Hautmetastasen von neuroendokrinen Tumoren

Einführung in die neuroendokrine Tumorhautmetastasierung Neuroendokrine Tumoren (Neuroendocrinetumoren), ein Neuroblastom, sind die häufigsten Krebsarten bei Neugeborenen, darunter 32% bei Neugeborenen und 3% bei anderen Altersgruppen. Hautmetastasen. Bei älteren Patienten metastasieren Karzinoidtumoren gelegentlich auf der Haut. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Neuroendokrine Tumorhautmetastasen

Neuroendokrine Tumorhautmetastasen

Die Ursache ist noch unbekannt.

Prävention neuroendokriner Tumorhautmetastasen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Komplikationen bei neuroendokrinen Tumorhautmetastasen Komplikationen Neuroendokrine Tumorhautmetastasen

Der systemische Stoffwechsel ist gering und die Nase nicht erlaubt.

Neuroendokrine Tumorhautmetastasierungssymptome Häufige Symptome Noduläre Endometriose Subkutane Noduli Implantierte Nodulare Hautmetastasierung

Neuroblastom-Hautmetastasen sind verstreut, solide blaue subkutane Knoten, keine Empfindlichkeit, können sich bewegen, sind nach lokalem Abschaben weiß und halten 30 bis 60 Minuten an. Karzinoide Tumoren treten als einzelne oder multiple Dermis oder subkutaner Knoten auf Abschnitt, es kann Schmerzen geben, Hautmetastasen von Merkel-Zell-Karzinom ist in der Regel fest, blassrote nicht-ulzerative Knötchen, Durchmesser 0,4 ~ 0,8 cm, Schilddrüsenkrebs Hautmetastasen sind fleischfarbene oder purpurrote Hautknötchen, die häufig den Kopf betreffen Und Bauch.

Untersuchung der Hautmetastasierung von neuroendokrinen Tumoren

Neuroblastom Hautmetastasen sind Ansammlungen kleiner Basophiler mit vielen mitotischen Gestalten, die Rosetten bilden und sich in einer feinen fibrillären eosinophilen Matrix befinden, die sich in der Dermis und den subkutanen Fettschichten befindet. Es besteht aus einem runden Kern und einem transparenten oder eosinophilen Zytoplasma, wobei die Zellen gleicher Größe und Form inselförmig ineinander geschachtelt und schnurartig angeordnet sind und die Hautmetastasen der Merkel-Zellen einen Blasenkern, wenig Zytoplasma und viele Kernteilungen aufweisen. Zirkuläre Basophile wie Cluster oder Bildung von anastomischen oder schuppigen Tumorzellen gleicher Größe und Form, papilläres Schilddrüsenkarzinom, metastasiertes Hautkarzinom aus duktalen Papillarstrukturen, gelegentliche Sandtumoren und dunkles Hobby Saure gelatinöse Substanz, follikulärer Schilddrüsenkrebs Hautmetastasen sind trabekulär und follikulär, begleitet von intracavitären gelatinösen Substanzen Schilddrüsenmarkkrebs Das metastatische Hautkarzinom befindet sich in fibrovaskulären Zellen in schuppigen polygonalen oder plumpen fusiformen Zellen. Es besteht aus einer Matrix, die häufig Lymphozyten und Amyloid-Substanzen enthält.

Spezialfärbung und Immunhistochemie: Bronchialkarzinoid, silberpositive silberpositive Partikel, positiv für Silberfärbung, Dünndarmkarzinoide mit Fontans-Masson-positiven silbergefärbten Partikeln, Immunperoxidasetest, kleine Neuroblasten Zirkuläre Basophile sind neuronenspezifische Enolase (NSE) und Neurofilament-positiv, und Stromaspelzellen, die S-100-Protein-positiv sind, lassen vermuten, dass sich ihre Zellen wie Schwann-Zellen unterscheiden, und das Merkel-Zellkarzinom ist neuroendokrin Und epitheliale Differenzierung, sie haben eine einzigartige sphäroidale Färbung in der Nähe des Kerns und des Kerns, ähnlich zytoplasmatischen Einschlüssen und kleinen runden Punkten um den Kern, unter Verwendung von Keratin-Antikörpern mit niedrigem Molekulargewicht wie AE-1, CAM-5.2 und Nerven Die Färbung mit Filamenten zeigte, dass die Färbung mit Merkelzellkarzinom-Epithelmembran-Antigen, Chromogranin, Neurofilament und NSE ebenfalls positiv war, die Färbung mit S-100-Protein, karzinoembryonalem Antigen und gemeinsamem Leukozyten-Antigen jedoch negativ und die Lungenmetastasierung gering war. Mit niedermolekularem Cytokeratin gefärbtes Zellkarzinom zeigte ein diffuses perinukleäres Fleckbild, und das Färben mit Anti-Neurofilament-Antikörpern zeigte ein leichtes Erscheinungsbild, obwohl Merkel-Krebs durch CEA-Färbung negativ war. Etwa 50% der CEA-Färbungen bei metastasierendem kleinzelligem Karzinom sind positiv, papillärer und follikulärer Schilddrüsenkrebs, Thyreoglobulin-Immunfärbung positiv, myeloischer Schilddrüsenkrebs und Calcitonin-Färbung positiv.

Diagnose und Differenzierung neuroendokriner Tumorhautmetastasen

Diagnose

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden. Die folgenden Punkte sollten beachtet werden:

1. Klinisch kurzzeitiges (6 bis 12 Monate) schnelles Wachstum von Tumorknoten, verteilt in der primären Tumorchirurgie

Die Haut in der Nähe des Bereichs oder des entsprechenden Lymphdrainagebereichs und seine histopathologische Morphologie ähnelt dem Primärtumor.

Insbesondere wenn es die Eigenschaften von multiplen oder multifokalen Tumoren aufweist, sollte es als metastasierender Hautkrebs angesehen werden.

2. Tumorstopfen finden sich in der Haut oder in den subkutanen Fett- oder Lymphgefäßen. Die Verteilungskonfiguration des Krebses ist eng und trapezförmig am Boden, im Allgemeinen nicht mit der Epidermis verbunden, es gibt nur eine sehr geringe entzündliche Zellinfiltration um die Tumorzellen und keine Keratinmembran der Schweißdrüsen Differenzierung usw. sind häufig charakteristisch für metastasierende Hauttumoren.

3. Die Unterscheidung anhand von immunhistochemischen Markern ist hilfreich: Beispielsweise ist der vom Tumor der Schweißdrüse stammende Tumor positiv für GCDFP-15, während die auf die Haut metastasierten Tumoren der Prostata und der Schilddrüse positiv für PSA bzw. TG sind Knötchen müssen von Endometriose oder implantierten Knötchen ausgeschlossen werden und sollten auch von Dottersack- oder Harnwegsembryonenresten unterschieden werden.

Differentialdiagnose

Neuroblastom-Hautmetastasen, die sich von Karzinoid-Tumoren unterscheiden.

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