Síndrome de Gardner

Introducción al síndrome de Gardner El síndrome de Gardner, también conocido como síndrome de Weiner-Gardner, síndrome de tumor de múltiples pólipos de colon-osteoma-tejido blando familiar, poliposis de colon familiar, es una enfermedad cromosómica dominante, un gen único multifacético Rendimiento En 1905, Gardner informó que la poliposis de colon y el osteoma familiar, los tumores de tejidos blandos y el cáncer de colon eran más probables. Más tarde, en 1958, Smith propuso una tríada de pólipos de colon, tumores de tejidos blandos y osteoma como síndrome de Gardner. Desconocido, los pólipos de colon son pólipos adenomatosos, la tasa de cáncer es del 50% y los tumores óseos son benignos. Tanto los hombres como las mujeres pueden sufrir y tener antecedentes familiares. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sangrado gastrointestinal, intususcepción, trombosis

Causa del síndrome de Gardner

Causa:

La etiología es desconocida y no se han encontrado factores genéticos. Algunas personas piensan que puede estar relacionado con la falta de respuesta inmune de tipo retardado en el intestino delgado. El tracto gastrointestinal patológico tiene una reacción inflamatoria mucosa obvia, que es más evidente en el estómago y el intestino delgado. El duodeno es más común en los pólipos. El final también es más, el diámetro de los pólipos puede variar de unos pocos milímetros a 3 centímetros, la diferencia es grande, la mayoría de los estudiosos creen que los pólipos son pólipos de tipo hamartoma de tipo joven, lesiones de la mucosa gástrica similares a Menetriey.

Prevención del síndrome de Gardner

Esta enfermedad es una enfermedad genética dominante cromosómica con antecedentes familiares, difícil de prevenir, la detección prenatal de enfermedades genéticas y la atención prenatal y posnatal son medidas preventivas para esta enfermedad.

Complicaciones del síndrome de Gardner Complicaciones, sangrado gastrointestinal, intususcepción, trombosis.

Las complicaciones comunes de esta enfermedad son hemorragia gastrointestinal, infección, invaginación intestinal, cáncer y trombosis.

Síntomas del síndrome de Gardner Síntomas comunes Dientes enterrados, fatiga, pérdida de peso, pólipos en el colon, dolor abdominal, distensión abdominal, pigmentación, sangre en las heces, disfunción, moco

La endoscopia y el examen de rayos X pueden determinar pólipos del tracto digestivo y osteoma, y pueden diagnosticarse mediante pólipos de colon, tumores de tejidos blandos y osteoma.

1. Pólipos múltiples en el colon, los síntomas principales son diarrea, moco o heces con sangre, estómago, duodeno y otras partes del tracto digestivo. Otras partes de los pólipos tienen una tasa más alta de concomitantes.

2. Tumores de tejidos blandos: se producen en la cara, el tronco o las extremidades, principalmente quistes de glándulas sebáceas, quistes de epidermis fibroide, lipomas, etc.

3. Osteosarcoma: ocurre en los huesos planos de la mandíbula, el húmero, el hueso esfenoidal, etc., y el desarrollo anormal de los dientes, como múltiples dientes, tumores dentales y dientes enterrados.

Examen del síndrome de Gardner

La angiografía con rayos X del tracto digestivo con bario reveló múltiples imágenes de pólipos, y la endoscopia del tracto digestivo reveló múltiples pólipos difusos.

Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de Gardner.

Se puede diagnosticar con base en síntomas clínicos, signos y pruebas de laboratorio .

La enfermedad debe asociarse con poliposis gastrointestinal hereditaria con pigmentación mucocutánea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome de pólipo de colon hereditario (síndrome de Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner y otras poliposis gastrointestinales. Identificación, estas enfermedades no están acompañadas por cambios anormales en el ectodermo, lo que es útil para la identificación.

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