Orbitales Fibrosarkom

Einführung in das orbitale Fibrosarkom Das orbitale Fibrosarkom ist ein niedriggradiger bösartiger Tumor, der hauptsächlich im oberen und inneren fibrösen Gewebe wie dem Periost auftritt und langsam wächst. Der Krankheitsverlauf ist lang, der Augapfel ist progressiv und begleitet von den Merkmalen einer schmerzhaften Erkrankung. Einige Fälle können nach einer Operation erneut auftreten, treten jedoch selten auf. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz liegt bei 0,002% Anfällige Personen: häufiger bei Frauen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Augenbewegungsstörungen

Ursachen des orbitalen Fibrosarkoms

Ursache:

Die Ätiologie des primären orbitalen Fibrosarkoms ist nicht bekannt, und das strahleninduzierte Fibrosarkom bestätigt die Rolle der Strahlentherapie bei der Pathogenese von Krebs.

Vorbeugung gegen orbitale Fibrosarkome

Achten Sie vor allem auf die Lebensgewohnheiten, am besten finden Sie eine frühzeitige Behandlung. Vermeiden Sie das Rauchen. Rauchen ist zu einem bekannten krebserzeugenden Faktor geworden, der mit 30% der Krebserkrankungen in Verbindung gebracht wird. Tabakteer enthält eine Vielzahl von Karzinogenen und krebsfördernden Substanzen, wie 3-4 Phenylpropylhydrazin, polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, Phenole, Nitrosamine usw. Beim Einatmen des Rauches haften die Teerpartikel an der Bronchialschleimhaut. Nach einer chronischen Langzeitstimulation kann es zu Krebs kommen. Rauchen verursacht hauptsächlich Krebs in Lunge, Rachen, Kehlkopf und Speiseröhre und kann das Tumorrisiko an vielen anderen Stellen erhöhen. Eine ausgewogene Ernährung kann bei den meisten Krebsarten eine vorbeugende Wirkung haben, insbesondere bei pflanzlichen Lebensmitteln, die eine Vielzahl von Krebsmedikamenten enthalten, die bei der Vorbeugung aller Krebsarten wirksam sind.

Komplikationen beim orbitalen Fibrosarkom Komplikationen, Augenbewegungsstörungen

Sowohl Augenbewegungsstörungen als auch Diplopie hängen mit der Lokalisation des Tumors zusammen.

Symptome des orbitalen Fibrosarkoms Häufige Symptome Zwei Augen können nicht sehbehindert sein. Ödeme Augäpfel können nicht frei sein, Augäpfel einzutauchen

Klinisch häufiger bei Frauen, kann in allen Altersgruppen auftreten, Kinder mit einer raschen Entwicklung von Läsionen, ähnlich dem Rhabdomyosarkom zum Zeitpunkt der Behandlung, manifestiert als Augäpfel, Augenlidödem, und einige Fälle können eine große Masse bilden.

Tumoren im Beckenkamm können den Tumor über den Gingivarand erreichen, und rosafarbene Tumoren können auch über die Bindehaut gefunden werden. Die Textur ist hart und kann im fortgeschrittenen Stadium mit der Knochenwand fixiert werden. Andere klinische Symptome variieren je nach Lage des Tumors, die vermindertes Sehvermögen und Augapfel aufweisen können. Bewegungseinschränkungen, Doppelbilder und orbitale Fibrosarkome weisen mit geringerer Wahrscheinlichkeit Fernmetastasen auf, treten häufig lokal auf und erfordern mehrere Operationen.Die primäre Art von orbitalen Fibrosarkomen ist häufig schmerzfrei, während strahleninduzierte und sekundäre Tumore auftreten Schmerz.

Untersuchung des orbitalen Fibrosarkoms

Pathologische Untersuchung: Unabhängig von den klinischen Veränderungen des Tumors ist die Pathologie des Fibrosarkoms recht typisch: Sie besteht aus Myomzellen, die als Fischgräten bezeichnet werden, verwobenen Faszien, unreifen spindelbildenden Fibroblasten sowie Myomen und Fibromatosen. Im Gegensatz dazu weisen Tumore eine übermäßige Zellproliferation, Nukleoli und mitotische Aktivität im Zellkern sowie weniger Kollagen zwischen den Zellen auf. Durch Strahlung verursachte fibröse Sarkome sind in der Regel bösartiger als andere Typen und zeigen häufig Kernpleomorphismus und Tumorriesenzellen.

Die Elektronenmikroskopie kann die Fibroblasteneigenschaften von Tumoren bestätigen und dabei helfen, andere Spindelzelltumoren wie Rhabdomyosarkome, Schwannome und Fibroblastome mit Myomen zu unterscheiden. Umschlag.

Röntgeninspektion

Der einfache Film kann frei von anomaler Leistungsfähigkeit sein oder nur die Dichte des Schläfenbereichs wird erhöht, und einige können als Knochenzerstörung der Schläfenwand angesehen werden.

2. Ultraschalluntersuchung

B-Ultraschall ist durch unregelmäßige Echos in der unregelmäßigen Form des Sputums gekennzeichnet. Die Grenze ist klar, und es können ähnliche Pseudohüllkurvenechos auftreten. Das innere Echo ist geringer, oft etwas geringer als das umgebende Gewebe und weist keine Kompressibilität auf.

3. CT-Scan

Das Fibrosarkom ist eine Weichgewebemasse, die sich außerhalb des Muskelkegels befindet. Die Form ist unregelmäßig, die Grenze ist klar, die Dichte des Extraokularmuskels ist ähnlich, die Dichte ist relativ gleichmäßig und es gibt eine leichte oder mäßige Verstärkung. Es kann die Extraokularmuskeln, den Sehnerv und dergleichen komprimieren oder umgeben. Die Struktur, die sich verschiebt, zerstört den Beckenknochen, dringt in den Sinus, die Fossa infraorbitalis, die intrakraniellen und andere benachbarte Beckenstrukturen ein.

4.MRI

Fibrosarkom ist eine feste Weichteilmasse außerhalb des Muskelkegels mit klaren Grenzen, niedrigem Signal bei T1WI, hohem Signal bei T2WI, gleichförmigem Signal bei den meisten Läsionen, nur wenige mit zystischen Veränderungen, Nekrose und Blutung, verstärkt mäßig verstärkt, kann umwickelt werden oder Die Invasion der Extraokularmuskeln oder des Sehnervs kann auch in benachbarte Strukturen wie den Sinus eindringen, und das verbesserte Scannen in Kombination mit der Fettunterdrückungstechnologie zeigt dies deutlicher.

Diagnose und Diagnose des orbitalen Fibrosarkoms

Röntgenfilme sind für die Diagnose dieser Erkrankung von geringem Wert. Es ist schwierig, das Ausmaß der Läsion genau darzustellen und die Beziehung zwischen der Läsion und der angrenzenden Struktur genau darzustellen. Die CT kann die Knochenwandzerstörung klar darstellen, was ein zuverlässiger Hinweis auf bösartige Läsionen ist. Anzeichen können auch das Ausmaß der Läsionen im Beckenkamm deutlich zeigen, aber es ist schwierig, die Beziehung zu benachbarten Strukturen genau darzustellen. MRT kann das Ausmaß der Läsionen und die Beziehung zu benachbarten Strukturen genau darstellen. CT sollte als Routineuntersuchungsmethode verwendet werden, MRT ist vor der Operation unerlässlich. Prüfmethode.

Die bildgebende Differenzialdiagnose umfasst:

1 Malignes Lymphom: Ein breiterer Bereich, der häufig die Augenlider, die Tränendrüse und die innere Struktur oder andere Teile des Körperlymphoms, die häufig um das Auge gewickelt sind, in einer "Gussform" einbezieht, weniger Knochenwand, Knochendichte Oder das Signal ist gleichmäßiger;

2 Rhabdomyosarkom: Tritt meist bei Kindern auf, die Krankheit schreitet schnell voran, oft begleitet von Nekrose oder Blutung, Dichte oder Signal ist oft ungleichmäßig;

3 Metastasen: Das Erkrankungsalter ist groß, und es gibt eine Vorgeschichte von Primärtumoren. Die Läsionen entwickeln sich rasch und häufiger mit Zerstörung der Knochenwände.

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