Hypertrophie der Knöchel

Einleitung Pachyermoperiostose ist auch als kutane hypertrophe periostale Hyperosteogenese und Touraine-Solente-Gole-Syndrom bekannt. Die primäre kann autosomal dominant sein. Sekundäre wird auch hyperproliferative Osteoarthrose genannt. Oft sekundär zu einer Vielzahl von chronischen und malignen neoplastischen Erkrankungen. Die Pathogenese ist noch unklar. Primär: häufiger bei Männern, oft kurz nach der Pubertät. Sekundär: Nach dem mittleren Lebensalter tritt die Krankheit häufiger bei Frauen auf und die Haut kann sich nicht mehr verändern. Die Diagnose kann anhand typischer Haut- und Knochenveränderungen gestellt werden.

Ursache

(1) Krankheitsursachen

Die primäre kann autosomal dominant sein. Sekundäre wird auch hyperproliferative Osteoarthrose genannt. Oft sekundär zu einer Vielzahl von chronischen und malignen neoplastischen Erkrankungen.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar.

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Entsprechend den typischen Haut- und Knochenveränderungen kann eine proliferative Periostitis wie Tibia, Tibia, Tibia und Ulna sowie eine diffuse Periostverdickung diagnostiziert werden.

Laboruntersuchung:

CT-Untersuchung von Knochen, Gelenken und Weichteilen.

Differentialdiagnose

Die Krankheit sollte von Akromegalie und Schilddrüsenakromegalie unterschieden werden.

Die Krankheit hat zwei Arten, primäre und sekundäre.

Primär

Häufiger bei Männern, häufig kurz nach der Pubertät. Das Gesicht, die Stirn und der Kopf sind dick und faltig, und die Stirn verändert sich besonders deutlich. Der Kopf ist zum Schädel zurückgedreht, besonders die oberen Augenlider sind dick und schlaff, die Ohren und Lippen sind ebenfalls dick, besonders groß, und die Haut der Hände und Füße ist ebenfalls dick. Die Knochen der Extremitäten und der Phalanx sind hypertrophiert, die Finger und Zehen sind krank und die Säcke und Kniegelenke sind Ergüsse. Der Patient hat Schmerzen in den Gliedern und seine Bewegungen sind umständlich.

2. Sekundär

Nach einer Erkrankung mittleren Alters ist die Inzidenz von Frauen häufiger, die Hautveränderungen sind nicht signifikant, die Knochenläsionen sind offensichtlich und schnell und die Schmerzen sind bewusst.

Entsprechend den typischen Haut- und Knochenveränderungen kann eine proliferative Periostitis wie Tibia, Tibia, Tibia und Ulna sowie eine diffuse Periostverdickung diagnostiziert werden.

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