Síndrome de enfisema

Introducción al síndrome de enfisema intestinal. El síndrome de Duvernoy se refiere a un pequeño globo de submucosa o subserosal que tiene muchos tamaños y parece pólipos. Por lo tanto, también se denomina enfermedad del globo intestinal, acumulación de gases similares a sacos intestinales, linfedema quístico y enfisema peritoneal. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: obstrucción intestinal, vólvulo.

Causas del síndrome de enfisema intestinal

Causa:

La causa de la inflamación del balón no está clara: cuando la presión en el intestino aumenta en la cavidad, la pared intestinal ingresa a la pared intestinal desde la úlcera o se ulcera a lo largo del espacio intersticial. Los aerógenos de baja toxicidad ingresan a los vasos linfáticos desde la mucosa intestinal, y el gas se produce para formar enfisema. El quiste se parece a un pólipo o linfangioma, la superficie de corte tiene forma de panal, hay tejido conectivo alrededor del quiste y el quiste es inaccesible a la luz intestinal.

Prevención del síndrome de enfisema intestinal

1. Preste atención al ayuno, la descompresión gastrointestinal, mantenga el equilibrio de agua y electrolitos, combata las infecciones y mantenga la nutrición.

2. Evite el trabajo físico pesado inmediatamente después de una comida completa, especialmente el trabajo que requiere que el cuerpo se incline hacia adelante y gire, lo que tiene cierta importancia para prevenir la torsión intestinal.

3. Se debe tener cuidado para reducir la presión intraabdominal.

4. No coma alimentos grasosos, debe basarse en alimentos digeribles.

5. Todavía son necesarias inspecciones regulares. Si es necesario, vaya a un hospital regular para un examen quirúrgico para determinar la causa.

Complicaciones del síndrome de enfisema intestinal. Complicaciones, obstrucción intestinal, torsión intestinal.

Primero, obstrucción intestinal

El contenido de los intestinos pasa a través de los obstáculos, y en términos simples, los intestinos no son lisos. Aquí, el intestino generalmente se refiere al intestino delgado (yeyuno, íleon) y al colon (colon ascendente, colon transverso, colon descendente, colon sigmoide). La obstrucción intestinal aguda es uno de los abdominales quirúrgicos agudos más comunes y se puede encontrar con frecuencia en las salas de emergencia. Por varias razones, la tasa de mortalidad sigue siendo alta, aproximadamente del 5% al 10%; si la estenosis intestinal se repite, la tasa de mortalidad puede aumentar del 10% al 20%.

Segundo, torsión intestinal

La torsión intestinal se refiere a un segmento de la fístula intestinal que se tuerce más de 180 grados a lo largo del eje longitudinal del mesenterio. Puede ser en sentido horario o antihorario, causando una oclusión completa o parcial de los intestinos en ambos extremos de la torsión, lo que resulta en una obstrucción intestinal cerrada. Los vasos sanguíneos mesentéricos están comprimidos. La torsión intestinal es un tipo de obstrucción intestinal estrangulada. La torsión del intestino rápidamente causa perforación necrótica y peritonitis. Es un desarrollo rápido y peligroso de la obstrucción intestinal. Si no se trata a tiempo, la tasa de mortalidad es alta (10% ~ 33%). )

Tercero, neumoper

Hay un fenómeno de gas libre en la cavidad abdominal. Es causado por la perforación del tracto gastrointestinal. Se manifiesta como la desaparición del área de opacidad del hígado de la percusión abdominal. Cuando el paciente está de pie para el examen de rayos X, hay gas libre debajo de la axila. Por ejemplo, debido a úlcera péptica o fiebre tifoidea. Cuando la perforación aguda del estómago o el intestino es complicada, debe tratarse de inmediato y, debido a la necesidad de inyectar gas en la cavidad abdominal debido al diagnóstico y tratamiento, se denomina neumoperitoneo artificial.

Síntomas del síndrome de insuficiencia Síntomas comunes Globos quísticos intestinales Dolor abdominal inferior Diarrea

Los síntomas clínicos son leves y puede haber dolor en la parte inferior del abdomen, moco y heces blandas, diarrea y burbujas de aire, que pueden causar sangrado gastrointestinal, obstrucción intestinal, torsión intestinal, neumoperitoneo y similares.

Examen del síndrome de enfisema intestinal.

1. Los signos directos de rayos X tienen una acumulación circular de volumen circular a lo largo del borde doble de la pared intestinal o a lo largo del eje largo del tubo intestinal.

2. Después del llenado, puede haber áreas translúcidas en forma de saco de diferentes tamaños de pared o cavidad intestinal.Los signos indirectos pueden incluir neumoperitoneo, enfisema mediastínico, intestino delgado metasacro o colon.

3. La colonoscopia fibrosa puede tener una masa redonda de tejido blando polipoide azul pálido que sobresale en la cavidad, la biopsia puede tener ventilación y ver el colapso del quiste.

Diagnóstico e identificación del síndrome de enfisema intestinal.

Primero, pólipos intestinales

Las lesiones abultadas de la mucosa formadas por la inflamación crónica de la mucosa que causa la hiperplasia de la mucosa local también pueden ser adenomas o hamartomas. Se encuentra principalmente en el intestino grueso (colon y recto). Los pólipos colorrectales pueden ocurrir en una sola aparición, o en varias, docenas o más, en su mayoría pediculadas, y algunas son de base amplia. La mayoría de los casos a menudo tienen síntomas discretos y solo se encuentran por angiografía accidental con rayos X, endoscopia de fibra o autopsia. Los pólipos intestinales son más comunes y su incidencia aumenta con la edad. Los pólipos colorrectales comunes incluyen pólipos hiperplásicos, pólipos inflamatorios, pólipos infantiles, adenomas y adenomas papilares.

Segundo, linfangioma

El linfangioma es una malformación similar a un tumor que ocurre en el saco linfático original de ciertas partes del embrión durante el aislamiento del sistema linfático, es un hamartoma benigno congénito. El linfangioma incluye linfangioma simple, linfangioma cavernoso y linfangioma quístico. Más del 90% se encontraron dentro de los 2 años de edad. La incidencia de linfangioma masculino y femenino es aproximadamente la misma. El linfangioma localizado tiene un buen pronóstico después de la cirugía y rara vez recurre. El límite del linfangioma difuso no está claro, es difícil eliminarlo por completo y, a menudo, recae muchas veces. Los cambios similares a tumores en las extremidades son menos efectivos, pero los linfangiomas no son malignos.

Tercero, tumor intestinal

Los pacientes a menudo muestran anemia, pérdida de peso, aumento de la frecuencia de las heces, deformación y heces con sangre mucosa. A veces se producen masas abdominales y obstrucción intestinal. El sitio de predilección es principalmente recto, el colon sigmoide es secundario y otras partes son menos.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.