Ossifizierendes Fibrom der Augenhöhle

Einführung in das orbitale verknöchernde Fibrom Die Osteosynthese (Ossifyingfibroma) ist ein erworbenes fibröses Osteom, das häufig die Tibia betrifft und im Schädel, meist im Frontal-, Siebbein- und Keilbeinknochen sowie im Oberarmknochen auftritt. Der Knochen ist am häufigsten im Kiefer und die Augenlider sind häufig betroffen. Das histopathologische Merkmal ist, dass die Lamellen von Knochen und Osteoblasten in der fibrösen Gewebematrix umgeben sind und Osteoblasten sichtbar sind. Da es bei jungen Menschen auftritt, wird es auch als junges verknöchertes Fibrom bezeichnet. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,03% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Augäpfel

Ursachen des orbitalen ossifizierenden Fibroms

Osteofibrom ist eine angeborene Dysplasie, die aus faserigen und knochenähnlichen Substanzen besteht und fast ausschließlich in der Tibia und manchmal in der Tibia auftritt. Bei dieser Krankheit handelt es sich häufig um einen vorderen Humerus, und sein Krankheitsverlauf ist der Verlauf eines Hamartoms. Die Krankheit ist ein Tumor, der sich von der Faserstruktur unterscheidet. Die genaue Ursache ist unbekannt. Es wächst langsam, ist in einem frühen Stadium asymptomatisch, wächst in der Pubertät schneller und ist danach stabiler. Tritt im Oberkiefer auf, der die Kieferhöhle, den Beckenkamm und die Tibia betreffen kann.

Vorbeugung gegen orbitale ossifizierende Fibrome

(1) Minimieren Sie Infektionen und vermeiden Sie die Exposition gegenüber Strahlung und anderen toxischen Substanzen, insbesondere Medikamenten, die die Immunfunktion hemmen, aktiven Viren und bestimmten physikalischen Eigenschaften (wie Strahlung), chemischen Substanzen (wie Antiepileptika, Nebennieren). Langzeitanwendung von Kortikosteroiden. Achten Sie auf persönliche Hygiene und Umwelthygiene, vermeiden Sie Drogenmissbrauch und achten Sie auf persönlichen Schutz, wenn Sie in einer schädlichen Umgebung arbeiten.

(2) Angemessene Bewegung, Verbesserung der körperlichen Fitness und Verbesserung der Krankheitsresistenz.

Augenkomplikationen bei ossifizierendem Fibrom Komplikationen

Verstopfung des Tränenwegs, Tränenüberlauf, Augapfelvorsprung, Augapfelverschiebung, kraniofaziale Deformität, Sehbehinderung.

Symptome der orbitalen Ossifikation von Myomen Häufige Symptome Schwellung des Augenlids und blassgrüne Sehstörung Augapfel Prominente Tränen Verschiebung des Augapfels Verstopfung des Ductus nasolacrimal craniofacialis Knochendeformität

Osteofibrome treten in der Regel bei Jugendlichen auf und zeigen einen schmerzlosen progressiven Augenvorsprung sowie möglicherweise ein abnormales Erscheinungsbild des kraniofazialen Knochens. Der Oberkieferknochen wird nach oben verlagert und aufgrund der unterschiedlichen Primärposition der Läsion treten andere klinische Symptome auf: Die Keilbeinhöhlen- oder hinteren Siebbeinhöhlenläsionen haben einen Sehverlust aufgrund der Unterdrückung des Sehnervs, Tränenknochen- und Siebbeinläsionen können aufgrund des Ductus nasolacrimal blockiert sein Und Tränen laufen über, bei der dritten, IV, VI, V für den Hirnnerv können entsprechende Symptome auftreten.

Untersuchung des orbitalen verknöchernden Fibroms

Pathologische Untersuchung: Die grobe pathologische Untersuchung ergab, dass das verknöcherte Fibrom keine zystische Membran aufwies, die unter dem Lichtmikroskop gleichmäßig im fibrösen Interstitial verteilt war, umgeben von Osteoblasten und einer Reihe von Osteoklasten, Knochen. Die Trabekelknochen sind unregelmäßig angeordnet und stellen eine faserige Bindegewebsmatrix dar. Das Vorhandensein von Osteoblasten hilft, verknöcherte Myome von Knochenfaserdysplasien zu unterscheiden, wobei letztere unreif sind. Ohne die Knochenzusammensetzung von Osteoblasten wird das verknöcherte Fibrom als echter Knochentumor und die Knochendysplasie als Retention im Entwicklungsstadium des osteogenen Stadiums angesehen.

Bildgebende Untersuchung: Röntgen- und CT-Untersuchungen stellen die beste Methode zur Diagnose von verknöcherten Fibromen wie anderen fibrösen Knochenläsionen dar. Die Merkmale von verknöcherten Fibromen sind rund oder elliptisch mit klaren Grenzen und lokaler Vergrößerung des betroffenen Knochens. Im Weichgewebebereich zeigt die Läsion häufig eine homogene Masse, in der Knochenmatrix gibt es jedoch einen fokalen transparenten Bereich aufgrund von Knochensporn.

Diagnose und Differenzierung des orbitalen ossifizierenden Fibroms

In der klinischen und Histopathologie umfasst die Differentialdiagnose des jungen verknöcherten Fibroms: Knochendysplasie und alle anderen fibrösen Knochenläsionen. Die jüngsten Autoren glauben, dass die Diagnose von Knochendysplasie und verknöchertem Fibrom möglich ist Der Beweis ist richtig: Es ist leicht, die Läsion anhand der Röntgenfilm- und CT-Scan-Ergebnisse zu finden, die qualitative Diagnose hängt jedoch häufig von der histopathologischen Untersuchung ab.

Abnorme Hyperosteogenität: Röntgenbild zeigt unklare Grenze, kein fokaler transparenter Bereich, pathologische Untersuchung kann identifiziert werden.

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