Síndrome de melanoma-poliposis gastrointestinal

Introducción al síndrome de melanina placa-poliposis gastrointestinal El síndrome de Peutz-Jegher es una enfermedad hereditaria caracterizada por placas de melanina en y alrededor de los labios, acompañadas de poliposis múltiple del tracto digestivo. Debido a la enfermedad hereditaria congénita, no existe un tratamiento especial de raíz. Tratamiento conservador de hemorragia intestinal leve, sangrado severo en pacientes con tratamiento ineficaz de laparotomía, sitio de sangrado encontrado y tratamiento quirúrgico apropiado, generalmente no adecuado para reposo y resección, pero cuando obstrucción, pólipos o pólipos, cirugía o Polipectomía endoscópica. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.05% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: intususcepción, hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal

Melanoma: la causa del síndrome de poliposis gastrointestinal

La enfermedad es una enfermedad hereditaria, y la causa aún no está clara.

Melanoma: prevención del síndrome de poliposis gastrointestinal

La combinación de trabajo y descanso, vida ordenada y el mantenimiento de una actitud optimista, positiva y ascendente hacia la vida pueden ser de gran ayuda para prevenir enfermedades. Haz la regularidad del té y el arroz, vive a diario, no trabajes demasiado, ten una mente abierta y desarrolla buenos hábitos.

Melanoma-complicación del síndrome de poliposis gastrointestinal Complicaciones, invaginación intestinal, hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal.

La enfermedad es fácil de complicar con intususcepción intestinal y hemorragia intestinal, hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal y otras enfermedades.

Melanoma - Síndrome del síndrome de poliposis gastrointestinal Síntomas comunes Sangrado intestinal Intususcepción Dolor abdominal Pólipo Manchas de pigmento

La mucosa oral y los labios tienen manchas de melanina obvias, que pueden ser simples o múltiples, de color marrón o negro, de 1 a 5 mm de diámetro, de forma irregular redondeada o elíptica, con el color más oscuro antes y después de la pubertad, juvenil, vejez El color es más claro, los pacientes individuales tienen diferentes grados de pigmentación en la cara y las manos, pólipos principalmente en el intestino delgado, generalmente sin síntomas, ocasionalmente intususcepción y sangrado intestinal, una mayor cantidad de sangrado gastrointestinal, estómago más sugestivo, doce Los pólipos intestinales, los pólipos pueden inducir directa o indirectamente intususcepción, en este momento calambres abdominales y una serie de síntomas de obstrucción intestinal, en comparación con la intususcepción en niños o la invaginación intestinal causada por un tumor en los ancianos, causada por factores intrínsecos. El dolor abdominal más ligero dura de 10 a 15 minutos y se alivia.

Examen del síndrome de melanina placa-poliposis gastrointestinal

1. La harina de bario con rayos X se puede ver en diferentes tamaños de pólipos, la mayoría de ellos dentro de los 2 cm, la mayoría de ellos con pedículos, densamente distribuidos y extensos, las lesiones obvias pueden afectar todo el colon, incluso el estómago y el intestino delgado, el borde del intestino es laminar cuando se llena. Numerosos defectos de llenado pequeños y densos son visibles durante la presurización.

2. El doble contraste de rayos X se puede ver con el patrón de panal.

3. La endoscopia de fibra se puede encontrar en el estómago, el duodeno, el recto, los pólipos de colon, se pueden usar para la biopsia.

Diagnóstico y diferenciación del síndrome de pólipos múltiples melanoma-gastrointestinal

Diagnóstico

Se puede diagnosticar según el rendimiento clínico y las pruebas de laboratorio.

Diagnóstico diferencial

La enfermedad debe distinguirse de enfermedades como la invaginación intestinal, el sangrado intestinal y la obstrucción intestinal causada por otras causas, como los tumores.

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