III

La opacidad del suero, los niveles elevados de colesterol y triglicéridos, la electroforesis de lipoproteínas mostró una amplia banda beta y la electroforesis isoeléctrica de enfoque mostró el fenotipo apo-E2 / E2.

Diagnóstico y diagnóstico de hiperlipoproteinemia tipo III

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características de las pruebas de suero.

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