Orbitale Meningen-Enzephalozele

Augenlidmeningen - Gehirnschwellung Die Orbitalmeningoenzephalozele ist eine angeborene Abnormalität, die durch die intrakranielle Struktur durch den Knochendefekt in das Sputum verursacht wird.Das einfache meningeale Sputum enthält cerebrospinale Flüssigkeit und bildet eine zystische Masse, die Meningozele. Die Hirnhaut wird von einer Gehirnmembran-Gehirn-Ausbuchtung des Gehirngewebes begleitet. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Augäpfel

Augenlid-Meningen - die Ursache für die Schwellung des Gehirns

(1) Krankheitsursachen

Der aus verschiedenen Gründen verursachte Defekt der Tibia, die Meningen der Augenlider und das Ausbeulen des Gehirns stellen eine angeborene Fehlbildung des Versagens der Bildung des Beckenkamms während der Embryonalperiode dar. Wie der Knochendefekt gebildet wird, ist nicht konsistent. Pollock ist eine umfassende Hypothese:

1 Der Verschluss der Siebplatte um den Riechnerv ist fehlgeschlagen;

2 erhöhter ventrikulärer Druck während der Embryonalperiode, wodurch sich das Gehirngewebe ausbaucht;

3 neuroektodermale Blätter sind unvollständig getrennt;

4 restlicher Kraniopharynx, Keilbein-Dysplasie;

5 Skelettknöchelungszentrum Entwicklungsstörung usw., in der die neuroektodermale Blattinsuffizienz und Ossifikationsstörung von den meisten Gelehrten akzeptiert werden, darüber hinaus können auch intrakranielle oder intraorbitale Entzündungen und Tumorerosion, Trauma und Operationen, die durch den Verlust der Tibia verursacht werden, fortgesetzt werden Meningen - Gehirnschwellung.

(zwei) Pathogenese

Im Frühstadium normaler Embryonen werden die neuroektodermalen Blätter vom Oberflächen-Ektoderm getrennt und schließlich zum Nervensystem entwickelt.Wenn die Adhäsion aufgrund der Adhäsion unvollständig ist, kommt es zu einer Knochenbildung zwischen beiden, und das restliche Knochenloch, intrakranielles und extrakranielles Hirngewebe passiert das Loch. Verbunden ist in diesem Fall die Gehirnwölbung vorne, das Knochenloch wird im posterioren Stadium gebildet und die Ossifikation befindet sich vermutlich im späten Stadium des Embryos. Aus irgendeinem Grund ist die Ossifikation oder die Knochenfusion unvollständig und das Loch des Augenorbitallids ist gerissen (optisches Nervenloch, sakral) Fissuren, posteriore Stenosen usw.) oder Sakralwanddysplasien aufgrund eines höheren Hirndrucks, die die Hirnhäute und das Gehirngewebe in den Sputum treiben. In diesem Fall liegt der Knochendefekt vorne, das Gehirn wölbt sich im posterioren Bereich aus klinischer Sicht auf Die anteriore cerebrale Ausbuchtung eignet sich für die Theorie der neuroektodermalen Ablösung, und die posteriore Ausbuchtung eignet sich für die Theorie des Ossifikationsversagens.

Augenlidmeningen - Verhinderung von Gehirnschwellungen

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Augenlidmeninge - zerebrale Wulstkomplikationen Komplikationen

Angeborene Meningen-Gehirnausbeulung kann mit anderen Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht werden.

Augenlidmeningen - Symptome von Gehirnschwellungen - häufige Symptome

Während der Embryonalperiode hat sich eine meningeale Gehirnerwölbung gebildet, die häufig Symptome und Anzeichen in der Kindheit oder Jugend zeigt.

Anteriorer Typ: Auch bekannt als Nasentyp, Schädeldefekt oder nicht geschlossener Teil zwischen Stirnbein, Siebbein, Tränenknochen und Oberkiefer, dh dem vorderen Teil der Innenwand des Beckenkamms. Die Ausbuchtung leitet sich von den Meningen der vorderen Schädelgrube und ab Hirngewebe, das im inneren Beckenkamm auftritt, kann sich zu großen Massen entwickeln.

Hinterer Typ: Auch bekannt als Pterygium-Typ, Schädeldefekt oder nicht geschlossener Teil des Sehnervenlochs oder der Sakralfissur, Auswölbung aus der mittleren Schädelgrube, die im Sputum auftritt, aufgrund von Augapfelbeschränkungen, im Allgemeinen nicht groß, kann aber produzieren Pulsierende Augäpfel fallen auf.

Es gibt 3 verschiedene Ausbauchungsgrade, wobei sich das schwerste Ventrikelvorderhorn und das schwerste Ventrikelvorderhorn ebenfalls ausbeulen Extrakranielle, sogenannte Ventrikel-Hirn-Ausbeulung, die äußere Schicht des vorderen Tibia-Typs ist die Haut, gefolgt vom subkutanen Gewebe, der Dura mater, die die Liquor cerebrospinalis enthält, und die hintere Tibia-Schicht ist die Dura mater, die in das Fett des Sputums eingebettet ist. Die histopathologische Untersuchung ergab, dass das gewölbte Hirngewebe ausgereift ist und eine dünne Schicht von Hirnhäuten vorhanden ist. Zwischen dem Hirngewebe und den Hirnhäuten befindet sich ein zystischer Raum. Eine Kette aus komprimiertem Gewebe mit einer kleinen Kalziumkugel.

Augenlidmeningen - Untersuchung der Gehirnschwellung

Keine speziellen Labortests.

1. Das Röntgenbild der vorderen Ausbuchtung des Röntgenbilds ist im Allgemeinen schwer darzustellen. Wenn die Außenwand des Beckenkamms und die Kuppel fehlen, ist das Röntgenbild des Augenhöhlenkamms ein Zeichen mit geringer Dichte oder "Hohlraum".

2. Ultraschall Ultraschall kann im Allgemeinen den intrakraniellen Zustand aufgrund der Abschwächung der Schallenergie der Dura Mater nicht anzeigen. Er kann nur die Weichgewebeverformung (B-Ultraschall) und die hintere Hochreflexion (A-Super) nach dem Ball anzeigen und der Echtzeit-Scan kann den Ball anzeigen. Gewebepulsation Aufgrund der signifikanten Dämpfung der Schallenergie durch das Gehirngewebe kann Ultraschall nach dem Ball mehrere sich wiederholende Wellen zeigen.

3. CT Aufgrund des CT-Volumenproblems ist es schwierig, den Ort des Knochenverlusts auf der horizontalen Achse des CT darzustellen.Wenn der Knochenverlust nicht groß ist, zeigt das Koronar-CT im Allgemeinen gute Ergebnisse und die große Fläche des Keilbeinhorns weist ein gutes CT und Röntgenstrahlen auf. Es ist zu erkennen, dass das Hirngewebe in den Beckenkamm eingedrungen ist. Da der Grad der Dysplasie von Apex und Außenwand unterschiedlich ist, kann die koronare Computertomographie im vorderen Segment ähnliche Läsionen aufweisen, die leicht falsch diagnostiziert werden können.

4. Die MRT zeigte, dass das gewölbte Hirngewebe mit dem intrakraniellen Hirngewebe kontinuierlich war.

Diagnose von Augenlidmeningen-Gehirnausbeulung

1. Typische klinische Anzeichen und Symptome.

2. Hilfsuntersuchungsleistung Röntgenuntersuchung im anterioren Meninge-Hirn-Wulst, die fotografische Position anhand der Mundposition 45 ° anterior, findet sich im Siebplattenknochendefekt, die posteriore Wulst im anterioren Röntgenfilm nach 20 ° sichtbar Die vordere Schädelgrube ist klein, die Schädelgrube ist groß, der Keilbeinknochen ist groß, der kleine Flügelknochen fehlt oder der Knochenschlauch, das Knochenloch, der Knochenbruch ist vergrößert, die Ultraschalluntersuchung zeigt die pulsierende zystische Masse, komprimierbar, und der CT-Scan zeigt den Knochenverlust und niedriger Oder Blockschatten mit hoher Dichte, Absaugen kann klare Flüssigkeit extrahieren, Routine- und biochemische Analyse bestätigte zerebrospinale Flüssigkeit, Pigmentierung durch lumbale Punktionsinjektion, Verfärbung der intrazerebralen Wirbelsäule in der Masse, Gasinjektion in die Orbitalmasse, Röntgenblasen mit sichtbarem intrakraniellen Luftblasen oben Alle Untersuchungen zeigten die intratumorale Masse und intrakranielle Kommunikation.

Die vordere Meningealwölbung muss von der Tränensackzyste unterschieden werden: Die erstere vibriert spontan und hat eine Position, und das Knochenloch kann durch Röntgen und CT gefunden werden.

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