Weniger Speichel und Schweiß

Einleitung Speichel- und Schweißreduktion sind klinische Manifestationen einer akuten totalen autonomen Dysfunktion. Die Ursache ist noch nicht klar. Es wurde festgestellt, dass die Krankheit nach infektiöser Mononukleose und Ruhr auftritt, einige Fälle zeigen erhöhte Antikörpertiter gegen das Epstein-Barr-Virus. Einige Leute denken, dass diese Krankheit eine autoimmune autonome Neuropathie ist, ähnlich einer neurotropen Virusinfektion, aber sie wird derzeit als abnormale Immunantwort auf autonome Ganglien oder postganglionäre Nervenfasern angesehen.

Ursache

Ursachen für reduzierten Speichel und Schweiß:

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist noch nicht klar. Es wurde festgestellt, dass die Krankheit nach infektiöser Mononukleose und Ruhr auftritt, einige Fälle zeigen erhöhte Antikörpertiter gegen das Epstein-Barr-Virus. Einige Leute denken, dass diese Krankheit eine autoimmune autonome Neuropathie ist, ähnlich einer neurotropen Virusinfektion, aber sie wird derzeit als abnormale Immunantwort auf autonome Ganglien oder postganglionäre Nervenfasern angesehen.

(zwei) Pathogenese

Gegenwärtig besteht die Tendenz zu glauben, dass die Krankheit mit einer abnormalen Immunantwort nach einer Virusinfektion assoziiert ist.

1. Periphere Nerven-Autoimmun-Dysfunktion In- und ausländische Wissenschaftler mit Suralnerv-Biopsie zeigten, dass die Myelinfasern und nichtmyelinisierten Fasern bei dieser Krankheit signifikant reduziert waren, wobei die axonale Degeneration, die Läsion hauptsächlich bei kleinen Fasern auftrat, und entzündliche Demyelinisierung auftraten Die Leistung ist konsistent. Einige Patienten mit peripherer Nervenempfindlichkeit, Dyskinesie, quantitativer Zunahme des Proteins der Gehirn- und Rückenmarksflüssigkeit, normaler Zellzahl und guter Prognose. Daher denken einige Leute, dass diese Krankheit eine spezielle Art des Guillain-Barre-Syndroms ist.

2. Virusinfektion In den letzten Jahren wurde festgestellt, dass einige neurotrope Viren direkt in autonome Ganglien und postganglionäre Fasern eindringen, was ein wichtiger Mechanismus sein kann, der zu dieser Krankheit führt. Besnard et al. (2000) berichteten, dass ein Patient mit Darmverschluss als Hauptmanifestation durch PCR positiv auf EB-Viren in Blutungen und zerebrospinaler Flüssigkeit reagierte und weiterhin durch RNA-Sonden-in-situ-Hybridisierung in der Dünndarmmuskelschicht, im Mesenteriallymphknoten und im Magen nachgewiesen wurde. Abteilung für Epstein-Barr-Virus.

Pathologische Veränderungen der Krankheit: treten hauptsächlich im peripheren oder zentralen autonomen Nervensystem auf und wirken sich direkt auf die Funktion der peripheren Ganglien oder der sympathischen und parasympathischen postganglionären Nerven aus. Es ist durch das Verschwinden von Neuronen, die Proliferation von Kollagenfasern in den Knötchen, Demyelinisierung und axonale Degeneration gekennzeichnet. Die Nervenbiopsie des Nervus suralis weist während des Ausbruchs der Erkrankung keine Auffälligkeiten auf, aber nach mehreren Jahren des Ausbruchs bestehen immer noch Patienten mit autonomen Funktionsstörungen. Es ist ersichtlich, dass die Anzahl der nichtmyelinisierten Nervenfasern im Vergleich zu normal erhöht ist, begleitet von regenerativen Veränderungen.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Bestimmung von Spurenelementen im menschlichen Körper durch Routineuntersuchung der Liquor cerebrospinalis (CSF)

Diagnose von reduziertem Speichel und Schweiß:

Die akute totale autonome Dysfunktion tritt häufiger bei Kindern und Erwachsenen auf und ist gekennzeichnet durch eine ausgedehnte oder unvollständige Lähmung der autonomen Nerven, wie verschwommenes Sehen, abnormale Reaktion der Pupillen auf Licht und Regulation, große Pupillen und verminderte oder verschwundene Sekretion von Tränen, Speichel und Schweiß. Harnverhalt, Impotenz, gastrointestinale Dysfunktion (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen oder Durchfall) und abnorme Regulierung der Körpertemperatur.

Differentialdiagnose

Speichel- und Schweißreduktion sollten von Guillain-Barre-Syndrom, Diabetes oder alkoholbedingter Neuropathie, familiärer autonomer Dysfunktion, unterschieden werden.

1. Die Erkrankung beginnt in der Regel akut und tritt häufiger bei Kindern und Erwachsenen auf. Sie äußert sich in einer ausgedehnten oder vollständigen Lähmung der autonomen Nerven wie Sehstörungen, Pupillenlicht- und Regulationsstörungen. Die Pupillen sind nicht groß, Tränen, Speichel und Schweißsekretion nehmen ab Oder verschwinden, ebenso wie Harnverhalt, Impotenz, gastrointestinale Dysfunktion (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen oder Durchfall) und abnorme Regulierung der Körpertemperatur.

2. Es kann aufgrund einer orthostatischen Hypotonie zu einer Synkope kommen, aber die Herzfrequenz ist zu diesem Zeitpunkt normal. Eine kleine Anzahl von Patienten kann von peripheren Nervenbewegungen und sensorischen Störungen begleitet sein.

Die Diagnose dieser Krankheit basiert hauptsächlich auf den klinischen Manifestationen der akuten Mehrheit der autonomen Funktionsstörungssymptome.

Diagnose: Eine akute totale autonome Dysfunktion tritt häufiger bei Kindern und Erwachsenen auf und ist gekennzeichnet durch eine ausgedehnte oder unvollständige Lähmung der autonomen Nerven wie verschwommenes Sehen, abnormale Reaktion der Pupillen auf Licht und Regulation, große Pupillen, verringerte Sekretion von Tränen, Speichel und Schweiß Verschwunden, sowie Harnverhalt, Impotenz, gastrointestinale Dysfunktion (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen oder Durchfall) und abnorme Regulierung der Körpertemperatur.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.