Kretinismus Gesicht

Einleitung Das Gesicht von Kretin: Aufgrund von Hypothyreose sind die Gesichtsmerkmale rückständig und schwere Fälle embryonal. Typische Gesichtsmerkmale sind: großer Kopf, kurze Stirn, Gesicht, horizontale Augenrisse, weiter Augenabstand, Nasenrücken, Nasenflügelhypertrophie, nach vorne gerichtetes Nasenloch, lippendicke Zunge, häufig mundförmige Zunge, flüssig, Ohr Groß, die Ohrmuschel ist besonders weich, der Nasenknorpel ist auch weich, das Haar ist dünn, die Haut ist trocken und stumpf, der Ausdruck ist träge oder albern oder grinsen. Die Ätiologie des endemischen Kretinismus ist relativ klar und das Ergebnis eines schweren Jodmangels während der Embryonal- und Neugeborenenperiode.

Ursache

Die Ätiologie des endemischen Kretinismus ist relativ klar und das Ergebnis eines schweren Jodmangels während der Embryonal- und Neugeborenenperiode. Neben der Jodmangeltheorie gibt es auch Menschen, die genetische Probleme, Autoimmunprobleme und Kropfprobleme ansprechen.

1. Jodmangel:

(1) Endemische Kropf- und Dick-Krankheit sind in Gebieten mit schwerem Jodmangel weit verbreitet.

(2) Die Dickkrankheit weist häufig ein unterschiedliches Ausmaß an Kropf auf.

(3) Der Jodstoffwechsel von Patienten mit einer Gram-Krankheit ist grundsätzlich der gleiche wie der von Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung, jedoch ist der Grad der ersteren schwerwiegender: Beispielsweise ist das Jod im Urin niedrig, die 131I-Rate der Schilddrüse ist "Jodmangelkurve", und die Schilddrüsenrate von 131I ist erhöht. Und Serum T4 kann aufrechterhalten oder reduziert werden (der Rückgang der Dick-Krankheit ist stärker). TSH ist normal oder erhöht (die Zunahme der Dick-Krankheit ist ausgeprägter), während T3 eine normale oder kompensatorische Erhöhung beibehält.

2. Genetische Faktoren: Dick-Krankheit hat die Tendenz, mehrere Familien zu haben, und es gibt viele Berichte im In- und Ausland. In einer Abteilung des Verwaltungsbezirks Ningwu in der Provinz Shanxi wurden 208 Fälle von Kretinismus-Patienten in der Anamnese untersucht: 127 (59,9%) hatten keinen Kretinismus, 3 (1,5%) hatten Kretinismus. Es gab 23 Fälle (10,9%) von Müttern mit Kretinismus, 1 Fall (0,5%) von Eltern mit Kretinismus, 59 Fälle (27,6%) von Brüdern und Schwestern mit Kretinismus und insgesamt Kretiner unter Familienmitgliedern. 40,5%. Eine der sechs Mütter im Dorf war geistig behindert, und jedes Kind hatte zwei bis drei Kinder mit Kretinismus. Die obige Situation kann jedoch nicht als Erbkrankheit angesehen werden, da die anderen angeborenen Faktoren als die Vererbung ähnliche Phänomene in einer Familie aufweisen.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Urin Iod Iod Iod Testverbindung Iod Test

1. Das Jod im Urin ist im Allgemeinen niedrig und die Dick-Krankheit tritt im Allgemeinen in Gebieten mit schwerem Jodmangel auf. Der Jodspiegel im Urin der Bewohner liegt normalerweise unter 20 g / g Kreatinin und die Schilddrüsenprävalenz über 30%. Beliebt.

2. Hormonuntersuchung: Patienten mit viszeraler Schwellung zeigten eine typische Hypothyreose, dh TT4, FT4 und FT4I nahmen ab, TSH nahmen zu, T3 und FT3 nahmen ab und eine kleine Anzahl von Patienten war normal. Neurologische Patienten variieren im Allgemeinen, leichter als der viszerale Typ, TT4, FT4 nahmen meistens ab, einige normal, TSH erhöht, einige normal, FT3, TT3 normaler, einige kompensatorisch erhöht .

3. Jodabsorptionsrate: Der neurogene Kretinismus ist eine Jodmangelkurve, während die viszerale Jodabsorptionsrate nicht offensichtlich ist und teilweise sogar abnimmt, was nicht bedeutet, dass die Jodernährung gut ist, sondern auf eine Schilddrüsenatrophie zurückzuführen ist.

4. Anti-Schilddrüsen-Antikörper: Serum-Anti-Mikrosomen-Antikörper (TMAb), Anti-Thyreoglobulin-Antikörper (TGAb), Anti-Second-Glial-Antikörper (TC2-Ab) waren negativ. Das Schilddrüsenwachstum hemmende Immunglobulin (TGII) ist jedoch im viszeralen Kretinismus erhöht. Tangs Untersuchung des viszeralen Kretinismus in Xinjiang bestätigte, dass 66,7% der Patienten mit viszeralem Typ TGII hatten und 55,6% der Patienten auch Immunglobulin (IGF-1-Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor), das IGF-1 hemmt. Boyages stellte auch fest, dass TGII-positive Patienten eine Schilddrüsenatrophie hatten.

Differentialdiagnose

Müssen mit den folgenden Symptomen identifiziert werden:

Gesicht:

Die Gesichtsmuskeln sind dünn, die Augäpfel sind auffällig und der Blick strahlt verängstigt, die Augenrisse nehmen zu und das Auge blinzelt weniger, begleitet von dem Ausdruck von Glück, Gereiztheit und Gereiztheit. Häufig bei Patienten mit Exophthalmie-Hyperthyreose. Als entsetztes Gesicht ausgedrückt, ist es sehr entsetzt über die kleinen Geräusche der Außenwelt, die Augäpfel sind konvex, ähnlich den Goldfischaugen, aufgeregt, gereizt und gereizt. Dies ist eine typische Manifestation einer Hyperthyreose.

Lebererkrankung Gesicht: Lebererkrankung Gesicht ist häufiger bei Patienten mit chronischer Hepatitis und Leberzirrhose, ist eine der häufigsten klinischen Manifestationen von Lebererkrankungen Patienten.

Kakaogesicht: Ein Blick auf das Gesicht ist ein Blick auf den Gesichtsausdruck. Die menschlichen Gesichtsmuskeln und die Durchblutung sind sehr reichhaltig, und hier konzentrieren sich zwölf Paar Hirnnerven. Gesunde Menschen sollten einen natürlichen Ausdruck und ein angenehmes Aussehen haben. Der Anteil an Organen und Organen ist moderat und angemessen. Wenn der Körper krank ist, wird er von Schmerzen geplagt, insbesondere wenn sich die Krankheit zu einem gewissen Grad entwickelt, und einige charakteristische Gesichter und Gesichtsausdrücke erscheinen. Daher liefert die Beobachtung von Gesichtsausdrücken und Gesichtsausdrücken zweifellos wichtige Hinweise für die Diagnose bestimmter Krankheiten.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.