Síndrome de hiperbilirrubinemia de derivación

Introducción al síndrome de hiperbilirrubinemia en derivación El síndrome de hiperbilirrubinemia en derivación, el síndrome de Israel, es causado por la producción excesiva de bilirrubina por los glóbulos rojos o precursores de la médula ósea, o directamente por la destrucción y producción de eritrolina o precursores de tetrapirrol. Tanto los hombres como las mujeres pueden sufrir la enfermedad, de 10 a 20 años, con ictericia y esplenomegalia, examen de sangre para detectar glóbulos rojos esféricos y aumento de la fragilidad de los eritrocitos, aumento del rojo de los reticulocitos, hiperbilirrubinemia indirecta, aumento de la excreción biliar urinaria, Disolución libre y fragilidad mecánica, función hepática normal. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.003% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

La causa del síndrome de hiperbilirrubinemia en derivación

Bilirrubina excesiva producida por los glóbulos rojos o precursores de la médula ósea, o directamente causada por la destrucción y producción de eritrolina o precursores de tetrapirrol.

Prevención del síndrome de hiperbilirrubinemia dividida

La prevención activa de las enfermedades hepatobiliares es la medida preventiva básica de esta enfermedad.

Complicaciones divididas del síndrome de hiperbilirrubinemia Complicacion

Malformaciones biliares, daño del sistema nervioso central, encefalopatía por bilirrubina, etc.

Síntomas del síndrome de hiperbilirrubinemia en derivación Síntomas comunes La excreción biliar urinaria aumenta la diarrea, hinchazón, náuseas, ictericia, indigestión

Tanto los hombres como las mujeres pueden sufrir la enfermedad, de 10 a 20 años, con ictericia y esplenomegalia, examen de sangre para detectar glóbulos rojos esféricos y aumento de la fragilidad de los eritrocitos, aumento del rojo de los reticulocitos, hiperbilirrubinemia indirecta, aumento de la excreción biliar urinaria, Disolución libre y fragilidad mecánica, función hepática normal.

Según las características clínicas y las pruebas de laboratorio se pueden diagnosticar, pero se requiere una biopsia hepática para confirmar la exclusión de otros tipos de ictericia congénita.

Examen del síndrome de hiperbilirrubinemia en derivación

Los análisis de sangre mostraron un aumento de la esferocitosis de los glóbulos rojos y los glóbulos rojos, un aumento moderado de los reticulocitos, hiperbilirrubinemia indirecta, aumento de la excreción urinaria, disolución libre y fragilidad mecánica normal, y función hepática normal.

Análisis de sangre, biopsia de tejido hepático.

Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de hiperbilirrubinemia en derivación

Debe distinguirse de otros tipos de ictericia.

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