Síndrome de bilis concentrada

Introducción al síndrome de bilis concentrada El síndrome de bilis concentrada, también conocido como hepatitis hemolítica inmune congénita, síndrome de trombosis biliar, síndrome de concentración biliar, se refiere a la ictericia obstructiva obvia después de la enfermedad hemolítica en los recién nacidos. La anemia se agrava gradualmente dentro de 1 a 2 semanas después del nacimiento, lo que no es proporcional al grado de ictericia, hepatoesplenomegalia, aumento de reticulocitos, algunos pacientes tienen prueba de Coombs positiva o diferencia de factor Rh entre la madre y el bebé. Generalmente aparecen 2 días después del nacimiento, con una duración de 3 semanas, diversos grados de severidad, obstructivo, color arcilla fecal. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: la tasa de incidencia es de aproximadamente 0.001% - 0.004% Población susceptible: recién nacido Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: enfermedad hemolítica neonatal.

Síndrome de bilis concentrada

Factores genéticos:

Una variedad de hemólisis neonatal puede causar esta enfermedad. Debido a la hemólisis excesiva, la bilirrubina en la bilis aumenta, causando un aumento en la concentración de bilis, que luego se concentra para formar un tapón biliar. Estos tapones biliares se agregan para formar un tapón biliar, que causa ictericia obstructiva. Además, las altas concentraciones de bilirrubina pueden causar inflamación de los hepatocitos, lo que lleva a una colestasis intrahepática secundaria, y la naturaleza de la obstrucción extrahepática causada por los cálculos de bilirrubina es diferente.

Patogenia

Una variedad de hemólisis neonatal puede causar esta enfermedad. Debido a la hemólisis excesiva, la bilirrubina en la bilis aumenta, causando un aumento en la concentración de bilis, que luego se concentra para formar un tapón biliar. Estos tapones biliares se agregan para formar un tapón biliar, que causa ictericia obstructiva. Además, las altas concentraciones de bilirrubina pueden causar inflamación de los hepatocitos, lo que lleva a una colestasis intrahepática secundaria, y la naturaleza de la obstrucción extrahepática causada por los cálculos de bilirrubina es diferente.

Prevención del síndrome biliar concentrado

La enfermedad es causada principalmente por la incompatibilidad Rh o el tipo sanguíneo AB u otra incompatibilidad del tipo sanguíneo, por lo que debe llevarse a cabo activamente para las pruebas de matrimonio y embarazo.

Complicaciones del síndrome biliar concentrado Complicaciones, enfermedad hemolítica neonatal.

Es fácil complicarse con colestasis intrahepática, hemólisis neonatal y otras enfermedades.

Síntomas concentrados del síndrome biliar Síntomas comunes Fiebre continua reflujo biliar retención biliar ictericia vesícula biliar discinesia vesícula biliar hidropesía

1. Síntomas de hemólisis: la anemia se agrava gradualmente dentro de 1 a 2 semanas después del nacimiento, lo que no es proporcional al grado de ictericia, hepatoesplenomegalia, aumento de reticulocitos, algunos pacientes tienen prueba de Coombs positiva o diferencia de factor Rh entre la madre y el bebé.

2, ictericia obstructiva: generalmente apareció 2 días después del nacimiento, con una duración de 3 semanas, diversos grados de severidad, obstructiva, color arcilla fecal.

Prueba de síndrome de bilis concentrada

Bilirrubina urinaria positiva, biliar urinaria negativa, concentración de bilirrubina sérica aumentada, combinada con bilirrubina.

Diagnóstico e identificación del síndrome biliar concentrado.

Se puede diagnosticar según los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.

El intrínseco debe diferenciarse de la obstrucción biliar extrahepática orgánica, como la hepatitis neonatal y la atresia biliar congénita.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.