Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfknorpels

Einführung in die angeborene Fehlbildung des Kehlkopfknorpels Die angeborene Fehlbildung des Kehlkopfknorpels wird im Allgemeinen in drei Typen unterteilt: 1. Die Epiglottis wird in der 5. Woche des Embryos deformiert, der 3. und 4. Bogen wachsen nicht und gehen von der bilateralen zur Mittellinie über, und es kommt zu einer Bifurkation oder Spaltung der Epiglottis (kongenitale Verdoppelung) Epiglottis). Die Kehldeckelgabel ist eine Schlangenzunge. 2, Schildknorpel abnorme Embryonen in der 8. Woche, die beiden Flügel aus dem 4. Jochbogen verschmolzen von unten nach der Mittellinie, um Schildknorpel zu bilden. Bei unvollständiger Entwicklung kann angeborener Schildknorpel, partieller Mangel oder Erweichung des Knorpels auftreten. Verursacht Knorpelkollaps beim Einatmen, Kehlkopf- und Atembeschwerden, mögliche Tracheotomie. 3. In der 8. Woche des abnormalen Knorpels des Knorpels vereinigte sich der ringförmige Knorpel allmählich an der Mittellinie auf der ventralen Seite und der dorsalen Seite. Wenn das Gelenk schlecht ist und ein Riss vorliegt, bildet sich ein angeborener Kehlkopfspalt. Es gibt auch eine angeborene Hyperplasie des ringförmigen Knorpels, die eine angeborene Halsstenose und eine Kehlkopfatresie bildet. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: häufiger bei Kindern Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Neugeborenen Asphyxie

Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfknorpels

Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfknorpels sind hauptsächlich epiglottischer Knorpel, Schildknorpel und Knorpeldeformität. Epiglottische Knorpeldeformitäten treten häufiger bei angeborenen Kehlkopfknorpeldeformitäten auf. Wenn in der 5. Woche des Embryos der 3. und 4. Bogen auf beiden Seiten nicht in der Mitte verschmelzen, bildet sich eine Episode oder eine angeborene Doppelepiglottis. Die Schildknorpelanomalie in der 8. Woche des menschlichen fetalen Embryos, der Flügel des 4. Jochbogens auf beiden Seiten, verschmolz von unten nach oben in der Mittellinie, um Schildknorpel zu bilden. B. Hypoplasie, kann angeborenen Schildknorpel, teilweisen Verlust oder Erweichung des Knorpels verursachen. Abnorme angeborene Anomalie des Kehlkopfknorpels In der 8. Woche des menschlichen Embryos verschmelzen der linke und der rechte Teil des ringförmigen Knorpels in der Mittellinie. Wenn die Fusion schlecht ist, kommt es zu Rissen und einem angeborenen Kehlkopfkrampf. Es gibt auch eine angeborene Hyperplasie des ringförmigen Knorpels, die eine angeborene Halsstenose oder Kehlkopfatresie, Atembeschwerden nach der Geburt und sogar Erstickung verursacht.

Verhinderung angeborener Fehlbildungen des Kehlkopfknorpels

Die voreheliche Untersuchung ist die erste Abwehrmaßnahme gegen die Entstehung angeborener Missbildungen.

Die meisten angeborenen Missbildungen sind in der Regel unheilbar, sobald sie geboren sind. Daher ist es sehr wichtig, die Geburt eines Kindes zu verhindern. Wie kann man das verhindern? Hauptsächlich durch die beiden Teile voreheliche ärztliche Untersuchung und vorgeburtliche Diagnose.

Die Amniozentese spielt eine sehr wichtige Rolle in der Schwangerschaftsdiagnose und kann Tausende von Krankheiten diagnostizieren.

Angeborene Komplikationen bei Missbildungen des Kehlkopfknorpels Komplikationen, neonatale Erstickung

Larynxdysplasie, gibt es eine Fissur, angeborene Larynxspalte genannt, ist eine angeborene Larynxknorpeldeformität, die viele Komplikationen der Knorpelfehlbildung wie folgt hat:

1, Deformität der Epiglottis: Doppel-Episoden sind sehr weich und können beim Einatmen leicht an den Kehleingang gedrückt werden, was zu Atembeschwerden führt. Patienten, die die Episode zu satt haben, weil sie weich und nach hinten geneigt sind, werden beim Einatmen in den Hals gesaugt, was zu Atembeschwerden führt. Ich bin es leid, klein und im Allgemeinen asymptomatisch zu sein.

2. Anormaler Schilddrüsenknorpel: Knorpel kollabiert beim Einatmen und verursacht Larynx- und Atembeschwerden.

3, abnorme Knorpel: durch Atembeschwerden oder Ersticken nach der Geburt verursacht.

Angeborene Larynxknorpel-Missbildungssymptome Häufige Symptome Atembeschwerden Erstickungsgefahr im Hals

1, Deformität der Epiglottis: Doppel-Episoden sind sehr weich und können beim Einatmen leicht an den Kehleingang gedrückt werden, was zu Atembeschwerden führt. Patienten, die die Episode zu satt haben, weil sie weich und nach hinten geneigt sind, werden beim Einatmen in den Hals gesaugt, was zu Atembeschwerden führt. Ich bin es leid, klein und im Allgemeinen asymptomatisch zu sein.

2. Anormaler Schilddrüsenknorpel: Knorpel kollabiert beim Einatmen und verursacht Larynx- und Atembeschwerden.

3, abnorme Knorpel: durch Atembeschwerden oder Ersticken nach der Geburt verursacht.

Untersuchung der angeborenen Kehlkopfknorpeldeformität

Die direkte Laryngoskopie ist für Patienten mit akuter Schwere nicht einfach, da sie das Auftreten von Atemwegsobstruktionen beschleunigen kann.

Die indirekte Laryngoskopie und die faseroptische Laryngoskopie sind häufige Ödeme der Kehlkopfschleimhaut, Hämatome, Blutungen, Tränen, Larynxknorpel und Pseudokanäle. Die Glottisstenose ist begrenzt und die Stimmbandaktivität ist begrenzt oder fixiert.

Die laterale laterale Schicht und die Körperschicht können den Ort der Kehlkopffraktur und der Trachealverletzung anzeigen. Röntgenaufnahmen des Brustkorbs können zeigen, ob Pneumothorax und Emphysem vorliegen.

Der CT-Scan des Halses ist für die Diagnose von Frakturen, Verschiebungen und strukturellen Kehlkopfdeformationen des Zungenbeins, des Schildknorpels und des ringförmigen Knorpels äußerst nützlich.

Die MRT des Halses ist von großem Wert für die Beurteilung der Schädigung des Halses, der Halsweichteile und der Blutgefäße.

Diagnose und Diagnose von angeborenen Fehlbildungen des Kehlkopfknorpels

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

Larynxfehlbildungen, die durch abnormale Entwicklung des Kehlkopfes während der Embryonalperiode verursacht werden, sind in der Klinik selten und die Folgen sind schwerwiegend, sobald sie auftreten. Es gibt viele Arten von angeborenen Larynxfehlbildungen, einschließlich Larynxknorpeldeformität, kleiner Rachen, Rachen oder Rachen, subglottischer Stenose, Larynxatresie, Larynxfissur, Rachenschnarchen, Stimmbanddysplasie und Absacken.

1. Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfknorpels: Deformität, die sich als teilweiser oder vollständiger Bruch der Epiglottis, der Epiglottis über oder unter, ektopischer Knorpel, einseitige oder bilaterale Vorwärtsverschiebung, Schilddrüsenknorpel, teilweise abwesend manifestiert. Schlechtes sexuelles Engagement. Die oben genannten Missbildungen können Symptome wie Husten, Atembeschwerden usw. hervorrufen, und Licht kann auch keine Symptome aufweisen, die nur während der Untersuchung auftreten.

2. Angeborene kleine Kehle: Die Glottis bei Neugeborenen ist kurz und schmal, der anteroposteriore Durchmesser beträgt weniger als 5 mm, der hintere Querdurchmesser weniger als 3 mm und die Kehle ist schmal und wird angeborene kleine Kehle genannt. Ein etwas kleinerer Hals kann asymptomatisch sein, ist jedoch in Kombination mit Infektionen der Atemwege anfällig für Symptome einer Kehlkopfobstruktion.

3. Angeborene Kehle oder Kehlkopfseptum: Angeborene Kehlkopfhypoplasie, eine Membran zwischen dem Hals, entsprechend der Größe und Form der Membran, die als Kehle oder Rachen bezeichnet wird. Die Ursache kann mit der Vererbung zusammenhängen. Die Hauptsymptome sind geringe Vokalisierung, Heiserkeit oder Schallverlust. Atembeschwerden, drei konkave Anzeichen beim Einatmen und sogar Ersticken und Tod. Die Symptome variieren mit der Größe des Rachens.

4. Angeborene subglottische Stenose: Aufgrund angeborener Fehlbildungen, subglottische Stenose, Durchmesser unter 4,5 mm, leicht verursachende Kehlkopfobstruktion. Schwere Erstickungsfälle beim Neugeborenen, die sich im Allgemeinen als Atemnot des Kindes bemerkbar machen, aber das Weinen ist normal. Das seitliche Röntgenbild zeigt eine enge subglottische Kavität.

5. Angeborene Larynxatresie: Der Larynxentwicklungsprozess ist während der Embryonalperiode blockiert, die Larynxhöhle ist nicht gebildet, und der Larynx kann aufgrund einer Membran- oder Knorpelatresie nicht beatmet werden. Es manifestiert sich als Atmungsaktivität nach der Geburt, aber kein Einatmen der Luft, kein Weinen, Hautfarbe ist bei der Geburt normal, Purpura nach Nabelschnurbruch. Die Laryngoskopie ergab eine Kehlkopfatresie.

6. Angeborene Larynxfissur: Larynxdysplasie, die zu Rissen im Rachenraum führt. Die Hauptsymptome sind Halsschmerzen, Schluckbeschwerden und Husten. Oft begleitet von Lippen-, Gaumenspalten, Ohrfehlbildungen oder Ösophagusatresien. Die Laryngoskopie ergab eine Fissur im interkondylären Bereich.

7. Angeborener Kehlkopf: Der angeborene Kehlkopf unterscheidet sich vom durch andere Krankheiten bei Säuglingen und Kleinkindern verursachten Rachenschnarchen durch angeborene Kehlkopffehlbildungen, Erweichung des Kehlkopfknorpels und Verzögerung der Entwicklung des Atmungszentrums im Hirnstamm. Störung. Bei der Geburt und nach der Geburt hat das Kind beim Einatmen Halsschmerzen, begleitet von Depressionen im oberen Schlüsselbein. Wenn er weint und hart ist, ist der Hals nach dem Einschlafen verschlimmert, leise und erleichtert. Das Weinen ist normal, ohne Heiserkeit. Die meisten Kinder mit angeborenem Hals-Mellitus sind nach zwei Jahren wieder selbständig in der Kehlkopfhöhle und haben eine gute Prognose.

8. Angeborene Stimmbanddysplasie: Die neonatale Stimmbanddysplasie ist schwach oder nicht vorhanden, und die ventrikuläre Zone ist sehr aktiv oder überentwickelt. Die Symptome sind still, wenn zu Beginn der Geburt geweint wird, gefolgt von Heiserkeit und rauen Geräuschen. Die Laryngoskopie ergab, dass die beiden Seiten der Kammer nahe beieinander lagen und das Ventrikelband schlecht oder nicht vorhanden war.

9. Angeborene Kehlkopf-Ptosis: Die anormale Position des angeborenen Halses ist anormal, und der erste Ring der Luftröhre befindet sich am oberen Rand des Brustbeins, der als Herabhängen bezeichnet wird. Wenn der Hals abgetastet wird, hängt der Kehlkopf durch und der Schildknorpel hat eine tiefe Einkerbung. Die Aussprache des Patienten ist niedrig und die Höhen sind schwierig.

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