Motorische Dysfunktion

Einleitung Bewegungsstörungen, auch als extrapyramidale Erkrankungen bekannt, manifestieren sich hauptsächlich in einer freiwilligen motorischen Regulationsstörung, Muskelkraft, sensorischen und Kleinhirnfunktion, die nicht betroffen sind. Die Regulierung der motorischen Funktion kann durch die enge Zusammenarbeit von Pyramidensystem, Basalganglien und Kleinhirn erreicht werden.Diese drei sind keine unabhängigen und unabhängigen Systeme, sondern funktionell ein untrennbares Ganzes. Dyskinkrankheiten (dh extrapyramidale Erkrankungen) werden hauptsächlich durch eine Basalgangliendysfunktion verursacht.

Ursache

(1) Ursachen der Krankheit:

Die Regulierung der motorischen Funktion kann durch die enge Zusammenarbeit von Pyramidensystem, Basalganglien und Kleinhirn erreicht werden.Diese drei sind keine unabhängigen und unabhängigen Systeme, sondern funktionell ein untrennbares Ganzes. Dyskinkrankheiten (dh extrapyramidale Erkrankungen) werden hauptsächlich durch eine Basalgangliendysfunktion verursacht.

(2) Pathogenese:

Die Basalganglien haben komplexe Faserverbindungen und bilden hauptsächlich drei wichtige neuronale Schaltkreise: 1 kortikal-kortikale Schleife: cerebrale Kortikalis - kaudales Putamen - medialer Globus pallidus - Thalamus - cerebrale Kortikalis, 2 substantia nigra-striatum-Schleife : schwarze Substanz und kaudaler Kern, kaudaler Kern zwischen den Fasern, 3 Striatum - Globus - Globulus - Schleife: kaudaler Kern, kaudaler Kern - lateraler Globus pallidus - subthalamischer Kern - medialer Globus pallidus.

Es gibt einen direkten Pfad in der kortikal-kortikalen Schleife (Striatum-medialer Globus Pallidus / retikuläre schwarze Substanz) und einen indirekten Pfad (Striatum-lateraler Globus Pallidus-Thalamus-Nucleus-medialer Globus Pallidus / retikuläre schwarze Substanz) Die Schleife stellt die anatomische Grundlage für die motorische Regulation des Basiskerns dar. Das Gleichgewicht der Aktivität zwischen den beiden Bahnen ist für die Erreichung einer normalen motorischen Funktion von entscheidender Bedeutung.

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Verwandte Inspektion

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Blutelektrolyte, Spurenelemente und biochemische Tests sind hilfreich für die Diagnose von Dyskinesie-Erkrankungen wie Serumkupfer, Harnkupfer und Serumceruloplasmin bei Patienten mit Morbus Wilson, die eine wichtige diagnostische Bedeutung haben.

1. CT- oder MRT-Untersuchung: Wie hepatolentikuläre Degeneration können bilaterale Läsionen mit geringer Dichte im Linsenkern oder Anomalien des MRT-Anzeigesignals auftreten.

2. Positronenemissionstomographie (PET) oder Einzelphotonenemissionstomographie (SPECT): Kann die Verminderung der Funktion des Striatum-DA-Transporters (DAT), verminderte DA-Sendersynthese und D2-Typ-DA-Rezeptoraktivität usw. zeigen. Die Diagnose der Parkinson-Krankheit ist durchaus aussagekräftig.

3. Genetische Analyse: Sie ist von großer Bedeutung für die Diagnose bestimmter erblicher Dyskinesien.

Differentialdiagnose

Funktionsstörung der Gallenwege: Einschließlich Funktionsstörung der Gallenwege (Dyskinesis), abnormaler Gallentonus (Dystonie) und Ataxie (Ataxie). Die Krankheit tritt häufiger bei Frauen auf. Die klinischen Manifestationen und Gallensteine sind sehr ähnlich, hauptsächlich bei Bauchschmerzen, paroxysmalen Krämpfen im Oberbauch oder im rechten Oberbauch. Einige Patienten können von Übelkeit und Erbrechen begleitet sein ~ 3h, die Symptome werden nach dem krampflösenden Medikament gelindert.

Glottic Dyskinesia: Dies ist eine Art von Störung, bei der die glottic motorische Funktion aufgrund verschiedener Ursachen abnorm ist und die klinische Manifestation eine Stimmstörung ist. Kann in neurologische, muskuläre, gemeinsame und funktionelle unterteilt werden. Erstens, Laryngeal Glottis Dyskinesie: Laryngoskopie: Licht kann in den Stimmbändern gesehen werden, starke Stimmaktivität ist langsam oder inaktiv und kann nicht einmal husten.

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