Telangiectasia idiopática sistémica

Introducción a la telangiectasia idiopática sistémica Telangiectasia idiopática sistémica (telangiectasia generalizada diiopática), una telangiectasia inexplicada de las extremidades y el tronco. Más común en mujeres de 40 a 50 años. La causa de la enfermedad aún se desconoce. Las lesiones generalmente se distribuyen en la pantorrilla o a lo largo del nervio. Generalmente están alineadas. También se pueden expresar como pequeños hemangiomas. No existe un tratamiento específico. Los antibióticos orales pueden ser efectivos en algunos pacientes. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.2% - 0.35% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: trastornos hemorrágicos.

Causas de la telangiectasia idiopática sistémica

Causa:

La causa de esta enfermedad es desconocida.

Patogenia

La patogenia de esta enfermedad aún no está clara.

Patología: los capilares dérmicos en la parte superior de la dermis están dilatados y congestionados, la pared de la dermis está compuesta solo por células endoteliales y la actividad de fosfatasa alcalina está ausente, lo que indica la parte venosa de los capilares capilares expandidos.

Prevención de la telangiectasia idiopática sistémica

1. Fortalecer la atención y la nutrición para mejorar la resistencia e inmunidad del paciente.

2. La prevención de infecciones debe prestar atención al aislamiento y minimizar el contacto con los patógenos.

Complicaciones de la telangiectasia idiopática sistémica Complicaciones, trastornos hemorrágicos.

1. Conjuntivitis: La conjuntivitis es un término general para la reacción inflamatoria del tejido conjuntival en los factores externos e internos. Aunque la conjuntivitis en sí misma generalmente no se ve gravemente afectada por la visión, puede causar daño en la visión cuando su inflamación afecta la córnea o causa complicaciones.

2. Úlcera oral: una úlcera superficial que se produce en la mucosa oral y puede variar en tamaño desde el arroz hasta la soja, redonda u ovalada, con una superficie cóncava y congestión congestiva. Las úlceras se caracterizan por periodicidad, recurrencia y autolimitación, que se producen en los labios, las mejillas y la lengua. La etiología y la patogénesis aún no están claras. La causa puede ser un trauma local, estrés mental, cambios en los alimentos, medicamentos, niveles hormonales y deficiencia de vitaminas o oligoelementos. Las enfermedades sistémicas, la genética, la inmunidad y los microorganismos pueden desempeñar un papel importante en su aparición y desarrollo.

Síntomas de telangiectasia idiopática sistémica Síntomas comunes Telangiectasia hiperemia

La enfermedad es más común en mujeres de 40 a 50 años, las lesiones de la piel primero en la pantorrilla, y luego extendidas al muslo, abdomen y glúteos, la distribución puede ser sistémica o unilateral, o limitada a una cierta parte, o distribuida a lo largo del nervio, Generalmente organizado en una línea, también se puede expresar como un pequeño hemangioma, y algunos pacientes pueden invadir la conjuntiva y la mucosa oral.

Examen de la telangiectasia idiopática sistémica.

Actualmente no hay una descripción de contenido relevante.

La biopsia de tejido se dilata capilares dérmicos, hiperemia, la pared está compuesta solo de células endoteliales, la actividad de fosfatasa alcalina está ausente.

Diagnóstico y diferenciación de la telangiectasia idiopática sistémica.

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.

Es necesario distinguir de la telangiectasia hemorrágica hereditaria atípica y la telangiectasia con enfermedades sistémicas, las lesiones de telangiectasia hemorrágica hereditaria están ampliamente distribuidas, ocurren en la parte superior del cuerpo, simetría, sangrado Características, la telangiectasia asociada con la enfermedad sistémica contiene fosfatasa alcalina activa en las células endoteliales de las arteriolas periféricas y las arterias ilíacas capilares.

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