Anormales pankreatikobiliäres Gangsyndrom

Einführung in das abnorme Syndrom des Pankreas-Bewegungsapparates Das abnorme Pankreaticocholang-Synoflow-Syndrom wird auch als angeborene Choledochuszyste bezeichnet. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die aufgrund der Behinderung der Gallenausscheidung nur unzureichend fettlösliches Vitamin K aufnimmt, was zu einem abnormalen Gerinnungsprozess führen kann. Flecken, Hämatome, Magen-Darm-Blutungen, Nasenbluten, Gelenke, Muskeln, intrakranielle Blutungen, bei einigen Patienten häufige Bauchschmerzen, erhöhte Pankreas-Amylase im Blut und andere Symptome einer Pankreatitis. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz liegt bei 0,005% - 0,008% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Nasenbluten, Bauchschmerzen, intrakranielle Blutungen

Ursachen des pankreatikobiliären Confluence-Syndroms

Genetische Faktoren (45%):

Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erbkrankheit.Verschiedene Erkrankungen der Gallenwege und der Bauchspeicheldrüse, die durch abnorme Pankreasbewegungen verursacht wurden, haben klinische Aufmerksamkeit erregt, aber es gibt unterschiedliche Meinungen zur Klassifizierung.Im Jahr 1985 schlug Miyano Takeo eine neue Klassifizierung für die klinische Anwendung vor. Die Methode kann unterteilt werden in: Typ I (Long Common Tube Type), der weiter unterteilt werden kann in: Typ I - Cystic Dilatation Type (CBDI); Typ Ib - Fusiform Dilatation Type (CDBII) Typ), Typ Ic - keine Gallengangserweiterung, Typ II für andere komplexe Konfluenzanomalien.

Körperfaktor (55%):

Aufgrund von Cholestase und verschiedenen Graden von Leberfunktionsstörungen werden die Gerinnungsfaktoren II, VII, IX, X usw., die zusammen als Vitamin K-abhängige Faktoren bezeichnet werden, in Hepatozyten synthetisiert, und ungefähr 1 von 6 Patienten kann eine spontane Perforation des gemeinsamen Gallengangs aufweisen. Die Ursache der Perforation kann eine spontane Perforation des gemeinsamen Gallengangs sein. Der Grund für die Perforation kann eine angeborene Schwäche der Wand des gemeinsamen Gallengangs, ein schmales Ende, eine Verzerrung aufgrund der Gallenausscheidung oder einer Sekundärinfektion, eine Fehlbildung des Pankreas-Gelenks, ein Pankreas-Saft-Reflux, ein intra-Gallen-Druck sein Es ist zu hoch.

Vorbeugung von Pankreas-Auto-Syndrom

Die Krankheit ist eine angeborene Erkrankung, es gibt keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen, die Früherkennung und Früherkennung ist der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Komplikationen des pankreatikobiliären Konfluenzsyndroms Komplikationen, Nasenbluten, Bauchschmerzen, intrakranielle Blutungen

Oft als spontane Blutung manifestiert, wie systemische Blutstase, Hämatom, Magen-Darm-Blutung, Nasenbluten und Gelenke, Muskeln, intrakranielle Blutung, einige Patienten haben häufige Bauchschmerzen, erhöhte Pankreas-Amylase im Blut und andere Symptome von Pankreatitis.

Symptome des anormalen Syndroms des Pankreas-Bewegungsapparates Häufige Symptome Ausscheidung der Gallenwege blockierte Bauchschmerzen Ruptur des blutenden Gallengangs Blutung des Magen-Darm-Trakts Blutung intrakranielle Blutung

Aufgrund der Behinderung der Gallenausscheidung, die zu einer unzureichenden Aufnahme von fettlöslichem Vitamin K führt, kann es zu einem abnormalen Blutgerinnungsprozess kommen.Wenn ein schwerwiegender Mangel an Pipeline vorliegt, kann dies häufig als spontane Blutung auftreten, wie z. Neben Gelenken, Muskeln und intrakraniellen Blutungen leiden einige Patienten unter häufigen Bauchschmerzen, erhöhter Pankreas-Amylase im Blut und anderen Symptomen einer Pankreatitis.

Untersuchung des Pankreas-Auto-Confluence-Syndroms

1. Die Ultraschalluntersuchung im B-Modus zeigte, dass der Bereich des gemeinsamen Gallengangs einen verengten, vergrößerten, schalltoten Bereich aufwies, der größtenteils kugelförmig oder elliptisch und spindelförmig war und eine klare Wand und ein proximales Ende aufwies, das mit dem Lebergang verbunden war. Kombiniert mit Steinschatten.

2. Röntgenangiographie unter der Voraussetzung einer normalen Leberfunktion, physiologische Ansammlung von Angiographie kann sphärischen oder fusiformen erweiterten gemeinsamen Gallengang zeigen, PTC oder ERCP können direkt in den Gallentrakt injiziert werden, um den erweiterten gemeinsamen Gallengang zu zeigen.

3. Die CT-Untersuchung ergab, dass die erweiterte Zyste und die normale Gallenblase nebeneinander existieren.

4. MRT-Untersuchung Die MRT kann den Gallengang und das gesamte Gallensystem in sphärischer oder fusiformer Form darstellen.

Diagnose und Differenzierung des anormalen Syndroms des Pankreas-Bewegungsapparates

Nach klinischen Symptomen und Anzeichen, diagnostiziert werden kann, sollte weitere CT-Untersuchung, B-Mode-Ultraschall sein, um Hepatitis, Cholangitis und andere Krankheiten auszuschließen.

Bei Hepatitis wartet die Cholangitis darauf, dass die Krankheit identifiziert wird.

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