Zerebellär-retinales Syndrom

Einleitung Kleinhirn-Netzhaut-Hämangiom-Syndrom, auch Von-Hippel-Lindau-Syndrom (Krankheit), Hippel-Syndrom (Krankheit), Multiples Gefäß-Retikulom-Syndrom, Netzhaut-Kleinhirn-Hämangiomatose, Blutgefäße des erblichen Zentralnervensystems Tumor, splanchnische zystische Netzhautangiomatose, Hippel-Czermak-Syndrom, zerebelläre Netzhautangiomatose, Netzhautangiomatose, Lindau-Syndrom (Krankheit), zystische Netzhautangiomatose, zerebelläre viszerale Angiomatose, Kleinhirn Netzhaut-Hämangiom-Syndrom, Lindau-Tumor.

Ursache

Unbekannt Kann mit langfristiger Sonneneinstrahlung einhergehen, und wiederholter akuter Durchfall im Kindesalter kann auch zu einem Kleinhirn-Netzhaut-Syndrom führen. Bestimmte häufig verwendete Medikamente, insbesondere die Langzeitanwendung von Kortikosteroiden im Auge oder im System, können das Kleinhirn-Netzhaut-Syndrom verursachen. Einschließlich der Faktoren des Extraokularmuskels selbst, anatomischer Faktoren, Innervationsfaktoren und genetischer Faktoren. Familiär, kann mit Vererbung zusammenhängen, meist autosomal dominant.

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Verwandte Inspektion

Das Gegenangriffselektrokardiogramm bezieht sich auf ein Screening auf vorzeitige Retinopathie

Häufiger bei Männern. Symptome des Nervensystems sind extrem häufig, bis zu 90% bis 100%. Je mehr Erwachsene erkranken, desto mehr schwankt die Krankheit zwischen Wochen und Jahren. Die Leistung war die gleiche wie bei anderen Kleinhirntumoren, aber sie trat spät auf, schritt langsam voran, mit offensichtlichem Nystagmus, Kleinhirntumoren und vermindertem Muskeltonus. Es gibt Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Papillenödeme, mentale Veränderungen und andere Symptome von Bluthochdruck. On-Screen-Hämangiom ist selten und klinische Manifestationen ähneln gutartigen Tumoren in der Gehirnhälfte.

Differentialdiagnose

Vom Joubert-Syndrom zu unterscheiden. Diese Krankheit verursacht Ataxie und Gleichgewichtsstörungen aufgrund einer Dysplasie des Kleinhirnwurms. Dieses Syndrom ist autosomal-rezessiv und die Verwendung von Ultraschall zum Nachweis des fetalen Kleinhirns kann für die pränatale Diagnose verwendet werden, ist jedoch häufig erfolglos.

Häufiger bei Männern. Symptome des Nervensystems sind extrem häufig, bis zu 90% bis 100%. Je mehr Erwachsene erkranken, desto mehr schwankt die Krankheit zwischen Wochen und Jahren. Die Leistung war die gleiche wie bei anderen Kleinhirntumoren, aber sie trat spät auf, schritt langsam voran, mit offensichtlichem Nystagmus, Kleinhirntumoren und vermindertem Muskeltonus. Es gibt Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Papillenödeme, mentale Veränderungen und andere Symptome von Bluthochdruck. On-Screen-Hämangiom ist selten und klinische Manifestationen ähneln gutartigen Tumoren in der Gehirnhälfte.

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